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H原子光谱/TeX/HAS.pdf

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H原子光谱/TeX/HAS.tex

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12+
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13+
\geometry{left=2.5cm,right=2.5cm,bottom=2.5cm,top=2.5cm}
14+
\title{近代物理实验报告2.5:氢原子光谱}
15+
\author{xy\quad 学号\quad 匡亚明学院}
16+
\date{2019年2月29日}
17+
\begin{document}
18+
\maketitle
19+
\bibliographystyle{unsrt}
20+
%--------main-body------------
21+
22+
\section{引言}
23+
光谱线系的规律与原子结构有内在的联系,因此,原子光谱是研究原子结构的一种重要方法。1885年巴尔末总结了人们对氢光谱测量的结果,发现了氢光谱的规律,提出了著名的巴尔末公式,氢光谱规律的发现为玻尔理论的建立提供了坚实的实验基础,对原子物理学和量子力学的发展起过重要作用.1932年尤里(H. C. Urey)根据里德伯常数随原子核质量不同而变化的规律,对重氢赖曼线系进行摄谱分析,发现氢的同位素——氘的存在.通过巴尔末公式求得的里德伯常数是物理学中少数几个最精确的常数之一,成为检验原子理论可靠性的标准和测量其他基本物理常数的依据。
24+
25+
WGD-3型光栅光谱仪用于近代物理实验中的氢原子光谱实验,一改以往在大型摄谱仪上用感光胶片记录的方法,而使光谱既可在微机屏幕上显示,由科打印成谱图保存,实验结果准确明了。
26+
27+
\section{实验目的}
28+
\begin{enumerate}
29+
\item 熟悉光栅光谱仪的性能与用法。
30+
\item 用光栅光谱仪测量氢原子光谱巴耳末线系的波长,求里德伯常数。
31+
\end{enumerate}
32+
33+
\section{实验仪器}
34+
在光栅光谱仪中常使用反射式闪耀光栅。锯齿形是光栅刻痕形状.现考虑相邻刻槽的相应点上反射的光线。PQ和P'Q'是以I角入射的光线.QR和Q'R'是以I'角衍射的两条光线。PQR和P'Q'R'两条光线之间的光程差是$s(\sin I+\sin I')$,其中b是相邻刻槽间的距离,称为光栅常数.当光程差满足光栅方程
35+
\begin{equation}
36+
b(\sin I+\sin I') = k\lambda\text{ , k=0,}\pm\text{1, }\pm\text{2, ...}
37+
\end{equation}
38+
时,光强有一极大值,或者说将出现一亮的光谱线。对同一k,根据I、I'可以确定衍射光的波长$\lambda$,这就是光栅测量光谱的原理.闪耀光栅将同一波长的衍射光集中到某一特定的级k上。为了对光谱扫描,将光栅安装在转盘上,转盘由电机驱动,转动转盘,可以改变入射角I,改变波长范围,实现较大波长范围的扫描,软件中的初始化工作,就是改变I的大小,改变测试波长范围。
39+
40+
\section{实验原理}
41+
氢原子光谱是最简单、最典型的原子光谱。用电激发氢放电管(氢灯)中的稀薄氢气(压力在102Pa左右),可得到线状氢原子光谱。瑞士物理学家巴尔末根据实验结果给出氢原子光谱在可见光区域的经验公式
42+
\begin{equation}
43+
\lambda_H = \lambda_0\cfrac{n^2}{n^2-4}
44+
\end{equation}
45+
式中$\lambda_H$为氢原子谱线在真空中的波长。
46+
$\lambda_0$=364.57nm是一经验常数。n取3,4,5等整数。 若用波数表示,则上式变为
47+
\begin{equation}
48+
\tilde{\nu_H} = \cfrac{1}{\lambda_H} = R_H\left(\frac{1}{2^2} - \frac{1}{n^2}\right)
49+
\end{equation}
50+
式中$R_H$称为氢的里德伯常数。
51+
根据玻尔理论,对氢和类氢原子的里德伯常数的计算,得
52+
\begin{equation}
53+
R_Z = \cfrac{2\pi^2me^4Z^2}{(4\pi\varepsilon_0)^2ch^3(1+\frac{m}{M})}
54+
\end{equation}
55+
式中M为原子核质量,m为电子质量,e为电子电荷,c为光速,h为普朗克常数,$\varepsilon_0$为真空介电常数,z为原子序数。
56+
当M$\to \infty$时,由上式可得出相当于原子核不动时的里德伯常数(普适的里德伯常数):
57+
\begin{equation}
58+
R_{\infty} = \cfrac{2\pi^2me^4z^2}{(4\pi\varepsilon_0)^2ch^3}
59+
\end{equation}
60+
所以
61+
\begin{equation}
62+
R_z = \cfrac{R_{\infty}}{(1+\frac{m}{M})}
63+
\end{equation}
64+
对于氢,有
65+
\begin{equation}
66+
R_H = \cfrac{R_{\infty}}{(1+\frac{m}{M_H})}\label{eq6}
67+
\end{equation}
68+
这里$M_H$是氢原子核的质量。
69+
由此可知,通过实验测得氢的巴尔末线系的前几条谱线的波长,借助(\ref{eq6})式可求得氢的里德伯常数.里德伯常数$R_{\infty}$是重要的基本物理常数之一,对它的精密测量在科学上有重要意义,目前它的推荐值为$R_{\infty}$=10973731.568549(83)$\text{ m}^{-1}$
70+
\begin{table}[!h]
71+
\centering
72+
\caption{氢的巴耳末线系波长}
73+
\label{table1}
74+
\begin{tabular}{|c|c|}
75+
\hline
76+
谱线符号 & 波长(nm) \\ \hline
77+
$H_{\alpha}$ & 656.280 \\ \hline
78+
$H_{\beta}$ & 486.133 \\ \hline
79+
$H_{\gamma}$ & 434.047 \\ \hline
80+
$H_{\delta}$ & 410.174 \\ \hline
81+
$H_{\varepsilon}$ & 397.007 \\ \hline
82+
$H_{\zeta}$ & 388.906 \\ \hline
83+
$H_{\eta}$ & 383.540 \\ \hline
84+
$H_{\theta}$ & 379.791 \\ \hline
85+
$H_{\iota}$ & 377.063 \\ \hline
86+
$H_{\kappa}$ & 375.015 \\ \hline
87+
\end{tabular}
88+
\end{table}
89+
表(\ref{table1})为氢的巴尔末线系的波长。值得注意的是,计算$R_H$$R_{\infty}$时,应该用氢谱线在真空中的波长,而实验是在空气中进行的,所以应将空气中的波长转换成真空中的波长。即$\lambda_{\text{真空}}$ = $\lambda_{\text{空气}}$+$\Delta \lambda_1$,氢巴尔末线系前6条谱线的修正值如表(\ref{table2})所示。
90+
\begin{table}[!h]
91+
\centering
92+
\caption{波长修正值}
93+
\label{table2}
94+
\begin{tabular}{|c|c|c|c|c|c|c|}
95+
\hline
96+
氢谱线 & $H_{\alpha}$ & $H_{\beta}$ & $H_{\gamma}$ & $H_{\delta}$ & $H_{\varepsilon}$ & $H_{\zeta}$ \\ \hline
97+
$\Delta \lambda_1$(mm) & 0.181 & 0.136 & 0.121 & 0.116 & 0.112 & 0.110 \\ \hline
98+
\end{tabular}
99+
\end{table}
100+
101+
\section{实验内容}
102+
\begin{enumerate}
103+
\item 打开仪器,将氢原子荧光灯贴近接收器的狭缝,打开相应的测量软件,准备测量。
104+
\item 将测量软件的测量分度值调至1nm,测量并记录峰值数据。
105+
\item 将测量软件的测量分度值调至0.5nm,测量并记录峰值数据。
106+
\item 将测量软件的测量分度值调至0.1nm,测量并记录峰值数据。
107+
\end{enumerate}
108+
109+
\section{实验数据}
110+
里德伯常量的理论值约为:10973731.57$\text{m}^{-1}$
111+
\begin{enumerate}
112+
\item 实验数据\\
113+
三个分度值的测量数据及修正后的真空中的波长数据如下所示:
114+
\begin{enumerate}
115+
\item 1nm
116+
\begin{table}[!h]
117+
\centering
118+
\caption{1nm分度值谱线数据}
119+
\label{table_1nm}
120+
\begin{tabular}{|c|c|c|}
121+
\hline
122+
$\lambda$(nm) & y value & 真空中的波长$\lambda$(nm) \\ \hline
123+
658 & 20017 & 658.116 \\ \hline
124+
488 & 4484 & 488.121 \\ \hline
125+
436 & 1012 & 436.136 \\ \hline
126+
412 & 272 & 412.181 \\ \hline
127+
\end{tabular}
128+
\end{table}
129+
\item 0.5nm
130+
\begin{table}[!h]
131+
\centering
132+
\caption{0.5nm分度值谱线数据}
133+
\label{table_05nm}
134+
\begin{tabular}{|c|c|c|}
135+
\hline
136+
$\lambda$(nm) & y value & 真空中的波长$\lambda$(nm) \\ \hline
137+
658.0 & 19640 & 658.116 \\ \hline
138+
488.0 & 4360 & 488.121 \\ \hline
139+
436.0 & 994 & 436.136 \\ \hline
140+
412.0 & 267 & 412.181 \\ \hline
141+
\end{tabular}
142+
\end{table}
143+
\item 0.1nm
144+
\begin{table}[!h]
145+
\centering
146+
\caption{0.1nm分度值谱线数据}
147+
\label{table_01nm}
148+
\begin{tabular}{|c|c|c|}
149+
\hline
150+
$\lambda$(nm) & y value & 真空中的波长$\lambda$(nm) \\ \hline
151+
658.0 & 185 & 658.116 \\ \hline
152+
487.9 & 4179 & 488.021 \\ \hline
153+
435.8 & 953 & 435.936 \\ \hline
154+
412.2 & 260 & 412.381 \\ \hline
155+
\end{tabular}
156+
\end{table}
157+
\end{enumerate}
158+
\item 计算里德伯常量\\
159+
要计算里德伯常量,我们可以画出$(\frac{1}{2^2} - \frac{1}{n^2})$$\frac{1}{\lambda}$关系图,并进行拟合,拟合曲线的斜率即为氢的里德伯常量$R_H$,再结合
160+
$R_{\infty} = R_H(1+\frac{m_e}{m_H}) \approx = R_{\infty}(1+\frac{1}{1836.152})$
161+
算出里德伯常量,分别标注在图(\ref{fitting1})、(\ref{fitting05})、(\ref{fitting01})中。
162+
\begin{figure}[!th]
163+
\centering
164+
\includegraphics[width=10cm]{fig/fitting1nm.pdf}\\
165+
\caption{1nm拟合曲线}\label{fitting1}
166+
\end{figure}
167+
\begin{figure}[!h]
168+
\centering
169+
\includegraphics[width=10cm]{fig/fitting05nm.pdf}\\
170+
\caption{0.5nm拟合曲线}\label{fitting05}
171+
\end{figure}
172+
\begin{figure}[!h]
173+
\centering
174+
\includegraphics[width=10cm]{fig/fitting01nm.pdf}\\
175+
\caption{0.1nm拟合曲线}\label{fitting01}
176+
\end{figure}
177+
178+
其误差分别为:
179+
\begin{eqnarray}
180+
Error(1nm) &=& \cfrac{10883890.41 - 10973731.57}{10973731.57}\times 100\% \approx -0.819\%\\
181+
Error(0.5nm) &=& \cfrac{10883890.41 - 10973731.57}{10973731.57}\times 100\% \approx -0.819\%\\
182+
Error(0.1nm) &=& \cfrac{10879494.35 - 10973731.57}{10973731.57}\times 100\% \approx -0.859\%
183+
\end{eqnarray}
184+
可见拟合的误差是比较大的,我们再用测量数据直接进行计算,可得:
185+
186+
\begin{enumerate}
187+
\item 1nm\\
188+
$R_{\infty\alpha}$ = 10940320.55$\text{m}^{-1}$\\
189+
$R_{\infty\beta} = $10926252.57$\text{m}^{-1}$\\
190+
$R_{\infty\gamma}$ = 10918394.17$\text{m}^{-1}$\\
191+
$R_{\infty\delta}$ = 10917533.80$\text{m}^{-1}$,\\
192+
$<R_{\infty}>$ = 10925625.27$\text{m}^{-1}$\\
193+
Error(1nm) = $\cfrac{10925625.27 - 10973731.57}{10973731.57}\times 100\% \approx -0.44\%$
194+
\item 0.5nm\\
195+
$R_{\infty\alpha}$ = 10940320.55$\text{m}^{-1}$\\
196+
$R_{\infty\beta} = $10926252.57$\text{m}^{-1}$\\
197+
$R_{\infty\gamma}$ = 10918394.17$\text{m}^{-1}$\\
198+
$R_{\infty\delta}$ = 10917533.80$\text{m}^{-1}$,\\
199+
$<R_{\infty}>$ = 10925625.27$\text{m}^{-1}$\\
200+
Error(0.5nm) = $\cfrac{10925625.27 - 10973731.57}{10973731.57}\times 100\% \approx -0.44\%$
201+
\item 0.1nm\\
202+
$R_{\infty\alpha}$ = 10940320.55$\text{m}^{-1}$\\
203+
$R_{\infty\beta} = $10928491.46$\text{m}^{-1}$\\
204+
$R_{\infty\gamma}$ = 10923403.35$\text{m}^{-1}$\\
205+
$R_{\infty\delta}$ = 10912238.92$\text{m}^{-1}$,\\
206+
$<R_{\infty}>$ = 10926113.57$\text{m}^{-1}$\\
207+
Error(0.1nm) = $\cfrac{10926113.57 - 10973731.57}{10973731.57}\times 100\% \approx -0.43\%$
208+
\end{enumerate}
209+
\end{enumerate}
210+
211+
\section{误差分析}
212+
\begin{enumerate}
213+
\item 实验室有自然光干扰。\\
214+
在我们的实验过程中,观察到第一次实验时测量的谱线强度曲线通常不能观察到陡峭的峰值,而是一段较连续的平台,我们经研究推测是室内的环境光造成的影响。因为实验所测的氢原子光谱巴耳末线系的前四条谱线的波长均在可见光范围内,因此环境中的可见光可能对实验探测造成影响。为此,我们将探测器四周做好遮光,再次测量获得了非常理想的谱线强度曲线。
215+
\item 仪器调节中狭缝光路调节存在误差。\\
216+
第一次实验中我们还发现发光的氢灯管并没有对准探测器的接收窗口,因此也对测量造成了影响。后将氢灯管仔细调节,使接收窗口较为准确地与氢光灯相对,测量数据较好。但是因此我们也认为此装置在调节过程中还有可能存在调节不准的地方,造成误差。
217+
\end{enumerate}
218+
219+
\section{思考题}
220+
\subsection{氢光谱巴尔末线系的极限波长是多少?}
221+
由式(2),极限波长即为n$\to\infty$时对应的波长$\lambda_0$ = 364.57nm。
222+
\subsection{谱线计算值具有唯一的波长,但实测谱线有一定宽度,其主要原因是什么? }
223+
\begin{enumerate}
224+
\item 由海森伯不确定性原理,$\Delta E\Delta t > \hbar$,由于测量时间是有限的,故测得的能级有一定展宽。
225+
\item 由于发生辐射跃迁的氢原子与探测器之间的相对运动而引入的展宽。
226+
\item 原子碰撞时原子间相互作用引入的展宽。
227+
\item 实验仪器的灵敏度引入的展宽。
228+
\end{enumerate}
229+
230+
\nocite{jiaocai}
231+
\bibliography{ref}
232+
\end{document}

H原子光谱/TeX/fig/fitting.pdf

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H原子光谱/TeX/ref.bib

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@book{jiaocai,
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X射线衍射/TeX/XRD.pdf

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X射线衍射/TeX/XRD.tex

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3+
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10+
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12+
\usepackage{geometry}
13+
\geometry{left=2.5cm,right=2.5cm,bottom=2.5cm,top=2.5cm}
14+
\title{近代物理实验报告5.2:X射线衍射物相分析}
15+
\author{xy\quad 学号\quad 匡亚明学院}
16+
\date{2019年2月29日}
17+
\begin{document}\sloppy
18+
\maketitle
19+
\bibliographystyle{unsrt}
20+
%--------main-body------------
21+
22+
\section{引言}
23+
物相分析中的衍射方法包括X射线衍射、电子衍射和中子衍射三种,其中X射线衍射方法使用最广、最为经常,它包括德拜照相法、聚焦照相法和衍射仪法等,本实验重点介绍衍射仪法。
24+
25+
\section{实验目的}
26+
\begin{enumerate}
27+
\item 掌握物相定性分析基本方法。
28+
\item 掌握XD-3A X射线衍射仪的使用。
29+
\end{enumerate}
30+
31+
\section{实验仪器}
32+
XD-3A X射线衍射仪。
33+
34+
\section{实验原理}
35+
任何结晶物质,无论它是单晶体还是多晶体,都具有特定的晶体结构类型、晶胞大小、晶胞中原子、粒子或分子数目的多少,以及它们所在的位置,因此给出特定多晶体X射线衍射花样,更明确地说,一种多晶物质,无论是纯相还是存在于多相混合试样中,它都给出特定的衍射花样、事实上没有两种不同的结晶物质可以给出完全相同的衍射花样。另一方面,未知混合物的花样是混合物中各相物质衍射花样的总和,每种相的各衍射线条的d值、相对强度不变,这就是能用X射线衍射方法作物相定性分析(物相鉴定)的基础。
36+
37+
定性分析的基础方法是将未知物相的衍射花样与已知物质的衍射花样相对照,这种方法是Hanawalt及其合作者首先创建的,起初它们搜集了1000多种化合物的衍射数据作为基本参考。后来,美国材料试验学会和X射线及衍射电子学会在1942年出版了第一组衍射数据卡片,以后逐年增编,到1963年一共出版了13组,后来每年出版一组,并分为有机和无机两部分,称为ASTM卡片,1969年建立了粉末衍射标准联合委员会(简称JCPDS),这个国际性组织,在有关国家相应组织的合作下,编辑出版粉末衍射卡组,简称PDF卡组,为了查寻与未知物质花样对比的卡片,还编制了各种索引。
38+
39+
\section{实验内容}
40+
\begin{enumerate}
41+
\item 样品的制备和安装。
42+
\begin{enumerate}
43+
\item 将被测试样放在玛瑙研钵中研磨至200$\sim$300目。
44+
\item 把平板玻璃与试样板擦净,试样板放在玻璃上,把有线条一面朝下,用刮刀将粉末填入样品板孔中,略高于样品板,用刮刀将试样压平,勿反复压,也不要拖刮刀。试样压好后,紧贴平板玻璃一面作为X光照射面,并检查一下是否平整,然后将样品板插入样品台架,其中心线对准样品台的中心线。
45+
\end{enumerate}
46+
\item 按XD-3A X射线衍射仪操作规程开机。选择各参数(时间常数、扫描速度、狭缝宽度、量程等),同时打开记录仪开关,开始测量。即可获得一张衍射图谱。
47+
\item 按XD-3A X射线衍射仪操作规程关机。
48+
\item 物相分析。
49+
\begin{enumerate}
50+
\item 根据衍射图谱选出三条最强线$d_1$$d_2$$d_3$(按强度减弱排列)。
51+
\item 根据最强线的面间距$d_1$,在Hanawalt数字索引中找到所属的组,再根据$d_2$$d_3$找到其中的一行。
52+
\item 比较此行中的三条线,看其相对强度是否与待测试样的三强线基本一致。如$d$$\frac{I}{I_1}$都基本一致,则可初步判断未知试样中含有所载的这种物质。
53+
\item 根据索引中查找的卡片号,从卡片盒中找到所需卡片。
54+
\item 将卡片上全部$d$$\frac{I}{I_1}$与未知试样的$d$$\frac{I}{I_1}$对比,如果完全吻合,则卡片上记载的物质,就是要分析的试样。
55+
\end{enumerate}
56+
实验中得出的$d$$\frac{I}{I_1}$,与卡片上记载的数据可能有出入,这是由于实验条不同和测量准确度不同所造成。在$d$$\frac{I}{I_1}$这两组数据中,应以$d$的吻合为主。
57+
\end{enumerate}
58+
59+
\section{实验数据}
60+
61+
\section{误差分析}
62+
63+
\section{思考题}
64+
\subsection{定性物相分析的基本方法是什么?}
65+
\subsection{XD-3A X射线衍射仪由哪几部分组成?}
66+
\subsection{实验中怎样选择时间常数?}
67+
\subsection{简述物相分析的步骤。}
68+
\subsection{叙述物相定性分析的局限性?如何避免相分析的误判或漏判现象?}
69+
\subsection{为什么衍射仪法记录的始终是平行于试样表面的晶面的衍射?不平行表面的晶面是否也有衍射产生?}
70+
71+
\nocite{jiaocai}
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\bibliography{ref}
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X射线衍射/TeX/ref.bib

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@book{jiaocai,
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author = {黄润生},
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year = {2008},
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X荧光分析/TeX/XFA.pdf

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