Azobisisobutironitrilo
| Azobisisobutironitrilo | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H12N4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CC(C)(C#N)/N=N/C(C)(C)C#N |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | 2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile) (en)  |
| Masa molekularra | 164,1062 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N |
| CAS zenbakia | 78-67-1 |
| ChemSpider | 6299 |
| PubChem | 6547 |
| Gmelin | 189360 |
| ChEMBL | CHEMBL1886625 |
| ZVG | 12740 |
| EC zenbakia | 201-132-3 |
| ECHA | 100.001.030 |
| UNII | FZ6PX8U5YB |
Azobisisobutironitriloa (AIBN) edo 2,2′-Azobis(2-metilpropionitrilo)a [(CH3)2C(CN)]2N2 formulako konposatu organikoa da. Alkoholetan eta disolbatzaile organiko ohikoetan disolbatzen den hauts zuria da[1]. Apar-sortzaile edo hasarazle moduan baliatzen da polimeroen sintesian[2].
Erreakzioak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]AIBNaren erreakziorik tipikoena deskonposatzea da zeinetan nitrogeno gasa libratzen den eta bi 2-zianoprop-2-il erradikal sortzen diren.
Erradikal horiek, maiz, hasarazle gisa baliatzen dira polimerizazio-prozesuetan. 40 °C-tik gorako tenperaturetan gertatzen da, baina normalean 66-72 °C bitartean egiten dira.
Polimerizazio-erreakzioetatik landara alkenoak halogenatzeko ere baliatzen da. Erreakzioaren lehen urratsean AIBN deskonposatu egiten da bi 2-zianoprop-2-il erradikal sortuaz. Hauek hidrogeno bromuroaren hidrogenoa erauzten dute bromuro erradikala formatuaz. Segidan bromuro erradikala alkenoari eransten zaio. Prozesuak anti-Markovnikov erregioselektibitatea du.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_2_-Azobis_2-methylpropionitrile#section=Melting-Point.
- ↑ 2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile). https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/441090?lang=es®ion=ES.
