Wikipedysta:Malarz pl/szablony/Związek chemiczny infobox
Wygląd
Nierozpoznane parametry (tab 1)
[edytuj | edytuj kod]odwracalna 1. grafika = nie odwracalna 2. grafika = tak
OtherCations = trójfosforan pentapotasowy
Błędy BOTa (tab 2)
[edytuj | edytuj kod]- Szablon:NFPA 704 - blanking
- Kliochinol - blokada
- Szablon:Piktogram ostrzegawczy - blanking
- Szablon:Zwroty R - blanking
- Szablon:Zwroty S - blanking
- Szablon:Sigma-Aldrich - blanking
- Szablon:Zwroty H - blanking
- Szablon:Zwroty EUH - blanking
- Szablon:Zwroty P - blanking
- Szablon:CLI - blanking
- Wikipedysta:EMeR Manix/Trifosforan sodu - blokada
- Wikipedysta:AaKubaa/5-hydroksymetylocytozyna - blanking
zasadowość i kwasowość (1)
[edytuj | edytuj kod]Liczba: 566
ilustracje (2)
[edytuj | edytuj kod]Liczba: 4099
Statystyka nierozpoznanych parametrów
[edytuj | edytuj kod]nazwa | liczba wystąpień |
---|---|
odwracalna 1. grafika | 1 |
odwracalna 2. grafika | 1 |
OtherCations | 1 |
SUMA | 2 / 0 |
Statystyka parametrów
[edytuj | edytuj kod]nazwa | liczba wystąpień |
---|---|
nazwa grupy pochodnych | 34 |
rozmiar 1. grafiki | 1217 |
rozmiar 2. grafiki | 71 |
rozmiar 3. grafiki | 225 |
nazwa grupy podobnych | 7 |
nazwa | 4089 |
2. grafika | 585 |
1. grafika | 3781 |
opis 1. grafiki | 400 |
tekst alt. 1. grafiki | 0 |
opis 2. grafiki | 121 |
tekst alt. 2. grafiki | 0 |
3. grafika | 708 |
opis 3. grafiki | 219 |
tekst alt. 3. grafiki | 0 |
nazwa konstytucyjna | 344 |
nazwa podstawnikowa | 92 |
nazwa addytywna | 261 |
nazwa wodorowa | 51 |
preferowana nazwa IUPAC | 102 |
nazwa systematyczna | 2870 |
nazwa półsystematyczna | 169 |
nazwa Stocka | 327 |
nazwy farmaceutyczne | 767 |
inne nazwy | 2223 |
inne wzory | 629 |
masa molowa | 3938 |
wygląd | 2085 |
minerały | 61 |
monomery | 49 |
struktura meru | 45 |
numer CAS | 3915 |
PubChem | 3804 |
DrugBank | 1500 |
SMILES | 3253 |
gęstość | 1424 |
gęstość źródło | 1277 |
stan skupienia w podanej g | 1450 |
g warunki niestandardowe | 632 |
2. gęstość | 137 |
2. gęstość źródło | 138 |
2. stan skupienia w podanej g | 133 |
2. g warunki niestandardowe | 119 |
3. gęstość | 36 |
3. gęstość źródło | 35 |
3. stan skupienia w podanej g | 35 |
3. g warunki niestandardowe | 34 |
4. gęstość | 8 |
4. gęstość źródło | 8 |
4. stan skupienia w podanej g | 8 |
4. g warunki niestandardowe | 7 |
5. gęstość | 4 |
5. gęstość źródło | 4 |
5. stan skupienia w podanej g | 4 |
5. g warunki niestandardowe | 4 |
6. gęstość | 2 |
6. gęstość źródło | 2 |
6. stan skupienia w podanej g | 2 |
6. g warunki niestandardowe | 2 |
7. gęstość | 0 |
7. gęstość źródło | 0 |
7. stan skupienia w podanej g | 0 |
7. g warunki niestandardowe | 0 |
8. gęstość | 0 |
8. gęstość źródło | 0 |
8. stan skupienia w podanej g | 0 |
8. g warunki niestandardowe | 0 |
9. gęstość | 0 |
9. gęstość źródło | 0 |
9. stan skupienia w podanej g | 0 |
9. g warunki niestandardowe | 0 |
10. gęstość | 0 |
10. gęstość źródło | 0 |
10. stan skupienia w podanej g | 0 |
10. g warunki niestandardowe | 0 |
rozpuszczalność w wodzie | 2060 |
rww źródło | 1836 |
rww warunki niestandardowe | 568 |
2. rozpuszczalność w wodzie | 128 |
2. rww źródło | 128 |
2. rww warunki niestandardowe | 119 |
3. rozpuszczalność w wodzie | 39 |
3. rww źródło | 37 |
3. rww warunki niestandardowe | 36 |
4. rozpuszczalność w wodzie | 9 |
4. rww źródło | 9 |
4. rww warunki niestandardowe | 9 |
5. rozpuszczalność w wodzie | 3 |
5. rww źródło | 3 |
5. rww warunki niestandardowe | 3 |
6. rozpuszczalność w wodzie | 2 |
6. rww źródło | 2 |
6. rww warunki niestandardowe | 2 |
7. rozpuszczalność w wodzie | 1 |
7. rww źródło | 1 |
7. rww warunki niestandardowe | 1 |
8. rozpuszczalność w wodzie | 1 |
8. rww źródło | 1 |
8. rww warunki niestandardowe | 1 |
9. rozpuszczalność w wodzie | 1 |
9. rww źródło | 1 |
9. rww warunki niestandardowe | 1 |
10. rozpuszczalność w wodzie | 0 |
10. rww źródło | 0 |
10. rww warunki niestandardowe | 0 |
inne rozpuszczalniki | 1261 |
rozpuszczalniki | 0 |
temperatura topnienia | 2205 |
tt źródło | 2038 |
tt warunki niestandardowe | 217 |
2. temperatura topnienia | 157 |
2. tt źródło | 157 |
2. tt warunki niestandardowe | 52 |
3. temperatura topnienia | 20 |
3. tt źródło | 20 |
3. tt warunki niestandardowe | 9 |
4. temperatura topnienia | 3 |
4. tt źródło | 3 |
4. tt warunki niestandardowe | 2 |
5. temperatura topnienia | 1 |
5. tt źródło | 1 |
5. tt warunki niestandardowe | 1 |
6. temperatura topnienia | 0 |
6. tt źródło | 0 |
6. tt warunki niestandardowe | 0 |
7. temperatura topnienia | 0 |
7. tt źródło | 0 |
7. tt warunki niestandardowe | 0 |
8. temperatura topnienia | 0 |
8. tt źródło | 0 |
8. tt warunki niestandardowe | 0 |
9. temperatura topnienia | 0 |
9. tt źródło | 0 |
9. tt warunki niestandardowe | 0 |
10. temperatura topnienia | 0 |
10. tt źródło | 0 |
10. tt warunki niestandardowe | 0 |
temperatura wrzenia | 1020 |
tw źródło | 941 |
tw warunki niestandardowe | 246 |
2. temperatura wrzenia | 85 |
2. tw źródło | 85 |
2. tw warunki niestandardowe | 57 |
3. temperatura wrzenia | 11 |
3. tw źródło | 11 |
3. tw warunki niestandardowe | 9 |
4. temperatura wrzenia | 2 |
4. tw źródło | 2 |
4. tw warunki niestandardowe | 1 |
5. temperatura wrzenia | 0 |
5. tw źródło | 0 |
5. tw warunki niestandardowe | 0 |
6. temperatura wrzenia | 0 |
6. tw źródło | 0 |
6. tw warunki niestandardowe | 0 |
7. temperatura wrzenia | 0 |
7. tw źródło | 0 |
7. tw warunki niestandardowe | 0 |
8. temperatura wrzenia | 0 |
8. tw źródło | 0 |
8. tw warunki niestandardowe | 0 |
9. temperatura wrzenia | 0 |
9. tw źródło | 0 |
9. tw warunki niestandardowe | 0 |
10. temperatura wrzenia | 0 |
10. tw źródło | 0 |
10. tw warunki niestandardowe | 0 |
temperatura sublimacji | 33 |
tsb źródło | 34 |
tsb warunki niestandardowe | 8 |
2. temperatura sublimacji | 2 |
2. tsb źródło | 2 |
2. tsb warunki niestandardowe | 1 |
3. temperatura sublimacji | 0 |
3. tsb źródło | 0 |
3. tsb warunki niestandardowe | 0 |
4. temperatura sublimacji | 0 |
4. tsb źródło | 0 |
4. tsb warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura sublimacji | 0 |
5. tsb źródło | 0 |
5. tsb warunki niestandardowe | 0 |
6. temperatura sublimacji | 0 |
6. tsb źródło | 0 |
6. tsb warunki niestandardowe | 0 |
7. temperatura sublimacji | 0 |
7. tsb źródło | 0 |
7. tsb warunki niestandardowe | 0 |
8. temperatura sublimacji | 0 |
8. tsb źródło | 0 |
8. tsb warunki niestandardowe | 0 |
9. temperatura sublimacji | 0 |
9. tsb źródło | 0 |
9. tsb warunki niestandardowe | 0 |
10. temperatura sublimacji | 0 |
10. tsb źródło | 0 |
10. tsb warunki niestandardowe | 0 |
temperatura rozkładu | 332 |
tr źródło | 349 |
tr warunki niestandardowe | 97 |
2. temperatura rozkładu | 33 |
2. tr źródło | 33 |
2. tr warunki niestandardowe | 24 |
3. temperatura rozkładu | 4 |
3. tr źródło | 4 |
3. tr warunki niestandardowe | 3 |
4. temperatura rozkładu | 0 |
4. tr źródło | 0 |
4. tr warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura rozkładu | 0 |
5. tr źródło | 0 |
5. tr warunki niestandardowe | 0 |
6. temperatura rozkładu | 0 |
6. tr źródło | 0 |
6. tr warunki niestandardowe | 0 |
7. temperatura rozkładu | 0 |
7. tr źródło | 0 |
7. tr warunki niestandardowe | 0 |
8. temperatura rozkładu | 0 |
8. tr źródło | 0 |
8. tr warunki niestandardowe | 0 |
9. temperatura rozkładu | 0 |
9. tr źródło | 0 |
9. tr warunki niestandardowe | 0 |
10. temperatura rozkładu | 0 |
10. tr źródło | 0 |
10. tr warunki niestandardowe | 0 |
temperatura mięknięcia | 27 |
tm źródło | 2 |
tm warunki niestandardowe | 1 |
2. temperatura mięknięcia | 0 |
2. tm źródło | 0 |
2. tm warunki niestandardowe | 0 |
3. temperatura mięknięcia | 0 |
3. tm źródło | 0 |
3. tm warunki niestandardowe | 0 |
4. temperatura mięknięcia | 0 |
4. tm źródło | 0 |
4. tm warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura mięknięcia | 0 |
5. tm źródło | 0 |
5. tm warunki niestandardowe | 0 |
temperatura depolimeryzacji | 0 |
tdp źródło | 1 |
tdp warunki niestandardowe | 0 |
2. temperatura depolimeryzacji | 0 |
2. tdp źródło | 0 |
2. tdp warunki niestandardowe | 0 |
3. temperatura depolimeryzacji | 0 |
3. tdp źródło | 0 |
3. tdp warunki niestandardowe | 0 |
4. temperatura depolimeryzacji | 0 |
4. tdp źródło | 0 |
4. tdp warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura depolimeryzacji | 0 |
5. tdp źródło | 0 |
5. tdp warunki niestandardowe | 0 |
temperatura degradacji | 20 |
tdg źródło | 1 |
tdg warunki niestandardowe | 0 |
2. temperatura degradacji | 0 |
2. tdg źródło | 0 |
2. tdg warunki niestandardowe | 0 |
3. temperatura degradacji | 0 |
3. tdg źródło | 0 |
3. tdg warunki niestandardowe | 0 |
4. temperatura degradacji | 0 |
4. tdg źródło | 0 |
4. tdg warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura degradacji | 0 |
5. tdg źródło | 0 |
5. tdg warunki niestandardowe | 0 |
temperatura p. potrójnego | 23 |
tpp źródło | 23 |
ciśnienie p. potrójnego | 16 |
cpp źródło | 16 |
temperatura krytyczna | 202 |
tk źródło | 199 |
ciśnienie krytyczne | 186 |
ck źródło | 183 |
gęstość krytyczna | 100 |
gk źródło | 100 |
logP | 963 |
kwasowość | 450 |
zasadowość | 142 |
punkt izoelektryczny | 26 |
współczynnik załamania | 178 |
wz źródło | 178 |
wz warunki niestandardowe | 177 |
2. współczynnik załamania | 2 |
2. wz źródło | 2 |
2. wz warunki niestandardowe | 2 |
3. współczynnik załamania | 1 |
3. wz źródło | 1 |
3. wz warunki niestandardowe | 1 |
4. współczynnik załamania | 1 |
4. wz źródło | 1 |
4. wz warunki niestandardowe | 1 |
5. współczynnik załamania | 0 |
5. wz źródło | 0 |
5. wz warunki niestandardowe | 0 |
6. współczynnik załamania | 0 |
6. wz źródło | 0 |
6. wz warunki niestandardowe | 0 |
7. współczynnik załamania | 0 |
7. wz źródło | 0 |
7. wz warunki niestandardowe | 0 |
8. współczynnik załamania | 0 |
8. wz źródło | 0 |
8. wz warunki niestandardowe | 0 |
9. współczynnik załamania | 0 |
9. wz źródło | 0 |
9. wz warunki niestandardowe | 0 |
10. współczynnik załamania | 0 |
10. wz źródło | 0 |
10. wz warunki niestandardowe | 0 |
aktywność optyczna | 48 |
lepkość | 170 |
l źródło | 152 |
l warunki niestandardowe | 114 |
2. lepkość | 47 |
2. l źródło | 47 |
2. l warunki niestandardowe | 46 |
3. lepkość | 33 |
3. l źródło | 33 |
3. l warunki niestandardowe | 33 |
4. lepkość | 25 |
4. l źródło | 25 |
4. l warunki niestandardowe | 25 |
5. lepkość | 11 |
5. l źródło | 11 |
5. l warunki niestandardowe | 11 |
6. lepkość | 1 |
6. l źródło | 1 |
6. l warunki niestandardowe | 1 |
7. lepkość | 0 |
7. l źródło | 0 |
7. l warunki niestandardowe | 0 |
8. lepkość | 0 |
8. l źródło | 0 |
8. l warunki niestandardowe | 0 |
9. lepkość | 0 |
9. l źródło | 0 |
9. l warunki niestandardowe | 0 |
10. lepkość | 0 |
10. l źródło | 0 |
10. l warunki niestandardowe | 0 |
napięcie powierzchniowe | 140 |
np źródło | 126 |
np warunki niestandardowe | 103 |
2. napięcie powierzchniowe | 36 |
2. np źródło | 36 |
2. np warunki niestandardowe | 36 |
3. napięcie powierzchniowe | 26 |
3. np źródło | 26 |
3. np warunki niestandardowe | 26 |
4. napięcie powierzchniowe | 14 |
4. np źródło | 14 |
4. np warunki niestandardowe | 14 |
5. napięcie powierzchniowe | 9 |
5. np źródło | 9 |
5. np warunki niestandardowe | 9 |
6. napięcie powierzchniowe | 1 |
6. np źródło | 1 |
6. np warunki niestandardowe | 1 |
7. napięcie powierzchniowe | 0 |
7. np źródło | 0 |
7. np warunki niestandardowe | 0 |
8. napięcie powierzchniowe | 0 |
8. np źródło | 0 |
8. np warunki niestandardowe | 0 |
9. napięcie powierzchniowe | 0 |
9. np źródło | 0 |
9. np warunki niestandardowe | 0 |
10. napięcie powierzchniowe | 0 |
10. np źródło | 0 |
10. np warunki niestandardowe | 0 |
prężność pary | 142 |
pp źródło | 142 |
pp warunki niestandardowe | 133 |
2. prężność pary | 64 |
2. pp źródło | 64 |
2. pp warunki niestandardowe | 64 |
3. prężność pary | 39 |
3. pp źródło | 39 |
3. pp warunki niestandardowe | 39 |
4. prężność pary | 19 |
4. pp źródło | 19 |
4. pp warunki niestandardowe | 19 |
5. prężność pary | 6 |
5. pp źródło | 6 |
5. pp warunki niestandardowe | 6 |
6. prężność pary | 1 |
6. pp źródło | 1 |
6. pp warunki niestandardowe | 1 |
7. prężność pary | 0 |
7. pp źródło | 0 |
7. pp warunki niestandardowe | 0 |
8. prężność pary | 0 |
8. pp źródło | 0 |
8. pp warunki niestandardowe | 0 |
9. prężność pary | 0 |
9. pp źródło | 0 |
9. pp warunki niestandardowe | 0 |
10. prężność pary | 0 |
10. pp źródło | 0 |
10. pp warunki niestandardowe | 0 |
biodegradowalność | 38 |
biokompatybilność | 34 |
właściwości mechaniczne | 32 |
typ hybrydyzacji i VSEPR | 67 |
układ krystalograficzny | 174 |
moment dipolowy | 229 |
moment dipolowy źródło | 184 |
karta charakterystyki | 2259 |
piktogram GHS | 3516 |
zwroty H | 2589 |
zwroty EUH | 2583 |
zwroty P | 2578 |
piktogram UE | 1280 |
zwroty R | 1081 |
zwroty S | 1069 |
NFPA 704 | 1066 |
temperatura zapłonu | 686 |
tz warunki niestandardowe | 248 |
temperatura samozapłonu | 264 |
ts warunki niestandardowe | 20 |
granice wybuchowości | 118 |
numer RTECS | 1650 |
dawka śmiertelna | 1315 |
stężenie śmiertelne | 53 |
zagrożenia GHS źródło | 2561 |
postać GHS | 454 |
hasło GHS | 1890 |
2. piktogram GHS | 15 |
2. zwroty H | 14 |
2. zwroty EUH | 14 |
2. zwroty P | 15 |
2. zagrożenia GHS źródło | 15 |
2. postać GHS | 14 |
2. hasło GHS | 12 |
zagrożenia UE źródło | 993 |
postać UE | 112 |
2. zagrożenia UE źródło | 0 |
2. piktogram UE | 0 |
2. zwroty R | 0 |
2. zwroty S | 0 |
2. postać UE | 0 |
NFPA 704 źródło | 991 |
postać NFPA 704 | 73 |
2. NFPA 704 | 0 |
2. NFPA 704 źródło | 0 |
2. postać NFPA 704 | 0 |
tz źródło | 643 |
2. temperatura zapłonu | 19 |
2. tz źródło | 20 |
2. tz warunki niestandardowe | 15 |
3. temperatura zapłonu | 2 |
3. tz źródło | 2 |
3. tz warunki niestandardowe | 1 |
4. temperatura zapłonu | 0 |
4. tz źródło | 0 |
4. tz warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura zapłonu | 0 |
5. tz źródło | 0 |
5. tz warunki niestandardowe | 0 |
ts źródło | 253 |
2. temperatura samozapłonu | 8 |
2. ts źródło | 8 |
2. ts warunki niestandardowe | 0 |
3. temperatura samozapłonu | 0 |
3. ts źródło | 0 |
3. ts warunki niestandardowe | 0 |
4. temperatura samozapłonu | 0 |
4. ts źródło | 0 |
4. ts warunki niestandardowe | 0 |
5. temperatura samozapłonu | 0 |
5. ts źródło | 0 |
5. ts warunki niestandardowe | 0 |
inne aniony | 250 |
inne kationy | 276 |
podobne związki | 1306 |
podobne | 1 |
2. nazwa grupy podobnych | 0 |
2. podobne związki | 0 |
3. nazwa grupy podobnych | 0 |
3. podobne związki | 0 |
pochodne | 232 |
2. nazwa grupy pochodnych | 0 |
2. pochodne | 0 |
3. nazwa grupy pochodnych | 0 |
3. pochodne | 0 |
ATC | 1278 |
legalność w Polsce | 297 |
stosowanie w ciąży | 528 |
działanie | 587 |
procent wchłaniania | 127 |
biodostępność | 400 |
okres półtrwania | 804 |
wiązanie z białkami osocza | 581 |
metabolizm | 658 |
wydalanie | 695 |
drogi podawania | 950 |
objętość dystrybucji | 167 |
commons | 756 |
wikisłownik | 275 |
wikibooks | 6 |
wikicytaty | 7 |
wzór sumaryczny | 3907 |
wzór wyświetlany | 265 |
- ↑ a b c d e f Haynes 2016 ↓, s. 5-88.
- ↑ a b W Botttomley , Pi Mortimer , The partition separation of tropane alkaloids, „Australian Journal of Chemistry”, 7 (2), 1954, s. 189, DOI: 10.1071/CH9540189 [dostęp 2021-04-20] (ang.). Błąd w przypisach: Nieprawidłowy znacznik
<ref>
; nazwę „Botttomley1954” zdefiniowano więcej niż raz z różną zawartością - ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwiePubChem
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq Phenelzine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00780 [dostęp 2024-08-24] (ang.). Błąd w przypisach: Nieprawidłowy znacznik
<ref>
; nazwę „DB” zdefiniowano więcej niż raz z różną zawartością - ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieRobinson
- ↑ a b c d Haynes 2016 ↓, s. 5-91.
- ↑ a b c Lide 2009 ↓, s. 8-40.
- ↑ Harry G. Brittain, Richard J. Prankerd: Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology, volume 33: Critical Compilation of pKa Values for Pharmaceutical Substances. Academic Press, 2007. ISBN 0-12-260833-X.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Cocaine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2020-01-03] (ang.). Błąd w przypisach: Nieprawidłowy znacznik
<ref>
; nazwę „CID” zdefiniowano więcej niż raz z różną zawartością - ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 5-95.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieMinczewski
- ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 5-97.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 5-94, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.). Błąd w przypisach: Nieprawidłowy znacznik
<ref>
; nazwę „CRC” zdefiniowano więcej niż raz z różną zawartością - ↑ Stefanidis, Dimitrios, Cho, Sayeon, Dhe-Paganon, Sirano, Jencks, William P. Structure-reactivity correlations for reactions of substituted phenolate anions with acetate and formate esters. „Journal of the American Chemical Society”. 115 (5), s. 1650–1656, 1993. DOI: 10.1021/ja00058a006.
- ↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8–40, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.). Błąd w przypisach: Nieprawidłowy znacznik
<ref>
; nazwę „CRC88” zdefiniowano więcej niż raz z różną zawartością - ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieUllmann's
- ↑ Ronald Starkey , Jack Norman , Mark Hintze , Who Knows the Ka Values of Water and the Hydronium Ion, „Journal of Chemical Education”, 63 (6), 1986, s. 473–474, DOI: 10.1021/ed063p473 (ang.).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 5-94, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ Aleksander Trummal i inni, Acidity of Strong Acids in Water and Dimethyl Sulfoxide, „The Journal of Physical Chemistry A”, 120 (20), 2016, s. 3663–3669, DOI: 10.1021/acs.jpca.6b02253 (ang.).
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 7-1.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBarrett
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-92–5-93.
- ↑ Roger Tribolet , Helmut Sigel , Influence of the protonation degree on the self‐association properties of adenosine 5′‐triphosphate (ATP), „European Journal of Biochemistry”, 170 (3), 1988, s. 617–626, DOI: 10.1111/j.1432-1033.1988.tb13742.x [dostęp 2023-11-25] (ang.).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieGreenwood1997
- ↑ Everett, A. J., Openshaw, H. T., Smith, G. F. The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations. „J. Chem. Soc.”, s. 1120–1123, 1957. DOI: 10.1039/JR9570001120.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 73, Boca Raton: CRC Press, 1993, 8-39 .
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-93.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwietabchemKW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwietabchem
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-103.
- ↑ a b c d e Haynes 2016 ↓, s. 5-89.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieFontela
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBalon1989
- ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 5-96.
- ↑ a b c d e f g h i j k Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieDrugBank
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 5-94.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-173.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 595.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-96.
- ↑ a b c d Karsten Eller i inni, Amines, Aliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 10, DOI: 10.1002/14356007.a02_001 (ang.).
- ↑ a b c Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieTutor
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 7-2.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieSawicka
- ↑ a b Audra L. Stinchcomb i inni, A Solubility and Related Physicochemical Property Comparison of Buprenorphine and Its 3-Alkyl Esters, „Pharmaceutical Research”, 12 (10), 1995, s. 1526–1529, DOI: 10.1023/A:1016299824162 [dostęp 2024-01-26] (ang.).
- ↑ a b c d e f Haynes 2014 ↓, s. 5-95.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwiePatnaik
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8-45.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieMeyer
- ↑ a b c d e Sulfanilamide, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-17] (ang.).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwiemerck
- ↑ Sandberg, Richard G., Henderson, Gary H., White, Robert D., Eyring, Edward M. Kinetics of acid dissociation-ion recombination of aqueous methyl orange. „The Journal of Physical Chemistry”. 76 (26), s. 4023–4025, 1972. DOI: 10.1021/j100670a024.
- ↑ Krezel, Artur, Bal, Wojciech. Structure-function relationships in glutathione and its analogues. „Organic & Biomolecular Chemistry”. 1 (22), s. 3885-3890, 2003. DOI: 10.1039/B309306A.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwiedoi10.1021/je700515k-s422-426
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieRaamat2013
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieRana
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieOshima
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieCRC851
- ↑ a b D.D. Perrin: Dissociation constants of organic bases in aqueous solution. Londyn: Butterworths & Co., 1965, s. 393, seria: IUPAC.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-16, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieLiang
- ↑ Senem Sanli , Yuksel Altun , Gulsen Guven , Solvent Effects on p K a Values of Some Anticancer Agents in Acetonitrile–Water Binary Mixtures, „Journal of Chemical & Engineering Data”, 59 (12), 2014, s. 4015–4020, DOI: 10.1021/je500595w [dostęp 2024-08-22] (ang.).
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieSoleimani
- ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 5-94.
- ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 5-93.
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 5-99.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-92.
- ↑ R.C. Hirt , R.G. Schmitt , Ultraviolet absorption spectra ot derivatives of symmetric triazine—II, „Spectrochimica Acta”, 12 (2-3), 1958, s. 127–138, DOI: 10.1016/0371-1951(58)80025-9 (ang.).
- ↑ Saul Soloway , Abraham Lipschitz , Basicity of Some Nitrilated Amines, „Journal of Organic Chemistry”, 23 (4), 1958, s. 613–615, DOI: 10.1021/jo01098a603 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
- ↑ Patricia Merdy, Emmanuel Guillon, Michael Aplincourt, Jacques Duomonceau. Interaction of metallic cations with lignins. Part 1: Stability of iron (III), manganese (II) and copper (II) complexes with phenolic lignin model compounds: coumaric, ferulic and sinapic acids and coniferyl alcohol. „Journal of Chemical Research, Synopses”. 2, s. 76-77, 2000.
- ↑ a b c d e Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieSA
- ↑ a b Bergström, Christel A.S., Luthman, Kristina, Artursson, Per. Accuracy of calculated pH-dependent aqueous drug solubility. „European Journal of Pharmaceutical Sciences”. 22 (5), s. 387–398, 2004. DOI: 10.1016/j.ejps.2004.04.006. Błąd w przypisach: Nieprawidłowy znacznik
<ref>
; nazwę „Bergström” zdefiniowano więcej niż raz z różną zawartością - ↑ a b c d Haynes 2016 ↓, s. 5-91.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieGrzybowski
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieWiniwarter
- ↑ Udo Bonnet i inni, Modulatory effects of neuropsychopharmaca on intracellular pH of hippocampal neurones in vitro: Neuropsychopharmaca and pHi, „British Journal of Pharmacology”, 159 (2), 2010, s. 474–483, DOI: 10.1111/j.1476-5381.2009.00540.x, PMID: 20015293, PMCID: PMC2825368 [dostęp 2022-08-17] (ang.).
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-90.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 7-2.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwietoxnet
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBalón
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieMoss
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieDenisov
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieKrishnakumar
- ↑ Schmitt, M., Schneider, S.. Novel Insight into the Protonation–Deprotonation Equilibria of Tetracycline, Sancycline and 10-Propoxy-Sancycline in Aqueous Solution. I. Analysis of the pH-Dependent UV/vis Absorption Spectra by the SVD Technique. „Zeitschrift für Physikalische Chemie”. 220 (4), s. 441-475, 2006. DOI: 10.1524/zpch.2006.220.4.441.
- ↑ Alessandro Bagno , Giancarlo Lovato , Gianfranco Scorrano , Thermodynamics of protonation and hydration of aliphatic amides, „Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2” (6), 1993, s. 1091, DOI: 10.1039/p29930001091 (ang.).
- ↑ Famotidin, [w:] Römpp Online [online], Thieme [dostęp 2021-10-04] (niem.).
- ↑ Lordi, Nicholas G., Christian, John E. Physical Properties and Pharmacological Activity: Antihistaminics. „Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.)”. 45 (5), s. 300–305, 1956. DOI: 10.1002/jps.3030450508.
- ↑ a b c d C.T. Supuran i inni, Protease inhibitors: synthesis and QSAR study of novel classes of nonbasic thrombin inhibitors incorporating sulfonylguanidine and O-methylsulfonylisourea moieties at P1, „Journal of Medicinal Chemistry”, 43 (9), 2000, s. 1793–806, DOI: 10.1021/jm9903693, PMID: 10794696 (ang.).
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-49.
- ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 5-101.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieMakarov
- ↑ Mickaël Mendes i inni, Thermodynamic Study of the Complexation of Protactinium(V) with Diethylenetriaminepentaacetic Acid, „Inorganic Chemistry”, 52 (13), 2013, s. 7497–7507, DOI: 10.1021/ic400378t [dostęp 2024-08-22] (ang.).
- ↑ a b Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, [w:] David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 8-49, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ René Rausch , pKb-Werte, [w:] Das Periodensystem der Elemente [online] (niem.).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieDurrant
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieChrystiuk
- ↑ Małgorzata Galus , Tablice chemiczne, Warszawa: Wydawnictwo Adamantan, 2008, s. 170–171, ISBN 978-83-7350-105-8 .
- ↑ a b AA. Abdoh, MI. El-Barghouthi, MB. Zughul, JE. Davies i inni. Changes in the conformational structure, microscopic and macroscopic pK(a)s of meloxicam on complexation with natural and modified cyclodextrins. „Pharmazie”. 62 (1), s. 55-9, 2007. DOI: 10.1691/ph.2007.1.6049. PMID: 17294815. (ang.).
- ↑ Greenwood i Earnshaw 1997 ↓, s. 513–514.
- ↑ Greenwood i Earnshaw 1997 ↓, s. 50.
- ↑ Paolo Tosco i inni, Physicochemical Profiling of Sartans: A Detailed Study of Ionization Constants and Distribution Coefficients, „Helvetica Chimica Acta”, 91 (3), 2008, s. 468–482, DOI: 10.1002/hlca.200890051 [dostęp 2022-07-14] (ang.).
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBlindauer
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieWojnowski1976
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieChojnacki
- ↑ a b The Merck Index. Wyd. 13. Monografia nr 9731.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieYamamoto
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieGreenwood
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-46.
- ↑ J. Ameziane i inni, Thermodynamic Stability of Copper(II), Manganese(II), Zinc(II) and Iron(II) Complexes with Chlorogenic Acid, „Bull. Soc. Fr.”, 133 (3), 1996, s. 243–249 [dostęp 2022-02-01] (ang.).
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-44.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-49.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBenoit1987
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieChemSpider
- ↑ V.V. Egorova , A.V. Zakharychev , S.N. Ananchenko , Structure and reactivity of steroids—VI. Long range effects in a series of Δ1,3,5(10)-estratriene compounds, „Tetrahedron”, 29 (2), 1973, s. 301–307, DOI: 10.1016/S0040-4020(01)93294-6 [dostęp 2024-09-14] (ang.).
- ↑ This is the pKa for protonated caffeine, given as a range of values included in Harry G. Brittain, Richard J. Prankerd: Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology, volume 33: Critical Compilation of Pka Values for Pharmaceutical Substances. Academic Press, 2007. ISBN 0-12-260833-X.
- ↑ B.N. Mattoo , Dissociation constants of hydroxy coumarins, „Transactions of the Faraday Society”, 54, 1958, s. 19–24, DOI: 10.1039/tf9585400019 [dostęp 2021-12-17] (ang.).
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-102.
- ↑ Luca Cecchi , Francesco De Sarlo , Fabrizio Machetti , 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as an Efficient Reagent for the Synthesis of Isoxazole Derivatives from Primary Nitro Compounds and Dipolarophiles: The Role of the Base, „European Journal of Organic Chemistry”, 2006 (21), 2006, s. 4852-4860, DOI: 10.1002/ejoc.200600475 (ang.).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieSerra-2008
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieAulin
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieSettimo
- ↑ Frank E. McDonald, Timothy B. Towne, Colleen C. Schultz. Metal-oxo induced syn-oxidative polycyclizations of hydroxypolyenes: Biomimetic synthesis of polycyclic ether natural products. „Pure & Appl. Chern.”. 70 (2), s. 355-358, 1998.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-42.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBaughman
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieIPh
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwiehmdb
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieSCB
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieDawson1989
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieKabachnik1978
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieBrown
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieHidalgo
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieXinglin Jiang
- ↑ R.W. Sabnis , Handbook of Biological Dyes and Stains. Synthesis and Industrial Applications, Hoboken: John Wiley & Sons, [cop. 2010], s. 27, ISBN 978-0-470-40753-0 (ang.).
- ↑ Xylazine: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online [online], drugbank.com [dostęp 2024-04-22] (ang.).
- ↑ D.D. Perrin , Ionisation constants of inorganic acids and bases in aqueous solution, wyd. 2. ed., repr, IUPAC chemical data series, Oxford: Pergamon Press, 1984, s. 115, ISBN 978-0-08-029214-4 [dostęp 2024-10-24] .