百合目：修订间差异
删除的内容 添加的内容
无编辑摘要 |
补救1个来源，并将0个来源标记为失效。) #IABot (v2.0.9.5 |
||
| （未显示23个用户的31个中间版本） | |||
| 第1行： | 第1行： | ||
{{Automatic taxobox |
|||
{{Taxobox |
|||
| image = ShoshanTzachor wiki-Zachi-Evenor.jpg |
|||
| color = lightgreen |
|||
| |
| image_caption = [[圣母百合]] ''Lilium candidum'' |
||
| |
| taxon = Liliales |
||
| authority = [[Perleb]], 1826 |
|||
| image_width = 250px |
|||
| |
| type genus =[[百合属]]<br>''Lilium'' |
||
| type genus authority=[[L.]], 1753 |
|||
| regnum = [[植物界]] Plantae |
|||
| diversity = 约10科 |
|||
| phylum = [[被子植物門]] Magnoliophyta |
|||
| diversity ref={{r|apgiii}} |
|||
| classis = [[單子葉植物綱]] Liliopsida |
|||
| diversity link =#内部分类 |
|||
| ordo = '''百合目 Liliales''' |
|||
| ordo_authority = Perleb |
|||
| subdivision_ranks = 科 |
|||
| subdivision = |
|||
* [[龍舌蘭科]] (Agavaceae) |
|||
* [[六出花科]] (Alstroemeriaceae) |
|||
* [[金梅草科]] (Campynemataceae) |
|||
* [[秋水仙科]] (Colchicaceae) |
|||
* [[美麗腐草科]] (Corsiaceae) |
|||
* [[百合科]] (Liliaceae) |
|||
* [[菝葜木科]] (Luzuriagaceae) |
|||
* [[黑藥花科]] (Melanthiaceae) |
|||
* [[刺藤科]] (Petermanniaceae) |
|||
* [[垂花科]] (Philesiaceae) |
|||
* [[菝葜藤科]] (Ripogonaceae) |
|||
* [[菝葜科]] (Smilacaceae) |
|||
}} |
}} |
||
'''百合目'''（[[学名]]：{{lang|la|Liliales}}）是[[被子植物種系發生學組]]（APG）和[[被子植物]]種系發生網絡系統中的[[單子葉植物|單子葉]][[開花植物]]的一個目，屬百合類單子葉植物。 不論系統，此目必然包括[[百合科]]。 2009年的[[被子植物APG III分類法]]將此目置於單子葉植物進化支中。 在 APG III 中，[[菝葜木科]]與[[六出花科]]合併，並識別出[[刺藤科]]。 百合目和百合科都有著廣泛爭議的分類歷史，不同分類學家之間的界限差異很大。 該目以前的成員，曾在一個階段包括大多數具有明顯[[花被片]]、[[胚乳]]中缺乏[[澱粉]]的單子葉植物，現在這些植物主要根據[[分子系統發生學]]被歸類至三個目：百合目、[[薯蕷目]]和[[天門冬目]]。 新劃定的百合目是[[單系群]]，有十科{{r|apgiii|APWeb monocots|naer}}。 眾所周知的植物包括[[百合屬|百合]]、[[鬱金香]]、北美野花[[延齡草屬|延齡草]]和[[菝葜屬|菝葜]]。 |
|||
'''百合目'''，学名''Liliales''，是很多科[[单子叶植物]]的总称。 |
|||
** [[百合科]] Liliaceae |
|||
** [[风信子科]] Hyacinthaceae |
|||
*** [[风信子属]] Hyacinthus ：[[风信子]] Hyacinth |
|||
** [[田葱科]] Philydraceae |
|||
** [[龙舌兰科]] Agavaceae |
|||
** [[鸢尾科]] Iridaceae |
|||
** [[百部科]] Stemonaceae |
|||
** [[菝葜科]] Smilacaceae |
|||
** [[薯蓣科]] Dioscoreaceae |
|||
** [[蒟蒻薯科]] Taccaceae |
|||
現百合目主要由草本植物組成，但也有藤本植物和灌木。 它們多為多年生植物，具有[[球莖]]或[[根莖]]等[[貯藏器官|貯藏食物的器官]]。[[白玉簪科]]以[[異營生物|異養]]著稱。 |
|||
該目植物分佈全球。 較大的科（超過 100 種）大致局限於[[北半球]]，或分佈於全球，但以北部為中心。 另一方面，較小的科（最多 10 個物種）僅限於南半球，有時甚至局限於[[澳大利亞]]或[[南美洲]]。 該目中的物種總數現在約為 1768 種。 |
|||
{{plant-stub}} |
|||
與其他[[草本植物]]一樣，百合目的化石記錄相當稀少。 有幾個來自[[始新世]]的物種，例如''Petermanniopsis anglesaensis''或菝葜，但它們的身份尚不明確。 另一個已知的化石是[[中新世]]的 ''Ripogonum scandens''。 由於缺乏數據，似乎無法準確確定百合目的年齡和初始分佈。 據推測，百合目起源於 1 億多年前的下[[白堊紀]]。 來自[[巴西]]東北部的白堊紀水生植物化石和一種新的陸生植物 Cratosmilax 表明，第一個物種出現在大約 1.2 億年前，當時大陸形成[[盤古大陸]]，然後分裂為亞洲、非洲和美洲{{sfn|Flaviana et al|2014}}。當前百合目的最初多樣化發生在 82 到 4800 萬年前{{sfn|Vinnersten|Bremer|2001}}。 該目包括 10 科、67 屬和約 1,768 種。 |
|||
[[Category:百合目|*]] |
|||
==描述== |
|||
[[bg:Liliales]] |
|||
[[File:Alstroemeria_cv03.jpg|thumb|right|200px|[[六出花屬]]呈扭曲狀的葉片]] |
|||
[[ca:Lilial]] |
|||
百合目是一種多樣化的目，主要由多年生直立或纏繞的草本和[[攀緣植物]]組成。 攀援植物，如草本的[[嘉蘭屬]]（[[秋水仙科]]）和波馬雷亞屬 ''Bomarea''（[[六出花科]]），在美洲的溫帶和熱帶地區很常見，而屬於亞熱帶和熱帶菝葜屬（菝葜科）的大多數物種是草本或木本攀緣植物，構成了大部分百合目範圍內的植被。 它們還包括木本[[灌木]]，具有肉質莖和地下儲藏室或[[多年生植物|多年生]]器官，主要是[[鱗莖]]狀地生植物，有時是[[根莖]]狀或[[球莖]]狀{{sfn|Byng|2014|loc=p. 61}}。葉呈橢圓形及帶狀，葉脈為平行、橢圓呈掌狀或網狀小脈（如菝葜科）。 在[[六出花屬]]和 波馬雷亞屬（[[六出花屬]]）中，葉子是扭曲的。{{sfn|Stevenson|Davis|Freudenstein|Hardy|2000}}{{sfn|Rudall et al|2000}}{{sfn|Traub|Kress|2016}} |
|||
[[co:Liliales]] |
|||
{{multiple image |
|||
[[cs:Liliotvaré]] |
|||
| header = 百合目 |
|||
[[cy:Liliales]] |
|||
| align = center |
|||
[[da:Lilje-ordenen]] |
|||
| image1 = Atlas de poche des plantes des champs, des prairies et des bois (PLATE 122) (6022597540).jpg |
|||
[[de:Lilienartige]] |
|||
| caption1 = [[秋水仙]]（[[秋水仙科]][[秋水仙屬]]） |
|||
[[en:Liliales]] |
|||
| alt1 = Botanical illustration of Colchicum autumnale |
|||
[[es:Liliales]] |
|||
| width1 = {{#expr: (150 * 379/599) round 0}} |
|||
[[eu:Liliales]] |
|||
| image2 = Tulipa humilis Lilliput bulbs.jpg |
|||
[[fa:سوسنسانان]] |
|||
| caption2 = 彩虹鬱金香 ''Tulipa humilis''（[[百合科]][[鬱金香屬]]）：鱗莖 |
|||
[[fi:Liliales]] |
|||
| alt2 = Bulbs of Tulipa humilis |
|||
[[fr:Liliales]] |
|||
| width2 = {{#expr: (150 * 799/599) round 0}} |
|||
[[he:שושנאים]] |
|||
}} |
|||
[[hu:Liliomvirágúak]] |
|||
{{multiple image |
|||
[[id:Liliales]] |
|||
| header = 花卉形態 |
|||
[[it:Liliales]] |
|||
| align = center |
|||
[[ja:ユリ目]] |
|||
| image1 = Tulip Tulipa clusiana 'Lady Jane' Rock Ledge Flower 2000px.jpg |
|||
[[jv:Liliales]] |
|||
| caption1 = ''Tulipa clusiana'' （[[百合科]][[鬱金香屬]]）：<br/>六塊未分化的[[花被片]] |
|||
[[ko:백합목]] |
|||
| alt1 = Flower of Tulipa clusiana with six tepals |
|||
[[lt:Lelijiečiai]] |
|||
| width1 = {{#expr: (150 * 600/600) round 0}} |
|||
[[nl:Liliales]] |
|||
| image2 = Closeup of Stamen and stigma of Lilium 'Stargazer' (the 'Stargazer lily').jpg |
|||
[[no:Liljeplanter]] |
|||
| caption2 = [[百合]]（百合科）：<br/>[[柱頭 (花)|柱頭]]、[[花柱]]、[[雄蕊]]（[[花葯]]、[[花絲]]）和花被片 |
|||
[[pl:Liliowce]] |
|||
| alt2 = Close up of sexual organs of a lily |
|||
[[pt:Liliales]] |
|||
| width2 ={{#expr: ( 150*800/ 400 ) round 0}} |
|||
[[ru:Лилиецветные]] |
|||
| image3 = Anther dehiscence in Lilium.jpg |
|||
[[simple:Liliales]] |
|||
| caption3 = 百合（百合科）：<br/>外開裂的[[花葯]] |
|||
[[sv:Liliales]] |
|||
| alt3 = Lily with outward opening anthers |
|||
[[tr:Liliales]] |
|||
| width3 ={{#expr: (150* 562/ 600 ) round 0}} |
|||
[[uk:Лілієцвіті]] |
|||
}} |
|||
[[vi:Bộ Loa kèn]] |
|||
百合目植物的花朵變化很大，大小不等，從菝葜的小型綠色輻射對稱（徑向對稱）花朵到百合、[[鬱金香]]和[[仙燈屬]]（百合科）和[[智利風鈴草]]（[[垂花科]]）的大型艷麗花朵。[[花被片]]未分化出[[萼片]]和[[花瓣]]，並形成花被。 它們通常又大又尖，可能在[[貝母|貝母屬]]（百合科）中有雜色。 [[花蜜|蜜腺]]可能是在花被片的基部，但不是分隔狀（在[[子房]]上）。在花被的蜜腺可能是一個簡單的分泌性表皮區域，位於花被基部（如智利風鈴草）或位於內部花被基部小而凹陷的區域，周圍有毛，通常腺體表面有突起（如[[仙燈屬]]）。而在[[油點草屬]]中，花被變成球根狀或基部呈馬刺狀，形成一個盛有花蜜的囊。 子房可能下位或上位，花柱通常長且[[柱頭 (花)|柱頭]]為頭狀（針頭狀）。 在許多[[分類單元]]中，花朵存在三種不同的樣式，特別是一些[[黑藥花科]]植物（例如 ''Helonias''、[[延齡草屬]]和[[藜蘆屬]]）和[[白絲草屬]]。 [[種皮]]的外[[珠被]]表皮是細胞狀的，缺乏植物黑色素。 內部珠被也是蜂窩狀的，這些特徵屬於祖徵。{{sfn|Stevenson|Davis|Freudenstein|Hardy|2000}}{{sfn|Rudall et al|2000}}{{sfn|Traub|Kress|2016}} |
|||
百合目的特點（[[共有衍徵]]）是絕大多數植物在花被片（花被蜜腺）或雄蕊花絲（[[秋水仙屬]]、搖船花屬）底部存在蜜腺，但沒有分隔的蜜腺{{sfn|Kubitzki|Rudall|Chase|1998}}，以及外開裂（向外開口）花藥。這將它們與大多數其他單子葉植物的特徵：分隔的蜜腺和內開裂花藥區分開來{{sfn|Vinnersten|Bremer|2001}}{{sfn|Rudall et al|2000}}。例外情況是一些黑藥花科植物中的蜜腺不存在或隔膜和花藥向內（[[金梅草科]]、[[秋水仙科]]和部分 [[六出花科]]、黑藥花科、[[垂花科]]、[[菝葜藤科]]和[[菝葜科]]植物中其花藥向內開裂）。 花被片在百合目（例如[[七筋菇屬]]、[[萬壽竹屬]]）的網狀脈分類群中主要是三跡的，將它們與單跡的天門冬目區分開來，並且與花被蜜腺的存在有關，大概是為了供應它們。 獨立[[花柱]]的存在則將百合目植物與[[天門冬目]]區別開，此特徵在天門冬目植物中很少見。 百合目植物的種皮中完全不含植物黑色素，但在天門冬目，幾乎每種植物的種皮均含有植物黑色素{{sfn|Givnish et al|2016}}{{sfn|Rudall et al|2000}}。 |
|||
===植物化學=== |
|||
百合目植物含有[[白屈菜酸]]、[[皂苷]]，其莖中含有[[果聚醣]]。 其[[表皮蠟質]]屬於[[鈴蘭屬]]類型，由平行定向的小板組成。{{sfn|Kubitzki|Huber|1998|loc=p. 20}} |
|||
===基因組=== |
|||
百合目部分科植物的基因組是被子植物中數一數二最大的{{sfn|Soltis et al|2003}}，特別是[[黑藥花科]]、[[六出花科]]和[[百合科]]{{sfn|Leitch et al|2005}}。 |
|||
==分类== |
|||
本目是[[鸭跖草类]]及[[天门冬目]]的[[姐妹群]]。 |
|||
{{单子叶植物支序分类法}} |
|||
===内部分类=== |
|||
根據[[被子植物APG III分類法]]，本目包含10个科如下{{r|apgiii}}： |
|||
====六出花科 Alstroemeriaceae ==== |
|||
[[File:Alstroemeria_pelegrina._Mariposa_de_Los_Molles).JPG|left|thumb|130px|秘魯百合 ''Alstroemeria pelegrina'']] |
|||
{{Main|六出花科}} |
|||
六出花科（印加百合科）是直立或匍匐的多年生（很少一年生）草本植物，偶爾有灌木狀的藤蔓，其中一些有常綠莖。 它們偶爾是[[附生植物|附生]]的並且經常形成腫脹的根莖。 它們分佈於中、南美洲的熱帶和溫帶地區，以及大洋洲。 此科有兩個大屬：[[六出花屬]]（分佈於南美洲，直立植物，約 125 種）和纏繞的波馬雷亞屬（分佈於中、南美洲，纏繞植物，約 122 種）和兩個非常小的屬（''Drymophila''和''Luzuriaga''，分別有 2 和 4 種），總共有253種。 有兩個物種在南美洲被廣泛用作食物：，其中''Alstroemeria ligtu''（六出花屬）的根部會被製成麵粉 (Chuño de liuto)，而 ''Bomarea edulis''（波馬雷亞屬）的塊莖則被直接食用。 同樣來自南美洲的''Luzuriaga radicans''則生產用於製繩的纖維。 六出花品種是受歡迎的觀賞植物，廣泛用作[[切花]]（秘魯百合）。 此科以[[卡爾·林奈]]的學生 Baron Clas Alströmer (1736–1794) 的名字命名。{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}} |
|||
[[菝葜木科]]曾於1998年的[[被子植物APG分類法]]和2003年的[[被子植物APG II分類法 (修訂版)|APG II分類法]]獨立成科，但於2009年的APG III分類法被合併至六出花科。 |
|||
====金梅草科 Campynemataceae==== |
|||
[[File:Campynema purple.jpg|upright|thumb|130px|left|''Campynema lineare''（綠山百合）的花]] |
|||
{{Main|金梅草科}} |
|||
金梅草科是一個非常小的科，有兩個屬和四種根莖草本植物，分佈於[[塔斯馬尼亞]]和[[新喀裡多尼亞]]。 該名稱源自希臘語單詞 kampylos（彎曲的）和 nema（線）。{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}} |
|||
一項''Campynema lineare''中[[核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶|RuBisCO]]基因序列的研究發現，金梅草科是百合目中最古老的科<ref>{{Cite journal|last1=Janssen|first1=T|last2=Bremer|first2=Kåre|date=2015|title=The age of major monocot groups inferred from 800+ rbcL sequences|journal=Botanical Journal of the Linnean Society|volume=146|issue=4|pages=385–398|doi=10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x|doi-access=free}}</ref>。 |
|||
{{Clear}} |
|||
====秋水仙科 Colchicaceae ==== |
|||
[[File:Sandersonia-20191009-184723.jpg|thumb|130px|left|[[宮燈百合]]]] |
|||
{{Main|秋水仙科}} |
|||
秋水仙科是多年生直立攀援植物，具有地下[[球莖]]、[[塊莖]]和[[根莖]]。 它們是草本植物，但''Kuntheria''屬植物除外，它們的莖有些木質。 它們分佈廣泛，包括北美、歐洲、北非和中東的溫帶以及非洲、亞洲和[[澳大拉西亞]]的熱帶地區，但南美洲則沒有分佈。 該科規模中等，有 15 屬，約 285 種。 最大的屬是[[模式屬]]秋水仙屬，有 159 種。 雖然它們所含的生物鹼對動物和人類有毒，但[[秋水仙鹼]]在醫學上和植物實驗室中都有使用。 它們還包括流行的花園和室內觀賞植物。 這些包括[[秋水仙屬|秋水仙]]和[[嘉蘭屬|嘉蘭]]。 該科以[[黑海]]東部的[[科爾基斯]]命名。.{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}}{{sfn|Traub|Kress|2016}} |
|||
{{Clear}} |
|||
====白玉簪科 Corsiaceae==== |
|||
[[File:CorsiaOrnata.jpg|thumb|130px|left|''Corsia ornata''的花]] |
|||
{{Main|白玉簪科}} |
|||
白玉簪科是一個非常小的科，由 3 個[[菌異營]]的屬組成，缺乏[[葉綠素]]，有 27 種多年生草本植物。 它們存在於南美洲（一個屬）的山地森林和從中國南部到澳大利亞北部的降雨量大的地區，以及茂密的落葉層中。 大多數物種出現在模式屬麗腐草屬（''Corsia''）中。 該科名字來自[[佛羅倫薩]]植物收藏家 Marquis Bardo Corsi Salviati (1844–1907)。{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}} |
|||
{{Clear}} |
|||
====百合科 Liliaceae ==== |
|||
[[File:Türkenbund_Lilie,_Lilium_martagon.JPG|left|thumb|130px|攝於[[奧地利]][[多恩比恩]][[施陶芬山]]腳下的[[歐洲百合]]]] |
|||
{{Main|百合科}} |
|||
百合科是百合目中最大的科，有 15 屬、約 700 種，雖然現時此科物種數量比早期的劃分大大減少，但仍分為四個亞科。 在該科中，[[頂冰花屬]]是最大的屬（204 種），有些屬則非常小，''Medeola''是[[單型]]的。 它們是多年生草本植物，從球莖或球莖（很少有匍匐根莖）生長，具有的輻射對稱的下位花（該類花的[[子房]]是附在花托上，高於其他花卉部分），花通常有顏色和圖案。 它們主要分佈在北溫帶，延伸到非洲北部、印度、中國和呂宋島的亞熱帶地區，但在南半球不存在。 這些球莖已被用作食品或傳統藥物，如日本大百合和豬牙花都是澱粉的來源。 許多百合科在花卉栽培和園藝產業中很重要，尤其是鬱金香和百合，還有貝母。 許多也是重要的觀賞植物，例如仙燈屬、大百合屬、七筋菇屬、豬牙花屬和油點草屬。 該科名字來源於百合的[[拉丁語]] ''lilium''，而該詞又來源於[[希臘語]] ''leirion''，一種白百合。 |
|||
{{Clear}} |
|||
====黑藥花科 Melanthiaceae ==== |
|||
[[File:Veratrum_album_Aubrac.JPG|left|thumb|130px|[[白藜蘆]]]] |
|||
{{Main|黑藥花科}} |
|||
該科是一個多年生草本植物科，其貯藏器官包括球莖、根莖和球莖（很少見，例如''Schoenocaulon''）。 它們分佈在北半球的溫帶和北方，在美洲向南延伸至[[安第斯山脈]]，在亞洲延伸至[[喜馬拉雅山]]和台灣。 該科由 17 屬、173 種組成，分佈在許多亞科中。 最大的屬是[[延齡草屬]]（44 種），但許多屬都是[[單型]]的。 許多屬，包括[[延齡草]]，被用作花園觀賞植物，尤其是林地花園。[[衣笠草]]以擁有迄今為止已知的最大[[基因組]]而聞名。 該科名字源自希臘語 melas（黑色）和 anthos（花），指的是花瓣的深色。{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}} |
|||
{{Clear}} |
|||
====刺藤科 Petermanniaceae ==== |
|||
[[File:Petermannia_cirrosa.png|left|thumb|130px|''Petermannia cirrosa'']] |
|||
{{Main|刺藤科}} |
|||
該科由單一物種 ''Petermannia cirrosa'' 組成，這是一種多年生木本藤本植物，有地下根莖。該種僅分佈於[[澳洲]][[昆士蘭州]]和[[新南威爾士州]]，位於[[布里斯班]]和[[悉尼]]之間的[[溫帶雨林]]中。 該科以[[萊比錫]]植物園園長 Wilhelm Ludwwig Petermann（1806-1855 年）的名字命名。{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}} |
|||
{{Clear}} |
|||
====垂花科 Philesiaceae ==== |
|||
[[File:Philesia_magellanica.jpg|left|thumb|130px|''Philesia magellanica'']] |
|||
{{Main|垂花科}} |
|||
該科（智利風鈴草科）是一個非常小的科，由兩個單型屬組成，這兩個種是 ''Philesia magellanica''（[[垂花屬]]）和類似的[[智利風鈴草]]。 它們從短的木質根莖生長，分別形成灌木和藤本植物。 它們分佈在[[智利]]中部和南部的涼爽溫帶森林、[[麥哲倫海峽]]和鄰近的[[阿根廷]]，生長在[[南青岡科|南山毛櫸]]樹叢中。智利風鈴草是智利的國花，是一種受歡迎的觀賞植物，果實可供食用。 該科名字被認為與希臘語 phileo（愛）有關，因為它的花朵很吸引人。{{sfn|Christenhusz et al|2017}} |
|||
{{Clear}} |
|||
====菝葜藤科 Ripogonaceae ==== |
|||
[[File:Ripogonum_scandens_Ulva_Island_2.JPG|left|thumb|130px|''Ripogonum scandens'']] |
|||
{{Main|菝葜藤科}} |
|||
該科是一個非常小的科，只有一個屬、六個種。 它們是木本常綠灌木和藤本植物，生長於水平根莖，基部腫脹形成塊莖。 模式種''Ripogonum scandens''是唯一分佈於[[新西蘭]]的物種，其他種則分佈於澳大利亞東部。 莖可用於編織和建築，嫩枝可食用。 該科名稱源自兩個希臘詞，ripos（柳條）和 gony（節點），指的是其長出芽的節點。{{sfn|Christenhusz et al|2017}}{{sfn|Byng|2014}} |
|||
{{Clear}} |
|||
====菝葜科 Smilacaceae ==== |
|||
[[File:Smilax_aspera.jpg|left|thumb|150px|[[穗菝葜]]]] |
|||
{{Main|菝葜科}} |
|||
該科（貓薔薇科）由一個大屬[[菝葜屬]]組成，約有 210 種，[50] 使其成為百合目中僅次於百合科的第二大科。 它們是多年生藤本植物、灌木或草本植物，有時是木本植物，具有短纖維狀木本（有時是塊莖）根莖。 菝葜科植物分佈於泛熱帶，延伸至北部（北美、[[地中海]]、[[俄羅斯遠東地區|俄羅斯遠東]]）和南部（澳大利亞東部）的溫帶。 許多物種已被用於傳統醫學和食品。 [[菝葜]]被用來治療[[痛風]]。 ''S. aristolochiifolia''被用來治療[[梅毒]]（但後來用作製作[[沙士 (飲品)|沙士]]等[[根汁汽水]]和糖果）。 S. megacarpa 的果實則會被製成蜜餞食用。 許多物種的嫩枝也可食用。 該科以希臘神話中凡人 Krokos 與[[寧芙]] Smilax 之間的婚外情的命名，後者被懲罰變成多刺的藤蔓[[穗菝葜]]。 {{sfn|Christenhusz et al|2017}} |
|||
{{Clear}} |
|||
==参考文献== |
|||
{{reflist|refs= |
|||
<ref name=naer>{{Cite web|url=http://terms.naer.edu.tw/detail/452219/|title=Liliflorae; Liliales - 百合目|accessdate=2016-10-12|work=terms.naer.edu.tw|archive-date=2020-08-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20200809030035/http://terms.naer.edu.tw/detail/452219/|dead-url=no}}</ref> |
|||
}} |
|||
===參考書籍及期刊=== |
|||
{{Refbegin|30em}} |
|||
* {{cite book|last1=Byng|first1=James W.|author-link=James W. Byng|title=The Flowering Plants Handbook: A practical guide to families and genera of the world|date=2014|publisher=Plant Gateway Ltd.|isbn=978-0-9929993-1-5|url=https://books.google.com/books?id=yoLaBAAAQBAJ|chapter=Liliales|pages=61–69}} |
|||
* {{cite book|last1=Christenhusz|first1=Maarten J. M.|last2=Fay|first2=Michael F.|last3=Chase|first3=Mark W.|author-link1=Maarten Christenhusz|author-link2=Michael F. Fay|author-link3=Mark W. Chase|title=Plants of the World: An Illustrated Encyclopedia of Vascular Plants|url=https://books.google.com/books?id=LLo7DwAAQBAJ|date= 2017|publisher=[[University of Chicago Press]]|isbn=978-0-226-52292-0|chapter=Lilkiales|pages=141–150|ref={{harvid|Christenhusz et al|2017}}}} |
|||
* {{cite journal |last1=Lima |first1=Flaviana J. De |last2=Saraiva |first2=Antônio A.F. |last3=Silva |first3=Maria A.P. Da|last4= Bantim|first4=Renan A.M.|last5= Sayão|first5= Juliana M.|title=A new angiosperm from the Crato Formation (Araripe Basin, Brazil) and comments on the Early Cretaceous Monocotyledons |journal=[[Anais da Academia Brasileira de Ciências]] |date=December 2014 |volume=86 |issue=4 |pages=1657–1672 |doi=10.1590/0001-3765201420140339|pmid=25590706 |doi-access=free|ref={{harvid|Flaviana et al|2014}}}} |
|||
* {{cite journal|last1=Givnish|first1=Thomas J. |last2=Zuluaga|first2=Alejandro |last3=Marques|first3=Isabel |last4=Lam|first4=Vivienne K. Y. |last5=Gomez|first5=Marybel Soto |last6=Iles|first6=William J. D. |last7=Ames|first7=Mercedes |last8=Spalink|first8=Daniel |last9=Moeller|first9=Jackson R. |last10=Briggs|first10=Barbara G. |last11=Lyon|first11=Stephanie P. |last12=Stevenson|first12=Dennis W. |last13=Zomlefer|first13=Wendy |last14=Graham|first14=Sean W. |author-link1=Thomas J. Givnish |display-authors=5 |title=Phylogenomics and historical biogeography of the monocot order Liliales: out of Australia and through Antarctica |url=https://www.researchgate.net/publication/301570024 |journal=[[Cladistics (journal)|Cladistics]] |date=December 2016 |volume=32 |issue=6 |pages=581–605 |doi=10.1111/cla.12153 |s2cid=44059188 |ref={{harvid|Givnish et al|2016}}}} |
|||
* {{cite book|editor-last1=Kubitzki|editor-first1=Klaus|editor-last2=Huber|editor-first2=Herbert|editor-link1=Klaus Kubitzki|editor-link2=Herbert Huber (botanist)|title=The families and genera of vascular plants. Vol. 3. Flowering plants. Monocotyledons: Lilianae (except Orchidaceae) |year=1998|publisher=[[Springer-Verlag]]|location=Berlin, Germany|isbn=978-3-540-64060-8|url=https://books.google.com/books?id=FyPVYzL76sMC}}, ''([https://www.springer.com/gp/book/9783540640608 additional excerpts] {{Wayback|url=https://www.springer.com/gp/book/9783540640608 |date=20201021161039 }})'' |
|||
* {{cite book |last1=Kubitzki |first1=K. |last2=Rudall |first2=P. J. |last3=Chase |first3=M. W. |author-link1=Klaus Kubitzki |author-link2=Paula Rudall |author-link3=Mark W. Chase |title=''"Systematics and Evolution"'' |date=1998 |pages=23–33}}, in {{harvtxt|Kubitzki|Huber|1998}} |
|||
* {{cite book| last1 =Rudall| first1 =P. J.| author-link1=Paula Rudall|last2 =Stobart |first2=K. L. |last3=Hong |first3=W-P. |last4=Conran |first4=J. G. |last5=Furness |first5=C. A. |last6=Kite |first6=G. C. |last7=Chase |first7=M. W.| author-link7=Mark Chase |display-authors=5 |pages =347–359| title=''"Consider the lilies: systematics of Liliales"'' | url=https://books.google.com/books?id=YzQBUQqLS0YC&pg=PA347| date =2000|ref={{harvid|Rudall et al|2000}}| isbn =9780643099296}}, In {{Harvtxt|Wilson|Morrison|2000}} |
|||
* {{cite journal |last1=Leitch |first1=I. J. |last2=Soltis |first2=D. E. |last3=Soltis |first3=P. S. |last4=Bennett |first4=M. D. |author-link2=Douglas Soltis|author-link3=Pamela Soltis|title=Evolution of DNA Amounts Across Land Plants (Embryophyta) |journal=[[Annals of Botany]] |date=1 January 2005 |volume=95 |issue=1 |pages=207–217 |doi=10.1093/aob/mci014|pmid=15596468 |pmc=4246719|ref={{harvid|Leitch et al|2005}}}} |
|||
* {{cite journal |last1=Soltis |first1=Douglas E. |author-link1=Douglas Soltis|last2=Soltis |first2=Pamela S. |author-link2=Pamela Soltis|last3=Bennett |first3=Michael D. |last4=Leitch |first4=Ilia J. |title=Evolution of genome size in the angiosperms |journal=[[American Journal of Botany]] |date=November 2003 |volume=90 |issue=11 |pages=1596–1603 |doi=10.3732/ajb.90.11.1596|pmid=21653334 |ref={{harvid|Soltis et al|2003}}|doi-access=free }} |
|||
* {{cite book|last1=Stevenson|first1=D. W. |last2=Davis|first2=J. I. |last3=Freudenstein|first3=J. V. |last4=Hardy|first4=C. R. |last5=Simmons|first5=M. P. |last6=Specht |first6=C. D. |display-authors=5 |editor-last=Wilson |editor-first=K. L. |editor-last2=Morrison |editor-first2=D. A. |title =Monocots: Systematics and evolution |publisher=CSIRO Publ. |year=2000 |location=Collingwood, Australia |pages=17–24 |chapter=A phylogenetic analysis of the monocotyledons based on morphological and molecular character sets, with comments on the placement of ''Acorus'' and Hydatellaceae}} |
|||
* {{cite encyclopedia|last1=Traub|first1=Hamilton P|author-link=Hamilton Traub|last2=Kress|first2=WJ|title=Liliales|url=https://www.britannica.com/plant/Liliales|encyclopedia=[[Encyclopædia Britannica]]|date=2016|access-date=2023-06-18|archive-date=2023-12-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20231204144047/https://www.britannica.com/plant/Liliales|dead-url=no}} |
|||
* {{cite journal | first1 = A.|last1= Vinnersten|first2= K.|last2= Bremer | year = 2001| title = Age and biogeography of major clades in Liliales| journal = American Journal of Botany | volume = 88| issue = 9| pages = 1695–1703| doi = 10.2307/3558415 |doi-access=free | jstor = 3558415 | pmid = 21669704}} |
|||
{{Refend}} |
|||
{{normdaten}} |
|||
{{Taxonbar|from=Q53478}} |
|||
[[Category:百合目| ]] |
|||
2024年3月1日 (五) 02:34的最新版本
百合目
| |
|---|---|
| |
| 圣母百合 Lilium candidum | |
科学分类 
| |
| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 维管植物 Tracheophyta |
| 演化支： | 被子植物 Angiosperms |
| 演化支： | 单子叶植物 Monocots |
| 目： | 百合目 Liliales Perleb, 1826 |
| 模式属 | |
| 百合属 Lilium L., 1753
| |
| 多样性[1] | |
| 约10科 | |
百合目（学名：Liliales）是被子植物種系發生學組（APG）和被子植物種系發生網絡系統中的單子葉開花植物的一個目，屬百合類單子葉植物。 不論系統，此目必然包括百合科。 2009年的被子植物APG III分類法將此目置於單子葉植物進化支中。 在 APG III 中，菝葜木科與六出花科合併，並識別出刺藤科。 百合目和百合科都有著廣泛爭議的分類歷史，不同分類學家之間的界限差異很大。 該目以前的成員，曾在一個階段包括大多數具有明顯花被片、胚乳中缺乏澱粉的單子葉植物，現在這些植物主要根據分子系統發生學被歸類至三個目：百合目、薯蕷目和天門冬目。 新劃定的百合目是單系群，有十科[1][2][3]。 眾所周知的植物包括百合、鬱金香、北美野花延齡草和菝葜。
現百合目主要由草本植物組成，但也有藤本植物和灌木。 它們多為多年生植物，具有球莖或根莖等貯藏食物的器官。白玉簪科以異養著稱。
該目植物分佈全球。 較大的科（超過 100 種）大致局限於北半球，或分佈於全球，但以北部為中心。 另一方面，較小的科（最多 10 個物種）僅限於南半球，有時甚至局限於澳大利亞或南美洲。 該目中的物種總數現在約為 1768 種。
與其他草本植物一樣，百合目的化石記錄相當稀少。 有幾個來自始新世的物種，例如Petermanniopsis anglesaensis或菝葜，但它們的身份尚不明確。 另一個已知的化石是中新世的 Ripogonum scandens。 由於缺乏數據，似乎無法準確確定百合目的年齡和初始分佈。 據推測，百合目起源於 1 億多年前的下白堊紀。 來自巴西東北部的白堊紀水生植物化石和一種新的陸生植物 Cratosmilax 表明，第一個物種出現在大約 1.2 億年前，當時大陸形成盤古大陸，然後分裂為亞洲、非洲和美洲[4]。當前百合目的最初多樣化發生在 82 到 4800 萬年前[5]。 該目包括 10 科、67 屬和約 1,768 種。
描述
[编辑]
百合目是一種多樣化的目，主要由多年生直立或纏繞的草本和攀緣植物組成。 攀援植物，如草本的嘉蘭屬（秋水仙科）和波馬雷亞屬 Bomarea（六出花科），在美洲的溫帶和熱帶地區很常見，而屬於亞熱帶和熱帶菝葜屬（菝葜科）的大多數物種是草本或木本攀緣植物，構成了大部分百合目範圍內的植被。 它們還包括木本灌木，具有肉質莖和地下儲藏室或多年生器官，主要是鱗莖狀地生植物，有時是根莖狀或球莖狀[6]。葉呈橢圓形及帶狀，葉脈為平行、橢圓呈掌狀或網狀小脈（如菝葜科）。 在六出花屬和 波馬雷亞屬（六出花屬）中，葉子是扭曲的。[7][8][9]
_(6022597540).jpg)
.jpg)
百合目植物的花朵變化很大，大小不等，從菝葜的小型綠色輻射對稱（徑向對稱）花朵到百合、鬱金香和仙燈屬（百合科）和智利風鈴草（垂花科）的大型艷麗花朵。花被片未分化出萼片和花瓣，並形成花被。 它們通常又大又尖，可能在貝母屬（百合科）中有雜色。 蜜腺可能是在花被片的基部，但不是分隔狀（在子房上）。在花被的蜜腺可能是一個簡單的分泌性表皮區域，位於花被基部（如智利風鈴草）或位於內部花被基部小而凹陷的區域，周圍有毛，通常腺體表面有突起（如仙燈屬）。而在油點草屬中，花被變成球根狀或基部呈馬刺狀，形成一個盛有花蜜的囊。 子房可能下位或上位，花柱通常長且柱頭為頭狀（針頭狀）。 在許多分類單元中，花朵存在三種不同的樣式，特別是一些黑藥花科植物（例如 Helonias、延齡草屬和藜蘆屬）和白絲草屬。 種皮的外珠被表皮是細胞狀的，缺乏植物黑色素。 內部珠被也是蜂窩狀的，這些特徵屬於祖徵。[7][8][9]
百合目的特點（共有衍徵）是絕大多數植物在花被片（花被蜜腺）或雄蕊花絲（秋水仙屬、搖船花屬）底部存在蜜腺，但沒有分隔的蜜腺[10]，以及外開裂（向外開口）花藥。這將它們與大多數其他單子葉植物的特徵：分隔的蜜腺和內開裂花藥區分開來[5][8]。例外情況是一些黑藥花科植物中的蜜腺不存在或隔膜和花藥向內（金梅草科、秋水仙科和部分 六出花科、黑藥花科、垂花科、菝葜藤科和菝葜科植物中其花藥向內開裂）。 花被片在百合目（例如七筋菇屬、萬壽竹屬）的網狀脈分類群中主要是三跡的，將它們與單跡的天門冬目區分開來，並且與花被蜜腺的存在有關，大概是為了供應它們。 獨立花柱的存在則將百合目植物與天門冬目區別開，此特徵在天門冬目植物中很少見。 百合目植物的種皮中完全不含植物黑色素，但在天門冬目，幾乎每種植物的種皮均含有植物黑色素[11][8]。
植物化學
[编辑]百合目植物含有白屈菜酸、皂苷，其莖中含有果聚醣。 其表皮蠟質屬於鈴蘭屬類型，由平行定向的小板組成。[12]
基因組
[编辑]百合目部分科植物的基因組是被子植物中數一數二最大的[13]，特別是黑藥花科、六出花科和百合科[14]。
分类
[编辑]| 单子叶植物 Monocots |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
内部分类
[编辑]根據被子植物APG III分類法，本目包含10个科如下[1]：
六出花科 Alstroemeriaceae
[编辑].JPG)
六出花科（印加百合科）是直立或匍匐的多年生（很少一年生）草本植物，偶爾有灌木狀的藤蔓，其中一些有常綠莖。 它們偶爾是附生的並且經常形成腫脹的根莖。 它們分佈於中、南美洲的熱帶和溫帶地區，以及大洋洲。 此科有兩個大屬：六出花屬（分佈於南美洲，直立植物，約 125 種）和纏繞的波馬雷亞屬（分佈於中、南美洲，纏繞植物，約 122 種）和兩個非常小的屬（Drymophila和Luzuriaga，分別有 2 和 4 種），總共有253種。 有兩個物種在南美洲被廣泛用作食物：，其中Alstroemeria ligtu（六出花屬）的根部會被製成麵粉 (Chuño de liuto)，而 Bomarea edulis（波馬雷亞屬）的塊莖則被直接食用。 同樣來自南美洲的Luzuriaga radicans則生產用於製繩的纖維。 六出花品種是受歡迎的觀賞植物，廣泛用作切花（秘魯百合）。 此科以卡爾·林奈的學生 Baron Clas Alströmer (1736–1794) 的名字命名。[15][16]
菝葜木科曾於1998年的被子植物APG分類法和2003年的APG II分類法獨立成科，但於2009年的APG III分類法被合併至六出花科。
金梅草科 Campynemataceae
[编辑]
金梅草科是一個非常小的科，有兩個屬和四種根莖草本植物，分佈於塔斯馬尼亞和新喀裡多尼亞。 該名稱源自希臘語單詞 kampylos（彎曲的）和 nema（線）。[15][16]
一項Campynema lineare中RuBisCO基因序列的研究發現，金梅草科是百合目中最古老的科[17]。
秋水仙科 Colchicaceae
[编辑]
秋水仙科是多年生直立攀援植物，具有地下球莖、塊莖和根莖。 它們是草本植物，但Kuntheria屬植物除外，它們的莖有些木質。 它們分佈廣泛，包括北美、歐洲、北非和中東的溫帶以及非洲、亞洲和澳大拉西亞的熱帶地區，但南美洲則沒有分佈。 該科規模中等，有 15 屬，約 285 種。 最大的屬是模式屬秋水仙屬，有 159 種。 雖然它們所含的生物鹼對動物和人類有毒，但秋水仙鹼在醫學上和植物實驗室中都有使用。 它們還包括流行的花園和室內觀賞植物。 這些包括秋水仙和嘉蘭。 該科以黑海東部的科爾基斯命名。.[15][16][9]
白玉簪科 Corsiaceae
[编辑]
白玉簪科是一個非常小的科，由 3 個菌異營的屬組成，缺乏葉綠素，有 27 種多年生草本植物。 它們存在於南美洲（一個屬）的山地森林和從中國南部到澳大利亞北部的降雨量大的地區，以及茂密的落葉層中。 大多數物種出現在模式屬麗腐草屬（Corsia）中。 該科名字來自佛羅倫薩植物收藏家 Marquis Bardo Corsi Salviati (1844–1907)。[15][16]
百合科 Liliaceae
[编辑]
百合科是百合目中最大的科，有 15 屬、約 700 種，雖然現時此科物種數量比早期的劃分大大減少，但仍分為四個亞科。 在該科中，頂冰花屬是最大的屬（204 種），有些屬則非常小，Medeola是單型的。 它們是多年生草本植物，從球莖或球莖（很少有匍匐根莖）生長，具有的輻射對稱的下位花（該類花的子房是附在花托上，高於其他花卉部分），花通常有顏色和圖案。 它們主要分佈在北溫帶，延伸到非洲北部、印度、中國和呂宋島的亞熱帶地區，但在南半球不存在。 這些球莖已被用作食品或傳統藥物，如日本大百合和豬牙花都是澱粉的來源。 許多百合科在花卉栽培和園藝產業中很重要，尤其是鬱金香和百合，還有貝母。 許多也是重要的觀賞植物，例如仙燈屬、大百合屬、七筋菇屬、豬牙花屬和油點草屬。 該科名字來源於百合的拉丁語 lilium，而該詞又來源於希臘語 leirion，一種白百合。
黑藥花科 Melanthiaceae
[编辑]
該科是一個多年生草本植物科，其貯藏器官包括球莖、根莖和球莖（很少見，例如Schoenocaulon）。 它們分佈在北半球的溫帶和北方，在美洲向南延伸至安第斯山脈，在亞洲延伸至喜馬拉雅山和台灣。 該科由 17 屬、173 種組成，分佈在許多亞科中。 最大的屬是延齡草屬（44 種），但許多屬都是單型的。 許多屬，包括延齡草，被用作花園觀賞植物，尤其是林地花園。衣笠草以擁有迄今為止已知的最大基因組而聞名。 該科名字源自希臘語 melas（黑色）和 anthos（花），指的是花瓣的深色。[15][16]
刺藤科 Petermanniaceae
[编辑]
該科由單一物種 Petermannia cirrosa 組成，這是一種多年生木本藤本植物，有地下根莖。該種僅分佈於澳洲昆士蘭州和新南威爾士州，位於布里斯班和悉尼之間的溫帶雨林中。 該科以萊比錫植物園園長 Wilhelm Ludwwig Petermann（1806-1855 年）的名字命名。[15][16]
垂花科 Philesiaceae
[编辑]
該科（智利風鈴草科）是一個非常小的科，由兩個單型屬組成，這兩個種是 Philesia magellanica（垂花屬）和類似的智利風鈴草。 它們從短的木質根莖生長，分別形成灌木和藤本植物。 它們分佈在智利中部和南部的涼爽溫帶森林、麥哲倫海峽和鄰近的阿根廷，生長在南山毛櫸樹叢中。智利風鈴草是智利的國花，是一種受歡迎的觀賞植物，果實可供食用。 該科名字被認為與希臘語 phileo（愛）有關，因為它的花朵很吸引人。[15]
菝葜藤科 Ripogonaceae
[编辑]
該科是一個非常小的科，只有一個屬、六個種。 它們是木本常綠灌木和藤本植物，生長於水平根莖，基部腫脹形成塊莖。 模式種Ripogonum scandens是唯一分佈於新西蘭的物種，其他種則分佈於澳大利亞東部。 莖可用於編織和建築，嫩枝可食用。 該科名稱源自兩個希臘詞，ripos（柳條）和 gony（節點），指的是其長出芽的節點。[15][16]
菝葜科 Smilacaceae
[编辑]
該科（貓薔薇科）由一個大屬菝葜屬組成，約有 210 種，[50] 使其成為百合目中僅次於百合科的第二大科。 它們是多年生藤本植物、灌木或草本植物，有時是木本植物，具有短纖維狀木本（有時是塊莖）根莖。 菝葜科植物分佈於泛熱帶，延伸至北部（北美、地中海、俄羅斯遠東）和南部（澳大利亞東部）的溫帶。 許多物種已被用於傳統醫學和食品。 菝葜被用來治療痛風。 S. aristolochiifolia被用來治療梅毒（但後來用作製作沙士等根汁汽水和糖果）。 S. megacarpa 的果實則會被製成蜜餞食用。 許多物種的嫩枝也可食用。 該科以希臘神話中凡人 Krokos 與寧芙 Smilax 之間的婚外情的命名，後者被懲罰變成多刺的藤蔓穗菝葜。 [15]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 The Angiosperm Phylogeny Group. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016-05, 181 (1). doi:10.1111/boj.12385 （英语）.
- ^ 2.0 2.1 Main Tree. Missouri Botanical Garden. [2022-08-08].
- ^ Liliflorae; Liliales - 百合目. terms.naer.edu.tw. [2016-10-12]. （原始内容存档于2020-08-09）.
- ^ Flaviana et al 2014.
- ^ 5.0 5.1 Vinnersten & Bremer 2001.
- ^ Byng 2014，p. 61.
- ^ 7.0 7.1 Stevenson et al. 2000.
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Rudall et al 2000.
- ^ 9.0 9.1 9.2 Traub & Kress 2016.
- ^ Kubitzki, Rudall & Chase 1998.
- ^ Givnish et al 2016.
- ^ Kubitzki & Huber 1998，p. 20.
- ^ Soltis et al 2003.
- ^ Leitch et al 2005.
- ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 15.5 15.6 15.7 15.8 Christenhusz et al 2017.
- ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 Byng 2014.
- ^ Janssen, T; Bremer, Kåre. The age of major monocot groups inferred from 800+ rbcL sequences. Botanical Journal of the Linnean Society. 2015, 146 (4): 385–398. doi:10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x
.
參考書籍及期刊
[编辑]- Byng, James W. Liliales. The Flowering Plants Handbook: A practical guide to families and genera of the world. Plant Gateway Ltd. 2014: 61–69. ISBN 978-0-9929993-1-5.
- Christenhusz, Maarten J. M.; Fay, Michael F.; Chase, Mark W. Lilkiales. Plants of the World: An Illustrated Encyclopedia of Vascular Plants. University of Chicago Press. 2017: 141–150. ISBN 978-0-226-52292-0.
- Lima, Flaviana J. De; Saraiva, Antônio A.F.; Silva, Maria A.P. Da; Bantim, Renan A.M.; Sayão, Juliana M. A new angiosperm from the Crato Formation (Araripe Basin, Brazil) and comments on the Early Cretaceous Monocotyledons. Anais da Academia Brasileira de Ciências. December 2014, 86 (4): 1657–1672. PMID 25590706. doi:10.1590/0001-3765201420140339 .
- Givnish, Thomas J.; Zuluaga, Alejandro; Marques, Isabel; Lam, Vivienne K. Y.; Gomez, Marybel Soto; et al. Phylogenomics and historical biogeography of the monocot order Liliales: out of Australia and through Antarctica. Cladistics. December 2016, 32 (6): 581–605. S2CID 44059188. doi:10.1111/cla.12153.
- Kubitzki, Klaus; Huber, Herbert (编). The families and genera of vascular plants. Vol. 3. Flowering plants. Monocotyledons: Lilianae (except Orchidaceae). Berlin, Germany: Springer-Verlag. 1998. ISBN 978-3-540-64060-8., (additional excerpts （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- Kubitzki, K.; Rudall, P. J.; Chase, M. W. "Systematics and Evolution". 1998: 23–33., in Kubitzki & Huber (1998)
- Rudall, P. J.; Stobart, K. L.; Hong, W-P.; Conran, J. G.; Furness, C. A.; et al. "Consider the lilies: systematics of Liliales". 2000: 347–359. ISBN 9780643099296., In Wilson & Morrison (2000)
- Leitch, I. J.; Soltis, D. E.; Soltis, P. S.; Bennett, M. D. Evolution of DNA Amounts Across Land Plants (Embryophyta). Annals of Botany. 1 January 2005, 95 (1): 207–217. PMC 4246719 . PMID 15596468. doi:10.1093/aob/mci014.
- Soltis, Douglas E.; Soltis, Pamela S.; Bennett, Michael D.; Leitch, Ilia J. Evolution of genome size in the angiosperms. American Journal of Botany. November 2003, 90 (11): 1596–1603. PMID 21653334. doi:10.3732/ajb.90.11.1596 .
- Stevenson, D. W.; Davis, J. I.; Freudenstein, J. V.; Hardy, C. R.; Simmons, M. P.; et al. A phylogenetic analysis of the monocotyledons based on morphological and molecular character sets, with comments on the placement of Acorus and Hydatellaceae. Wilson, K. L.; Morrison, D. A. (编). Monocots: Systematics and evolution. Collingwood, Australia: CSIRO Publ. 2000: 17–24.
- Traub, Hamilton P; Kress, WJ. Liliales. Encyclopædia Britannica. 2016 [2023-06-18]. （原始内容存档于2023-12-04）.
- Vinnersten, A.; Bremer, K. Age and biogeography of major clades in Liliales. American Journal of Botany. 2001, 88 (9): 1695–1703. JSTOR 3558415. PMID 21669704. doi:10.2307/3558415 .
