Ogled vira Nomenklatura organske kemije IUPAC

==Osnovna načela==
V [[organska kemija|organski kemiji]] se za opis vrste in položaja [[funkcionalna skupina|funkcionalnih skupin]] uporabljajo številne predpone, pripone in vstavki.

Imenovanje organske spojine poteka po naslednjih korakih:

# Poišče se glavno verigo [[ogljikovodik]]a, se pravi najdaljšo verigo [[ogljik]]ovih [[atom]]ov.
# Poišče se funkcionalne skupine, če so, in se določi skupino z najvišjo prioriteto.
## Ugotovi se položaj te funkcionalne skupine.
## Oštevilči se ogljikove atome v glavni verigi. Funkcionalna skupina mora imeti najmanjšo možno številko. Številči se lahko z leve ali z desne. Številka se zapiše pred imenom funkcionalne skupine, na primer pred –ol, -on ali –al. Če je skupina terminalna (na začetku verige) in edina (takšna je lahko, na primer, karboksilna ali aldehidna skupina), njeno številčenje ni potrebno.<BR />Če spojina nima funkcionalnih skupin, se oštevilči ogljikove atome o obeh smereh. Ugotovi se položaje stranskih verig (ogljikovih verig, ki niso v glavni verigi) v obeh smereh. Kočna in prava smer številčenja je tista, v kateri imajo stranske verige nižje položaje. Primer: 2,2,5-trimetilheksan ima prednost pred 2,5,5-trimetilheksanom. 
# Identificira in oštevilči se stranske verige.
## Če je v verigi več kot ena stranska veriga iste vrste, se pred njeno ime zapiše di-, tri-, tetra-,..., odvisno od števila stranskih verig. Številke istovrstnih stranskih verig se grupirajo in se po narašačajočem zaporedju zapišejo pred imenom stranske verige.  Če sta na istem ogljikovem atomu dve stranski verigi iste vrste, se številka zapiše dvakrat, na primer 2,2-dietil.
## Različne stranske verige se grupirajo po (angleški) abecedi: etil je torej pred metilom in metil pred propilom. Predpone di-, tri- itd. se pri grupiranju po abecedi ne upoštevajo. 
# Identificira se preostale funkcionalne skupine, če so. Številke njihovih položajev, njihovo število in imena ionov, na primer hidroksi za –OH, oksi za =O im metoksi za -O-CH<sub>3</sub>, se grupirajo in razvstijo po abecedi po že opisani metodi.  
# Identificira se [[dvojna vez|dvojne]] in/ali trojna [[Kemična vez|trojne vezi]]. Njihove položaje se zapiše s številko ogljikovega atoma pred dvojno oziroma trojno vezjo. Primer: dvojna vez med 3. in 4. ogljikovim atomom se zapiše kot 3-en. Če je dvojnih ali trojnih vezi več, se njihovo število zapiše z di-, tri-, tetra- itd, na primer 2,4,6-trien.
# Zapis se uredi v naslednjo obliko: skupina stranskih verig in sekundarnih funkcionalnih skupin + koren imena glavne verige, na primer but, okt... + dvojne/trojne vezi + primarna funkcionalna skupina.
# Dodajo se ločila:
## Med številke se vstavijo vejice, tako da 2 2 5 postane 2,2,5.
## Med številke in imena se vstavijo pomišljaji, tako da 2 3 5 trimetilheksan postane 2,3,5-trimetilheksan.

Končni zapis spojine bi nazadnje izgledal kot

''#,#-di<stranska veriga>-#-<stranska veriga>-#-<sekundarna funkcionalna skupina><koren glavne verige><če so v verigi samo enojne vezi, sledi pipona  "an">-#-<dvojne vezi>-#-<trojne vezi>-#-<primarna funkcionalna skupina>''

'''Opomba''': znak # pomeni položaj, vsa polja, razen glavne verige in vezi, pa so opcijska. Stranske verige in sekundarne funkcionalne skupine so zapisane po abecedi.

===Primer:===

Glavna veriga je zaradi poenostavitve že pravilno oštevilčena.
<center>
[[Slika:IUPAC naming example with carbons.png]]

</center>
Na naslednji sliki je ista molekula, v kateri so zaradi boljše preglednosti izbrisani vodikovi atomi v glavni verigi, namesto ogljikovih atomov v glavni verigi pa so številke njihovih položajev:<br />
<center>
[[Slika:IUPAC naming example without carbons.png]]
</center>
Sestavljanje imena:

# Glavna veriga ima 23 ogljikovih atomov, zato se imenuje '''trikos-.'''
# Funkcionalni skupini z najvišjo prioriteto sta dve keto skupini. 
## Številčenje ogljikovih atomov se bo podrejalo položaju keto skupin. Pri številčenju z leve bosta imeli skupini položaja 3 in 9, pri številčenju z desne pa položaja 15. in 21. Vsota 3+9=12, vsota 15+21=36. Pravilno je torej številčenje z leve na desno.
## Spojina je zato '''3,9-dion'''. 
# Stranske verige so: etilna na 4., etilna na 8. in butilna na 12. ogljikovem atomu. Metoksi skupina –O-CH<sub>3</sub> na 15. ogljikovem atomu ni stranska veriga!
## V spojini sta dve etilni skupini, kar se zapiše s '''4,8-dietil'''.
## Stranske verige se grupirajo in zapišejo po abecedi z '''12-butil-4,8-dietil'''. 
# Sekundarne funkcionalne skupine so: hidroksi- na 5., kloro- na 11., metoksi- na 15. in bromo- na 18. ogljikovem atomu. Urejene funkcionalne skupine se skupaj s stranskimi verigami zapiše z '''18-bromo-12-butil-11-kloro-4,8-dietil-5-hidroksi-15-metoksi'''.
# V verigi sta dve dvojni vezi: med 6. in 7. ter 13. in 14. ogljikovim atomom. Spojina je torej '''6,13-dien'''.  Med 19. in 20. ogljikovom atomom je še trojna vez. Spojina bo zato tudi '''19-in'''. 
# Po vstavljanju ločil bo imela spojina naslednje ime: '''18-bromo-12-butil-11-kloro-4,8-dietil-5-hidroksi-15-metoksitrikos-6,13-dien-19-in-3,9-dion'''.