Program Day01

INFORMATION DAY 1 AM LS PM Posters DAY 2 AM LS PM Posters DAY 3 AM LS PM Posters INDEX Authors Keywords Chairpersons
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The 81st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association
September 29 (Thursday)
1 Day
0-1 1-2
JCA-AACR Joint Symposia Symposia
- Sponsored by Princess Takamatsu Cancer Research Fund -
Room 2 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E
Room 1 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E
Clinical application of cancer research and its
JCA-AACR Joint Session on Comprehensive S1 application to drug discovery based on AI science
AACR1 Understanding of Tumor Heterogeneity AIサイエンスによるがん研究の臨床応用と創薬にむけて
Chairpersons: Shinichi Yachida (Department of Cancer Genome Informatics, Chairpersons: Yukinori Okada (Osaka University / The University of Tokyo)
Graduate School of Medicine, Osaka University) Ryuji Hamamoto (Division of Medical AI Research and
Margaret A. Goodell (Department of Molecular and Cellular Development, National Cancer Center Research Institute)
Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA) 座長：岡田随象（大阪大学大学院医学系研究科・遺伝統計学／東京大学大学
座長：谷内田真一（大阪大学大学院・医学系研究科医学専攻・がんゲノム情院医学系研究科遺伝情報学）
報学）浜本隆二（国立がん研究センター研究所・医療 AI 研究開発分野）
Margaret A. Goodell (Department of Molecular and Cellular The accumulation of basic medical data constituting large-scale networks,
Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA) such as intracellular molecular dynamics and multi-cellular interactions, is
The progress of innovative genomic and epigenomic analysis technologies, advancing, and the use of artificial intelligence (AI) is becoming
including next-generation sequencing technologies, has led to indispensable in integrating these data and understanding their operating
comprehensive genomic and epigenomic analyses in each cancer type. As a principles. In addition, the use of AI in medical research, such as the
result, new insights into cancer have been discovered over the last decade. combination of genome analysis and comprehensive whole-body
On the other hand, it has become clear that it is necessary to understand transcriptome analysis, is leading to a better understanding of pathological
various factors such as cancer stem cells, cancer heterogeneity, tumor clonal conditions and is bringing significant progress in drug discovery.
evolution, and somatic mutations in non-tumorous tissues to elucidate the Furthermore, AI-based medical device programs are being approved by the
hallmarks of cancer. pharmaceutical affairs bodies one after another worldwide, and about 20 AI-
Furthermore, it is becoming clear through single cell analysis and other based medical device programs have already been approved by the
methods that heterogeneity exists not only in cancer cells but also in pharmaceutical affairs bodies and applied clinically in Japan. The above
inflammatory cells, fibroblasts, and vascular endothelial cells that constitute indicates that AI is currently playing an important role in the field of
the tumor microenvironment. medicine. In this symposium, cutting-edge research results on clinical
In this symposium, we would like to discuss the future direction of application of cancer research and drug discovery based on AI science will
elucidating the hallmarks of cancer and the development of treatment be presented to provide an understanding of the current status of the field
methods based on cancer heterogeneity according to the latest data from and to discuss challenges and future prospects
experts in this research field. S1-1 Update on AI/ML in Medical Imaging of Breast Cancer and
AACR1-1 Comprehensive genomic profiling and clonal evolution of COVID-19
neuroendocrine carcinomas of the gastrointestinal system Maryellen Giger (Department of Radiology, University of Chicago)
Shinichi Yachida1,2 (1Dept.Cancer Genome Informatics, Osaka Univ.,
S1-2 Developing AI to accelerate drug target discovery
Grad. Sch. Med., 2Div. Genomic Med., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)
Yayoi Natsume1, Mari Itoh1, Yoshito Takeda2, Jun Adachi3, Sadao
消化器内分泌癌の包括的ゲノムプロファイリングとクローン進化 Kurohashi4, Eiji Aramaki5, Toshihiro Takeda2, Yasushi Matsumura6,
谷内田真一 1,2（1大阪大・医・がんゲノム情報学、2国立がん研究セ Kenji Mizuguchi1,7, Atsushi Kumanogoh2,8,9,10, Naonori Ueda11,12
ンター研究所・ゲノム医科学） (1ArCHER, NIBIOHN, 2Osaka Univ., Sch. Med., 3CDDR, NIBIOHN,
AACR1-2 Decoding Breast Cancer Evolution with Single Cell Genomics
4
Grad. Sch. Inform., Kyoto Univ., 5Grad. Sch. Sci. Tech., NAIST, 6Osaka
Nicholas E. Navin (Department of Genetics, MD Anderson Ca) National Hospital, 7Institute for Protein Research, Osaka Univ., 8iFReC,
Osaka Univ., 9OTRI, Osaka Univ., 10CiDER, Osaka Univ., 11RIKEN
AACR1-3 The contribution of tumor endothelial cells in tumor progression AIP, 12NTT CS Lab.)
Kyoko Hida (Vascular Biol. Mol. Path., Fac. Dent. Med., Hokkaido 新薬創出を加速させる AI の開発
Univ) 夏目やよい 1、伊藤眞里 1、武田吉人 2、足立淳 3、黒橋禎夫 4、荒牧
腫瘍血管内皮細胞がもたらすがんの進展への影響英治 5、武田理宏 2、松村泰志 6、水口賢司 1,7、熊ノ郷淳 2,8,9,10、上田
田京子（北大・院歯・血管生物分子病理）修功 11,12（1医薬健栄研・AI 健康医薬研究センター、2阪大・医、3医薬
AACR1-4 DNA Methyltransferase 3A in Normal and Malignant 健栄研・創薬デザイン研究センター、4京大院・情報、5奈良先端大・
Hematopoiesis 先端科学技術、6大阪医療センター、7阪大・蛋白研、8阪大・免疫学フ
Margaret A. Goodell (Department of Molecular and Cellular Biology, ロンティア研究センター、9阪大・先導的学際研究機構、10阪大・感染
Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA) 症総合教育研究拠点、11理研・革新知能統合研究センター、12NTT・
CS 研）
S1-3 Data-driven drug discovery and healthcare by AI
Yoshihiro Yamanishi (Dept. Biosci. Bioinf., Fac. Comp. Sci. Syst.,
Kyushu Inst. Tech.)
AI によるデータ駆動型創薬と医療
山西芳裕（九工大・情工・生命化学）
S1-4 A New Modality Using Deep Learning for Elucidating Tumor
Microenvironment
Teppei Shimamura (Dev. Systems Biol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)
深層学習による腫瘍微小環境の新次元俯瞰
島村徹平（名大・院医・システム生物）
S1-5 Social implementation of AI-based medical device programs
Ryuji Hamamoto1,2 (1Div. Medical AI Res. Dev., Natl. Cancer Ctr. Res.
Inst., 2Cancer Transl. Res. Team, RIKEN Ctr. for AIP project)
AI を利用した医療機器プログラムの社会実装
浜本隆二 1,2（1国立がん研究セ・研・医療 AI 研究開発、2理研・革新
知能統合研究セ・がん探索医療）
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2-3 Room
Symposia on Specific Tumors International Sessions 1-4
Room 3 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 J Room 4 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E
INFORMATION
Cutting edge of personalized medicine in lung cancer Liquid Biopsy: from discovery to clinical application
SST1 IS1
肺癌における個別化医療の最先端リキッドバイオプシーの新展開
Joint Symposium with the Japan Lung Cancer Society Chairpersons: Takahiro Ochiya (Department of Molecular and Cellular Medicine,
日本肺癌学会との合同シンポジウム Institute of Medical Science, Tokyo Medical University)
Chairpersons: Koichi Goto (Department of Thoracic Oncology, National Cancer Zhou Lihan (National University of Singapore)
Center Hospital East) 座長：落谷孝広（東京医科大学医学総合研究所分子細胞治療研究部門）
Seiji Yano (Kanazawa University) Zhou Lihan（National University of Singapore）
座長：後藤功一（国立がん研究センター東病院・呼吸器内科） Regular screening increases the chances of detecting certain cancers, before
DAY 1
矢野聖二（金沢大学・呼吸器内科） cancer has a chance to spread. The greatest benefit of cancer screening is
Lung cancer is one of the most aggressive tumor types and we have come a that early detection achieves a reduction in cancer mortality. Other benefits
long way with treatment for advanced lung cancer. Since the emergence of include reduced prevalence of targeted cancers, improved quality of life,
EGFR TKIs, targeted therapies for non-small cell lung cancer have prognosis prediction, contributions to personalized health care, and relative
evolutionary progressed. Recently many druggable driver oncogenes such control of health care costs. In order to increase the cancer screening rate for
AM
as EGFR, ALK, RET, ROS1, NTRK, BRAF, MET and KRAS have been early detection of cancer, it is necessary to develop a simple and highly
identified in mainly lung adenocarcinoma, and targeted therapies stratified sensitive test method that can detect multiple cancers and diseases with a
LS
by oncogenic drivers have substantially improved therapeutic outcomes in single blood sampling. Liquid biopsy approaches are relatively well
patients with non-small cell lung cancer. However, such oncogenic drivers developed for cancer therapy monitoring and disease relapse, but they also
PM
are not found in squamous-cell or small-cell lung cancers. To improve the have incredible potential in the cancer early detection and screening field. In
prognosis of patient with advanced lung cancer, we have to identify new this IS, we will introduce the current development status of different
platforms such as non-coding RNAs, circulating tumor DNAs, proteins,
Posters
biomarkers and promote precision medicine with targeting agents. In this
session, six great medical researchers will present their cutting-edge circulating tumor cells, and extracellular vesicles which are going to be put
research results to establish personalized medicine in lung cancer. into practical use, and consider the problems and future clinical application
of liquid biopsy.
SST1-1 An update on the mechanisms of lung tumorigenesis
Susumu Kobayashi1,2 (1Beth Israel Deaconess Medical Center, 2EPOC, IS1-1 Liquid biopsy in lung cancer: a surgical perspective
DAY 2
Natioal Cancer Center) Keisuke Asakura1, Juntaro Matsuzaki2, Takahiro Ochiya3 (1Division of
Thoracic Surgery, Keio University School of Medicine, 2Division of
肺発がんの分子機構の最新情報
Pharmacotherapeutics, Keio University Faculty of Pharmacy,
小林進 1,2（1ベスイスラエルデコネスメディカルセンター、2国立がん 3
Department of Molecular and Cellular Medicine, Tokyo Medical
研究センター先端医療開発センター）
University)
AM
SST1-2 Exploration of novel oncogenic drivers and development of targeted 肺癌におけるリキッドバイオプシー: 外科の視点から
therapies in lung cancer 朝倉啓介 1、松崎潤太郎 2、落谷孝広 3（1慶應義塾大学医学部外科学(
LS
Shingo Matsumoto (Dept. Thoracic Oncol., Nat. Cancer Cent. Hsp. 呼吸器)、2慶應義塾大学薬学部薬物治療学講座、3東京医科大学医学総
East) 合研究所）
PM
新しい肺癌ドライバー遺伝子の探索と治療開発
IS1-2 Identification of sEV-associated protein biomarkers by nano-flow
松本慎吾（国がん研セ東病院・呼吸器内科）
cytometry for cancer liquid biopsy
Posters
SST1-3 Treatment strategy for refractory lung cancer with antibody-drug Xiaomei Yan, Yunyun Hu, Ye Tian (Department of Chemical Biology,
conjugates Xiamen University, China)
Kimio Yonesaka (Dept. of Med. Oncology, Kindai Uiv. Faculty of Med.)
IS1-3 Recent advance of Liquid biopsy in Urological Cancer
抗体薬物複合体による難治性肺癌の治療戦略 Taigo Kato1, Koji Hatano1, Atsunari Kawashima1, Eisuke Tomiyama1,
米阪仁雄（近畿大学・医・腫瘍内科） Kazutoshi Fujita2, Motohide Uemura3,4, Norio Nonomura1
DAY 3
SST1-4 Overcoming genetic heterogeneity by RBM10 mutation in EGFR (1Department of Urology, Osaka University Graduate School of
mutated lung cancer (Co-mutation and Precision medicine) Medicine, 2Department of Urology, Kindai University Faculty of
Shigeki Nanjo1,2, Ross Okimoto2, Seiji Yano1, Trever Bivona2 (1Division Medicine, 3Department of Urology, Iwase General Hospital,
of Medical Oncology, Kanazawa University Cancer Research Institute, 4
Department of Urology, Fukushima Medical University)
AM
2
Division of Hematology/Oncology, University of California San 泌尿器がんにおけるリキッドバイオプシーの進歩
Francisco) 加藤大悟 1、波多野浩士 1、河嶋厚成 1、冨山栄輔 1、藤田和利 2、植
村元秀 3,4、野々村祝夫 1（1大阪大学大学院医学系研究科泌尿器科
LS
EGFR 変異肺癌における RBM10 遺伝子変異共存を通して見えてき
た遺伝子的な不均一性の克服∼共存遺伝子による層別化と個別化治療学、2近畿大学医学部泌尿器科、3公立岩瀬病院、4福島県立医科大学医
学部泌尿器科学講座）
PM
∼
南條成輝 1,2、Ross Okimoto 2、矢野聖二 1、Trever Bivona 2（1金沢 IS1-4 Blood-based miRNA In Vitro Diagnostic Tests for Early Detection
大学がん進展制御研究所腫瘍内科、2UCSF 腫瘍内科）
Posters
of Gastric and Other Cancers
SST1-5 Novel RAS Q61 therapy targeting the splicing vulnerability Lihan Zhou1,2, Yewchung Tang2 (1Department of Biochemistry, National
Yoshihisa Kobayashi (Div. Mol. Path., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.) University of Singapore, 2MiRXES Lab)
スプライシングの脆弱性を標的にした RAS Q61 変異がんの新規治 IS1-5 Novel exosome analyses for micro volume ascites in ovarian cancer
療 dissemination INDEX
小林祥久（国立がん研究センター研究所・分子病理分野） Akira Yokoi1,2, Takao Yasui2,3, Kosuke Yoshida1,2, Masami Kitagawa1,
SST1-6 Classification of small cell carcinoma and development of novel Hiroaki Kajiyama1 (1Dept. Obst. & Gynecol., Nagoya Univ. Grad. Sch.
therapeutic strategies with immune checkpoint inhibitors of Med., 2Inst. Adv. Res., Nagoya Univ., 3Biomol. Eng., Grad. Sch. Eng.,
Hirokazu Taniguchi, Hiroshi Mukae (Depart. Respir. Med., Nagasaki Nagoya Univ.)
Univ. Hosp.) 卵巣がん腹膜播種における革新的微量腹水中エクソソーム解析
Authors
小細胞肺がんの分類とがん免疫療法に着目した新規治療法の開発横井暁 1,2、安井隆雄 2,3、吉田康将 1,2、北川雅美 1、梶山広明 1（1名

谷口寛和、迎寛（長崎大学病院呼吸器内科）古屋大医学部産婦人科、2名古屋大学高等研究院、3名古屋大学
工学部）
IS1-6 The Liquid Lab on a Protein Chip: GPNMB Plays as a Biomarker to
Keywords Chairpersons
Detect the Malignancy in NSCLC Patients

Yuanling Hsu1, Chingwen Li2, Howwen Ko3, Yuanchih Lin2, Hongsyuan
Lin2, Xuanren Chen1, Chunglieh Hung4, Stephen Liao2, Szuhua Pan1
(1Grad. Inst. of Medical Genomics and Proteomics, NTUCM, 2Phoenix
Silicon International Corporation, Taiwan, 3Chang Gung Memorial
Hosp., Taiwan, 4MacKay Med. College, Taiwan)
IS1-7 Report on the diagnosis using the components of bile pigment in
biliary tract cancer
Jin Y. Han, Keun S. Ahn (Department of Surgery, DSMC)
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4-5
International Sessions
Room 5 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E

Cancer immuno-genomic analysis to understand cancer
IS2 immunology and predict immune therapy response oncology
がん免疫ゲノム解析によるがん免疫の理解と免疫治療の効果
Chairpersons: Hidewaki Nakagawa (RIKEN IMS)
Zemin Zhang (BIOPIC, Peking University)
IS1-8 Is liquid biopsy genomic profiling more than just a complement to 座長：中川英刀（理研生命医科学研究センター）
tissue testing for advanced cancer patients? Zemin Zhang（BIOPIC, Peking University）
Hiuting Chan1, Masumi Otaki2,3, Naomi Hayashi2,4, Ippei Fukada4,5, Cancer is a disease of 'genome' and we recently have recognized cancer is a
Yoonming Chin1, Naoki Fukuda2, Shunji Takahashi2,3,4, Yusuke disease of 'immunology'. Now it is more important to integrate cancer
Nakamura1, Siewkee Low1 (1Cancer Precision Medicine Center, JFCR, genome data and cancer immunology data in order to understand cancer
Tokyo, Japan, 2Department of Medical Oncology, Cancer Institute biology and therapy response. Some new high-throughput technologies such
Hospital, JFCR, Tokyo, Japan, 3Department of Clinical Chemotherapy, as single-cell analysis can explore genomic and immuno-genomic
Cancer Chemotherapy Center, JFCR, Tokyo, Japan, 4Department of alterations and their diversity of cancer, and these approaches combined
Genomic Medicine, Cancer Institute Hospital, JFCR, Tokyo, Japan, with mathematical analysis and other -omics analysis can clarify the
5
Breast Oncology Center, Cancer Institute Hospital, JFCR, Tokyo, underlying carcinogenesis and cancer immunology. In this session, great
Japan) speakers in Asia and Japan are presenting recent caner immuno-genomic
analysis and discuss the future direction of cancer immunology and
immuno-therapies. They cover topics from the characterization of the
immune landscape and tumor microenvironment, mice model for cancer
immunology, and the development of therapeutic approaches to improve the
efficacy of cancer immunotherapies.
IS2-1 Developmental process of regulatory T cells in the tumor
microenvironment
Kota Itahashi, Hiroyoshi Nishikawa (Div. Cancer Immunol., Res. Inst.
/EPOC, Natl. Cancer Ctr.)
腫瘍微小環境における制御性 T 細胞の分化機構の解明
板橋耕太、西川博嘉（国立がん研究センター腫瘍免疫研究分野）
IS2-2 scTCR-Seq captured stealth neoantigen-specific CD8+ T cells that
escaped from the MHC tetramer staining in the tumor.
Koji Nagaoka1, Yukari Kobayashi1, Changbo Sun1, Hiroto Katoh2,
Shumpei Ishikawa2, Hidewaki Nakagawa3, Kazuhiro Kakimi1
(1Department of Immunotherapeutics, The University of Tokyo
Hospital, 2Department of Preventive Medicine, Graduate School of
Medicine, The University of Tokyo, 3RIKEN Center for Integrative
Medical Sciences, Laboratory for Cancer Genomics)
MHC テトラマーの検出を逃れたネオアンチゲン特異的ステルス
CD8+T 細胞の scTCR-Seq による捕捉
長岡孝治 1、小林由香利 1、孫長博 1、加藤洋人 2、石川俊平 2、中川
英刀 3、垣見和宏 1（1東京大学医学部附属病院免疫細胞治療学講座、
2
東京大学大学院医学系研究科衛生学分野、3理化学研究所生命医科
学研究センター）
IS2-3 Helicobacter pylori-modulated host immunity in gastric cancer
patients with S-1 adjuvant chemotherapy
Satoshi Nishizuka, Yuka Koizumi (Iwate Med Univ. Inst. Biomed. Sci.
DBRD)
S-1 術後化学療法後胃癌患者におけるヘリコバクター・ピロリによる
宿主免疫修飾
西塚哲、小泉優香（岩手医大・医歯薬総合・医療開発）
IS2-4 Intratumoral steatosis is an imaging biomarker for immunotherapy-
susceptibility in HCC
Hiroki Murai, Takahiro Kodama, Tetsuo Takehara (Gastroenterology
and Hepatology, Osaka Univ)
腫瘍内脂肪沈着は肝細胞癌における免疫療法感受性のイメージングバ
イオマーカーとなる
村井大毅、小玉尚宏、竹原徹郎（大阪大・消化器内科）
IS2-5 Tumor and immune signatures interfering the response to immune
checkpoint inhibitors in lung cancer
Haeock Lee1, Nayoung Kim1,2, Areum Jo1,2, Sehhoon Park3, Myungju
Ahn3 (1Dept. of Microbiology, The Catholic University of Korea, 2Dept.
of Biomedicine and Health Sciences, 3Dept. of Medicine, Samsung
Medical Center)
IS2-6 IDH Mutation Status Associates with Intratumor Heterogeneity and
the TME in Intrahepatic Cholangiocarcinoma
Fan Bai (Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), Peking
University, Beijing, 100871 China)
IS2-7 Novel cancer immunology insights gained from single cell analysis of
tumor samples
Zemin Zhang (BIOPIC Center, Peking University, Beijing, China)
60
5-6 Room
Symposia English Oral Sessions 4-7
Room 6 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E Room 7 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 E
INFORMATION
Bioresources and platforms that promote cancer Origin and applications to diagnosis and therapy of
S2 research E9-1 epigenomic alterations
がん研究を支えるプラットフォームエピゲノム異常の起源と診断･治療への応用
Chairpersons: Koichi Matsuda (Graduate school of Frontier Science, The Chairperson: Sohei Kitazawa (Dept. Mol. Pathol, Ehime Univ., Sch. Med.)
University of Tokyo) 座長：北澤荘平（愛媛大・医・分子病理）
Johji Inazawa (Reserch Core Center, Tokyo Medical and Dental
University) E-1001 Acetyl-CoA distribution devote STAT3 related neuronal
座長：松田浩一（東京大学・新領域創成科学研究科） methylation phenotype and pro-inflammatory niche in gastric cancer
Jie T. Low1,2,3, Yu M. Chuang1,2,3, Yu T. Lee1,4, Michael W. Chan1,2,3
DAY 1
稲澤譲治（東京医科歯科大学リサーチコアセンター）
(1Dept. of Biomed. Sci., Natl. Chung Cheng Univ., Taiwan,
Biobanks, which store biological samples and accompanying clinical 2
Epigenomics & Human Disease Res. Ctr., Natl. Chung Cheng Univ.,
information after obtaining broad consent to enable their use in research at
Taiwan, 3CIRAS, Natl. Chung Cheng Univ., Taiwan, 4Dept. of
various institutions, including academia and industry, are a valuable
Hematology & Oncology, Ditmanson ChiaYi Christian Hosp., Taiwan)
infrastructure for various types of research, including large-scale omics
AM
analysis. The collection and omics analysis of biological samples is time- E-1002 DNMT3B plays multiple roles in inflammatory
consuming and costly, and it is impractical for individual researchers to hepatocarcinogenesis on mitochondrial homeostasis and genome
LS
prepare these datasets separately. Biobanks also contribute to the mutagenesis
advancement of medical science by providing researchers a chance to use Eriko Iguchi, Atsushi Takai, Masayuki Ueno, Shigeharu Nakano,
PM
the results of their analyses at low cost. Masako Mishima, Haruhiko Takeda, Takahiro Shimizu, Hiroshi Seno
Biobanks have a wide variety of purposes and sizes, including hospital- (Dept. Gastroenterol. & Hepatol., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ.)
based biobanks, cross-disciplinary biobanks, and biobanks for healthy
Posters
炎症性肝発癌における DNMT3B の役割
individuals. In this symposium, domestic and international biobank groups 井口恵里子、高井淳、上野真行、中野重治、三嶋眞紗子、竹田治
as well as researchers who are attempting to integrate them will participate, 彦、清水孝洋、妹尾浩（京都大・医・消化器内科）
and present their methods of use and research results. We hope to promote
mutual understanding of biobanks and to promote networking and E-1003 Precancerous nature of intestinal metaplasia with accelerated driver
collaboration in the future. gene methylation
DAY 2
Chihiro Takeuchi1,3, Yuyu Liu1, Hideyuki Takeshima1, Satoshi
S2-1 NCC Biobank and Cancer Research Yamashita1, Nobutake Yamamichi2, Mitsuhiro Fujishiro3, Toshikazu
Yasushi Yatabe (Dept. of Diagnostic Pathology) Ushijima1 (1Div. Epigenomics, Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 2Ctr.
国立がんセンターにおけるバイオバンクとがん研究 Epidemiology and Preventive Med., The Univ. of Tokyo, 3Dept.
谷田部恭（国がん・中央病院・病理診断科） Gastroenterology, The Univ. of Tokyo)
AM
S2-2 Cancer genome research by using Biobank Japan dataset 腸上皮化生はドライバー遺伝子の異常メチル化が加速する前癌性をも
Koichi Matsuda1,2, Yoshinori Murakami2 (1GSFS, The University of つ
LS
Tokyo, 2IMS, The University of Tokyo) 竹内千尋 1,3、リュウユユ 1、竹島秀幸 1、山下聡 1、山道信毅 2、藤城
バイオバンク・ジャパン試料情報を用いたがんゲノム研究光弘 3、牛島俊和 1（1:国立がん研セ・研・エピゲノム、2東京大・医附
PM
松田浩一 1,2、村上善則 2（1東京大学・新領域、2東京大学・医科学研属病院・予防医学セ、3東京大・医附属病院・消化器内科）
究所） E-1004 Construction of prognosis prediction method for after surgery of
Posters
S2-3 Japan Multi-Institutional Cohort (J-MICC) Study Cholangiocarcinoma using aberrant methylation status.
Keitaro Matsuo (Div. Cancer Epi. & Prev., Aichi Cancer Ctr) Seiya Yokoyama, Mari Kirishima, Michiyo Higashi (Dept. Pathol., Med.
and Dent. Sci., Kagoshima Univ.)
日本多施設共同コーホート研究
松尾恵太郎（愛知がん・がん予防） DNA メチル化解析による胆管癌術後予後予測手法の構築
DAY 3
横山勢也、霧島茉莉、東美智代（鹿児島大学医歯総研病理学分
S2-4 Cancer epidemiology based on the Japan Public Health Center- 野）
based prospective Study
Motoki Iwasaki (Natl. Cancer Ctr. Inst. Cancer Ctrl.) E-1005 DNA methylation alterations of SPHK1 and LTB in non-alcoholic
steatohepatitis-related hepatocellular carcinomas
多目的コホート(JPHC)におけるがん疫学研究 Noboru Tsuda1, Ying Tian1, Mao Fujimoto1, Junko Kuramoto1, Satomi
AM
岩崎基（国立がん研セ・がん対策研） Makiuchi1, Hidenori Ojima1, Masahiro Gotoh2, Nobuyoshi Hiraoka3,
S2-5 Use of omics technologies in molecular and genetic epidemiologic Teruhiko Yoshida2, Yae Kanai1, Eri Arai1 (1Dept. Path., Keio Univ. Sch.
LS
research of cancer Med., 2Fund. Innov. Oncol. Core Ctr, Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.,
Wei Zheng (Vanderbilt University School of Medicine) 3
Dept. Path. Clin. Lab., Natl. Cancer Ctr. Hosp.)
PM
非アルコール性脂肪性肝炎由来肝細胞がんにおける SPHK1 ならびに
S2-6 Biobank activity at Bioresource Research Center(BRC), Tokyo
LTB 遺伝子の DNA メチル化異常
Medical and Dental University
Posters
津田昇 1、田迎 1、藤本真央 1、藏本純子 1、牧内里美 1、尾島英
Akira Takemoto1, Kei I. Morita1, Shuolin Song2, Koichi Nishimura3,
知 1、後藤政広 2、平岡伸介 3、吉田輝彦 2、金井弥栄 1、新井恵吏 1
Johji Inazawa4, Toshihiro Tanaka1 (1BRC., TMDU, 2Act Genomics Co.,
（1慶應義塾大・医・病理、2国立がん研究セ・基盤的臨床開発研究コ
Ltd., 3ACTmed Co., Ltd., 4Research Core., TMDU)
アセ、3国立がん研究セ・中央病院・病理）
東京医科歯科大学疾患バイオリソースセンター(BRC)におけるバイオ
バンク事業 E-1006 Effective orally available drug combination of OR2100 and INDEX
竹本暁 1、森田圭一 1、そんしゅおりん 2、西村耕一 3、稲澤譲治 4、 venetoclax in acute myeloid leukemia
田中敏博 1（1東京医歯大・疾患バイオリソースセンター、2アクトゲ Hiroshi Ureshino1,2,3, Tatsuro Watanabe2, Shinya Kimura1,2 (1Saga
ノミクス社、3アクトメッド社、4東京医歯大・リサーチコアセンタ University, Department of hematology and oncology, 2Saga University,
ー） Department of Drug Discovery and Biomedical Sciences, 3Hiroshima
University, Research Institute for Radiation Biology and Medicine)
S2-7 Clinical Bioresource Project at Kyoto University Hospital
Authors
OR2100 とベネトクラクスによる経口 2 剤併用療法の急性白血病へ

Manabu Muto1,2, Osamu Kikuchi1,2, Hiromitsu Tazawa2 (1Clinical
の効果
Oncology, Kyoto University Hospital, 2Clinical Bio-Resource Center,
嬉野博志 1,2,3、渡邉達郎 2、木村晋也 1,2（1佐賀大学医学部血液腫
Kyoto University Hospital)
瘍内科、2佐賀大学医学部創薬科学講座、3広島大学原爆放射線
京都大学医学部附属病院におけるクリニカルバイオリソースプロジェ医科学研究所）
クト
武藤学 1,2、菊池理 1,2、田澤裕光 2（1京都大学医学部附属病院腫瘍
内科、2京大病院クリニカルバイオリソースセンター）
S2-8 Promoting Cancer Research through Biobank Networking
Soichi Ogishima1,2 (1INGEM, Tohoku Univ., 2ToMMo, Tohoku Univ.)
バイオバンクネットワーキングによるがん研究促進
荻島創一 1,2（1東北大学未来型医療創成センター、2東北大学東北メ
ディカル・メガバンク機構）
61
6-7 4-8
English Oral Sessions English Oral Sessions

Chromatin structure in cancers Infectious agents and cancer
E9-2 E3
クロマチン構造からみるがん感染症発がん
Chairperson: Minji Jo (Exp. Path. Div., Cancer Inst., JFCR) Chairperson: Teru Kanda (Div. Microbiol., Faculty of Med., Tohoku Med.&
座長：趙民知（（公財）がん研・研・実験病理部） Pharm. Univ.)
座長：神田輝（東北医科薬科大学・医・微生物学）
E-1007 HDAC inhibitors induce H2A.Z accumulations to gene bodies in
specific genes and their transcription suppression. E-1013 Analysis of aberrant transcriptional regulatory network by enhancers
Hiroaki Tachiwana, Noriko Saitoh (The Cancer Inst. Cancer Biol.) in Epstein-Barr Virus-positive Gastric Cancer
ヒストン脱アセチル化阻害剤によるジーンボディー上への H2A.Z の Tianhui Zhu, Atsushi Okabe, Takayuki Hoshii, Ryoji Fujiki, Motoaki
集積および転写抑制 Seki, Meng Ning, Rahmutulla Bahityar, Masaki Fukuyo, Atsushi Kaneda
立和名博昭、斉藤典子（がん研がん生物部） (Chiba Univ. Grad. Sch.of Med. Mol. Oncol.)
EBV 陽性胃癌におけるエンハンサー転写制御ネットワーク異常の解
E-1008 HIRA-mediated Histone H3.3 Enrichment on Heat Shock Genes is
析
Essential for Proteotoxic Stress Response
朱天慧、岡部篤史、星居孝之、藤木亮次、関元昭、寧萌、縄井
Theventhiran Mahandaran1, Yoshikazu Nagagaki1, Yuki Sato2, Koji
バハテヤリラヒムトラ、福世真樹、金田篤志（千葉大学医学部分
Okamoto3, Fuyuki Ishikawa1 (1Lab. of Cell Cycle Regulation, Kyoto
子腫瘍学）
University, 2IFOM-KU Joint Research Lab., Kyoto University, 3Div. of
Health Sci., Teikyo Univ. Advanced Comprehensive Res. Organization) E-1014 Zeocin, a bleomycin analog, induces preferential EBV-positive
gastric cancer cell death.
E-1009 The regulation mechanism of LncRNA CCAT1 via three- Aungphyo Wai, Hisashi Iizasa, Thin M. Moe, Mst M. Khatun, Daichi
dimensional genome structure Onomura, Shunpei Okada, Hironori Yoshiyama (Dept.Micro., Fact.
Yuhki Yokoyama1, Hidekazu Takahashi2, Tsuyoshi Hata2, Norikatsu Med., Shimane Univ.)
Miyoshi2, Mamoru Uemura2, Seiji Mori3, Hirofumi Yamamoto1,2 (1Dept.
of Mol Path, Grad. Sch. Med, Osaka Univ., 2Dept. of ブレオマイシン類似体であるゼオシンは、EBV 陽性胃がんの細胞死
Gastroenterological Surg, Grad. Sch. of Med, Osaka Univ., 3Morinomiya を優先的に導く。
univ of Med. Sci, Facul Health Sci) ワイアウンヒョウ、飯笹久、モウシンミャット、カトゥンマスト
マスムダ、小野村大地、岡田俊平、吉山裕規（島根大・医学部・微
三次元ゲノム構造を介した LncRNA CCAT1 遺伝子発現制御メカニ生物）
ズム
横山雄起 1、高橋秀和 2、波多豪 2、三吉範克 2、植村守 2、森誠 E-1015 Mouse gastric epithelial cells resist CagA delivery by cagA-positive
司 3、山本浩文 1,2（1大阪大・保・分子病理学、2大阪大・医・消化器 Helicobacter pylori
外科学、3森ノ宮医療大・保医） Naoko Kamiya1, Masanori Hatakeyama2 (1Div. Microbial Oncol., Inst.
Genetic Med., Hokkaido Univ., 2Lab. Virology, Inst. Microbial Chem.)
E-1010 Analysis of chromatin structural aberrations induced by oncovirus
infection マウス胃上皮細胞はピロリ菌 CagA の細胞内移行に抵抗性を示す
Atsushi Okabe1, Takahiro Fujii1,2, Masaki Fukuyo1, Rahmutulla 紙谷尚子 1、畠山昌則 2（1北大・遺制研・感染腫瘍学、2微化研・第 3
Bahityar1, Hironori Yoshiyama3, Tan Patrick4, Atsushi Kaneda1 (1Dept. 生物活性研究部）
of Mol. Oncol., Grad. Sch. of Med., Chiba Univ., 2Chiba Univ. sch. of E-1016 HTLV-1 bZIP factor-driven TAp73 promotes lactate excretion from
Med., 3Dept. of Mocrobio., Shimane Univ. Faculty of Med., 4Cancer Sci. ATL cells via induction of MCT1 and MCT4
Inst. of Singapor) Kosuke Toyoda1, Junichirou Yasunaga1, Azusa Tanaka2, Daisuke Kurita1,
癌ウイルス感染が誘導するクロマチン構造異常 Miho Watanabe1, Takafumi Shichijo1, Hiroaki Miyoshi3, Koichi
岡部篤史 1、藤井貴大 1,2、福世真樹 1、縄井バハテヤリラヒムト Oshima3, Masao Matsuoka1 (1Dept. of Hematology, Rheumatology and
ラ 1、吉山裕規 3、Tan Patrick 4、金田篤志 1（1千葉大院医分子腫 Infectious Diseases, Kumamoto Univ., 2Dept. of Human Genetics,
瘍、2千葉大医学部、3島根大医学部微生物講座、4Cancer Sci. Tokyo Univ., 3Dept. of Pathology, Kurume Univ.)
Inst. of Singapor） HTLV-1 bZIP factor が誘導する TAp73 は，MCT1 ・MCT4 双
E-1011 Epigenetic mechanisms defining the characteristics of glands in 方の発現を介してがん代謝の乳酸排泄を促進する
fundus and pylorus of the stomach 豊田康祐 1、安永純一朗 1、田中梓 2、栗田大輔 1、渡辺美穂 1、七條
Nozomu Miyajima, Naoko Hattori, Yuyu Liu, Chihiro Takeuchi, 敬文 1、三好寛明 3、大島孝一 3、松岡雅雄 1（1熊本大学血液・膠原
Satoshi Yamashita, Toshikazu Ushijima (Div. Epigenomics, Natl. 病・感染症内科、2東京大学健康総合化学科人類遺伝学、3久留米
Cancer Ctr. Res. Inst.) 大学病理学）
胃の噴門部および幽門部の腺管を特徴づけるエピジェネティック機構 E-1017 IMiDs (lenalidomide and pomalidomide) suppress HTLV-1-
宮嶋望、服部奈緒子、Yuyu Liu、竹内千尋、山下聡、牛島俊和 infected cell growth through EZH2 inhibition
（国立がん研セ・研・エピゲノム） Mari Kannagi1,2, Nobuyo Kondo2, Yoshiko Nagano2, Takao Masuda2,
Atsuhiko Hasegawa2,3 (1Dept. Microbiology Kansai Med. Univ., 2Dept.
E-1012 GRHL2 motif is associated with intratumor heterogeneity of cis- Immunotherapeutics, Grad. Sch., Tokyo Med. & Dent. Univ., 3Dept.
regulatory elements in luminal breast cancer Cancer Cell Biology. Clin. Res. Inst. Kyushu Cancer ctr.)
Kohei Kumegawa1, Yoko Takahashi1,2, Sumito Saeki2,3, Shinji Ohno1,4,
Takayuki Ueno1,2, Reo Maruyama1,3 (1NEXT-Ganken Program, JFCR, 免疫修飾薬は HTLV-1 感染細胞において EZH2 を抑制する
2
Breast Surg. Oncol., Cancer Inst. Hosp., JFCR, 3Project for Cancer 神奈木真理 1,2、近藤信世 2、永野佳子 2、増田貴夫 2、長谷川温彦 2,3
Epigenomics, Cancer Inst., JFCR, 4Breast Oncol. Ctr., Cancer Inst. （1関西医大・医・微生物学、2東京医科歯科大・院・免疫治療学、3九
Hosp., JFCR) 州がんセ・臨床研究セ・腫瘍細胞生物学）
ルミナル乳がんにおいて GRHL2 モチーフは遺伝子発現制御領域の腫 E-1018 Mechanism of spatio-temporal variation of HTLV-1 bZIP factor
瘍内不均一性と関連する protein and its roles in pathogenesis
粂川昂平 1、高橋洋子 1,2、佐伯澄人 2,3、大野真司 1,4、上野貴之 1,2、 Wenyi Zhang, Junichirou Yasunaga, Takafumi Shichijo, Daisuke Kurita,
丸山玲緒 1,3（1がん研 NEXT-Ganken プログラム、2がん研有明病院 Masao Matsuoka (Dept. Hematology, Rheumatology & Infectious
乳腺外科、3がん研がんエピゲノムプロジェクト、4がん研有明病院乳 Diseases, Kumamoto Univ.)
腺センター） HTLV-1 bZIP factor タンパク質の細胞内局在変動と病原性におけ
る役割
張文怡、安永純一朗、七條敬文、栗田大輔、松岡雅雄（熊本大学
血液・膠原病・感染症内科）
62
Room
Japanese Oral Sessions 7-8
Room 8 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J
INFORMATION
Virus, infection, inflammation and cancer
J3 ウイルス・細菌感染・炎症とがん
Chairperson: Yoshifumi Baba (Dept of Gastroenterological surgery, Kumamoto
university hospital)
座長：馬場祥史（熊本大学病院消化器外科）
J-1006 Presence of Fusobacterium nucleatum is associated with poor prognosis
J-1001 Temporal changes in gut microbial composition in response to
of elderly patients with colorectal cancer.
androgen deprivation in mouse prostate cancer
Toshimitsu Miyasaka, Takeshi Yamada, Sho Kuriyama, Hiromichi
Chisato Wakamori1, Marco A. Develasco2,3, Yurie Kura2,3, Kazuko Sakai3,
DAY 1
Sonoda, Seiichi Shinji, Akihisa Matsuda, Ryo Ohta, Kazuhide Yonaga,
Kazutoshi Fujita2, Eri Banno2, Mamoru Hashimoto2, Mituhisa
Takuma Iwai, Kohki Takeda, Kohji Ueda, Hiroshi Yosida (Department
Nishimoto2, Masahiro Nozawa2, Kazuhiro Yoshimura2, Kazuto Nishio3,
of Gastrointestinal and Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery, Nippon
Hirotsugu Uemura2 (1Kindai Univ. Faculty of Med., 2Dept. of
medical school)
Urol.Kindai Univ. Faculty of Med., 3Dept. of Genome Biol.Kindai Univ.
Fusobacterium nucleatum の発現は高齢者大腸癌患者の予後不
AM
Faculty of Med.)
良因子となる。
マウス前立腺癌におけるアンドロゲン除去による腸内細菌叢の一時的
宮坂俊光、山田岳史、栗山翔、園田寛道、進士誠一、松田明久、
変化について
LS
太田竜、代永和秀、岩井拓磨、武田幸樹、上田康二、吉田寛（日
若森千怜 1、デベラスコマルコ 2,3、倉由吏恵 2,3、坂井和子 3、藤田和
本医科大学医学部消化器外科）
利 2、坂野恵里 2、橋本士 2、西本光寿 2、野澤昌弘 2、吉村一宏 2、西
PM
尾和人 3、植村天受 2（1近畿大学医学部、2近畿大学医学部泌尿器科学
教室、3近畿大学医学部ゲノム生物学教室）
Posters
J-1002 Analysis of the inhibitory mechanism of cachexia-related cytokines
production by Polymethoxyflavonoids
Nagi Umezu, Takumi Iwasawa, Kazunori Kato (Grad. Sch. Sci. Eng.,
Toyo Univ.)
DAY 2
ポリメトキシフラボノイドによるがんカへキシア関連サイトカイン産
生の抑制メカニズム解析
梅津七輝、岩澤卓弥、加藤和則（東洋大・院・理工・生体）
J-1003 Clonal expansion in bile duct associated with chronic inflammation
Hirona Maeda1, Nobuyuki Kakiuchi1,2,3, Takashi Ito4, Eri Ogawa5,
AM
Masahiro Shiokawa2, Norimitsu Uza2, Yoko Tanaka6, Yasuhito Nannya7,
Hideki Makishima1, Hiroaki Yasuda8, Yuzo Kodama9, Shinji Uemoto4,
LS
Satoru Miyano6, Seishi Ogawa1,10,11 (1Dept. Path. & Tumor Biol., Kyoto
Univ., 2Dept. Gastroenterology & Hepatology, Kyoto Univ., 3Hakubi
PM
Ctr. for Advanced Res., 4Dept. Hepato-Biliary-Pancreatic Surg. &
Transplantation Dept., Kyoto Univ., 5Dept. Pediatric Surg., Kyoto
Posters
Univ., 6M&D deta Sci. Ctr., Tokyo Med. & Dent. Univ., 7Dept.
Hematol., Inst. of Med. Sci., Tokyo Univ., 8Dept. Med., Div.
Gastroenterology & Hepatology, Kyoto Pref. Univ. of Med., 9Div.
Gastroenterology, Dept. Internal Med., Kobe Univ., 10Inst., for the
Advanced Study of Human Biol., Kyoto Univ., 11Dept. Med., Karolinska
DAY 3
Inst., Stockholm, Sweden)
慢性炎症に伴う胆管上皮におけるクローン拡大
前田紘奈 1、垣内伸之 1,2,3、伊藤孝司 4、小川絵里 5、塩川雅広 2、宇
座徳光 2、田中洋子 6、南谷泰仁 7、牧島秀樹 1、保田宏明 8、児玉裕
三 9、上本伸二 4、宮野悟 6、小川誠司 1,10,11（1京都大・医・腫瘍生物
AM
学、2京都大・医・消化器内科、3京都大・白眉センター、4京都大・
医・肝胆膵移植外科、5京都大・医・小児外科、6東京医歯大・M&D
LS
データ科学センター、7東京大・医科研・血液腫瘍内科、8京都府医
大・消化器内科、9神戸大・消化器内科、10京都大・ヒト生物学高等研
PM
究拠点、11スウェーデンカロリンスカ研究所）
J-1004 Surgical manipulation of the peritoneum promotes peritoneal
Posters
metastasis of gastric cancer
Andreas M. Sihombing1, Satoshi Murata1,2, Miyuki Shimoji1, Katsushi
Takebayashi1, Hirokazu Kodama1, Masatsugu Kojima1, Haruki Mori1,2,
Naomi Kitamura3, Mina Kitamura1, Aya Tokuda1, Toru Miyake1, Eiji
Mekata3, Masaji Tani1 (1Dept. Surg., Shiga Univ. of Med. Sci., 2Cancer INDEX
Ctr., Shiga Univ. of Med. Sci. Hosp., 3Dept. Comprehensive Surg., Shiga
Univ. of Med. Sci.)
外科的炎症による胃癌腹膜転移の促進
シホンビングアンドレアスマイケル 1、村田聡 1,2、下地みゆき 1、
竹林克士 1、児玉泰一 1、小島正継 1、森治樹 1,2、北村直美 3、北村
Authors
美奈 1、徳田彩 1、三宅亨 1、目片英治 3、谷眞至 1（1滋賀医大・医・

外科学講座、2滋賀医大・医・腫瘍セ、3滋賀医大・医・総合外科学講
座）
J-1005 IL-33 released from senescent hepatic stellate cells promotes obesity-
associated hepatocellular carcinoma

Ryota Yamagishi1, Fumitaka Kamachi1, Yi Cheng1, Norifumi Kawada2,
Eiji Hara3, Naoko Ohtani1 (1Dept.PathoPhysiol., Osaka Metropolitan
Unv.Sch,Med., 2Dept.Hepatology., Osaka Metropolitan Unv.Sch,Med.,
3
Dept.Mol.Microbiol., Res. Inst. for Microbial Diseases, Osaka Univ.)
IL-33 による NASH 関連肝がん促進機構
山岸良多 1、蒲池史卓 1、程イ 1、河田則文 2、原英二 3、大谷直子 1
（1大阪公立大・院医・病態生理学、2大阪公立大学・院医・肝胆膵内
科学、3大阪大・微研・遺伝子生物）
63
8-9 8-9
English Oral Sessions Japanese Oral Sessions
Room 9 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 E Room 9 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J

Head and neck cancer How to use a-particle in cancer management: a-particle
E14-2 J19 emitter radiopharmaceutical therapy
頭頚部がん
がん治療にa線をどう使うか：a線治療薬
Chairperson: Miyuki Azuma ( Mol. Immunol., Tokyo Med. & Dent Univ.
(TMDU)) Chairperson: Kazuhiko Ogawa (Dept. of Radiation Oncology, Grad. Sch. of Med.
座長：東みゆき（医科歯科大・院・分子免疫） Osaka Univ.)
座長：小川和彦（大阪大学・医・放射線治療学）
E-1019 Genomic analysis of hyalinized clear cell carcinoma: High-grade
transformation and novel EWSR1-LARP4 fusion gene. J-1007 Evaluation of new targeted alpha therapy using astatine (211At)
Kenya Kobayashi1, Masahito Kawazu2, Taisuke Mori3 (1Dept. of labeled PSMA5 for prostate cancer
Otolaryngology and Head and Neck Surgery, Tokyo Univ., 2Div. of Cell Tadashi Watabe1, Kazuko Kaneda2, Atsushi Toyoshima3, Koichi Fukase2
Therapy, Chiba Cancer Center, Research Institute., 3Dept. of Pathology (1Osaka Univ. Med. Dept. of Nuclear Medicine, 2Osaka Univ. Graduate
and Clinical Laboratories, National Cancer Center Hospital.) School of Science, 3Osaka Univ. Institute for Radiation Sciences)
唾液腺明細胞癌のゲノム解析 ∼high-grade transformation とアスタチン( 211 At) 標識 PSMA5 を用いた新規標的 a 線治療の評価：
新規 WESR1-LARP4 融合遺伝子の同定∼ 前立腺癌モデルでの検討
小林謙也 1、河津正人 2、森泰昌 3（1東京大学耳鼻咽喉科頭頸部渡部直史 1、兼田加珠子 2、豊嶋厚史 3、深瀬浩一 2（1大阪大学大学
外科、2千葉県がんセンター細胞治療開発研究部、3国立がん研究セ院医学系研究科核医学、2大阪大学理学研究科、3大阪大学放射線科
ンター病理診断科）学基盤機構）
E-1020 Dynamics of tumor-immune microenvironment during anti-EGFR- J-1008 Development of short-lived alpha-emitting nuclear medicine aiming
based neoadjuvant therapy in head and neck cancer at minimally invasive cancer treatment
Takahiro Tsujikawa1,2, Alisa Kimura1, Hiroki Morimoto1, Sumiyo Kazuko Kaneda1,2, Yoshiyuki Manabe1,2,3, Atsushi Shimoyama1,2,3, Kazuya
Saburi1, Junichi Mitsuda1, Kanako Yoshimura1, Gaku Ohmura1 (1Dept. Kabayama1,2,3, Yoshikatsu Kanai1,2,4, Atsushi Toyoshima1,2, Atsushi
Otolaryngology-Head & Neck Surgery, Kyoto Pref. Univ. of Med., Shinohara2,5, Koichi Fukase1,2,3 (1FRC, Grad. School. Sci., Osaka Univ.,
2
Dept. Cell, Developmental & Cancer Biology, Oregon Health & 2
IRS, Osaka Univ., 3Grad. School. Sci., Osaka Univ., 4Grad. School.
Science Univ.) Med., Osaka Univ., 5Osaka Aoyama Univ.)
頭頸部癌への抗 EGFR 治療を含む導入化学療法における癌免疫微小低侵襲治療を目指した短寿命アルファ線核医学治療薬の開発
環境の変動兼田加珠子 1,2、真鍋良幸 1,2,3、下山敦史 1,2,3、樺山一哉 1,2,3、金井好
川敬裕 1,2、木村有佐 1、森本寛基 1、佐分利純代 1、光田順一 1、吉克 1,2,4、豊嶋厚史 1,2、篠原厚 2,5、深瀬浩一 1,2,3（1阪大・理学研究科・
村佳奈子 1、大村学 1（1京都府立医科大学耳鼻咽喉科・頭頸部外 FRC、2阪大・放射線科学基盤機構、3阪大・理学研究科、4阪大・医学
科、2オレゴン健康科学大学細胞）系研究科、5大阪青山大学）
E-1021 Maxillofacial dysplasia induced by FAT1 gene mutation J-1009 a-Radioimmunotherapy with 225Ac-labeled anti-FZD10 antibody
Yasusei Kudo (Tokushima Univ. Grad. Sch. of Biomed. Sci. Oral Biosci.) achieves complete response in a synovial sarcoma model
FAT1 遺伝子変異による顎顔面形成異常 Hitomi Sudo1, Atsushi Tsuji1, Aya Sugyo1, Yosuke Harada2, Satoshi
工藤保誠（徳島大学院医歯薬口腔生命科学） Nagayama3, Toyomasa Katagiri4, Yusuke Nakamura5, Tatsuya Higashi1
(1iQMS, QST, 2OncoTherapy Science Inc., 3Dept. Surg. Uji-Tokusyukai
E-1022 Triple-mutated oncolytic HSV-1 armed with IL-12 inhibits bone Medical Center, 4Div. Genome Med., Inst. Adv. Med. Sci., Tokushima
invasion in oral squamous cell carcinoma Univ., 5Cancer Precision Med. Ctr., JFCR)
Toshihiro Uchihashi1,2,3, Shun Kasahara1, Akinari Sugauchi1, Takuma
滑膜肉腫モデルを用いた 225 Ac 標識抗 FZD10 抗体による a 線放射
Matsuda1, Kyoko Kurioka1, Susumu Tanaka1, Tomoki Todo3 (11st Dept.
免疫療法
Oral Surg. Grand. Sch. Dent Osaka Univ., 2Unit of Dentistry, Osaka
須藤仁美 1、厚至 1、須堯綾 1、原田陽介 2、長山聡 3、片桐豊
Univ. Hosp., 3Div. of Innovative Cancer Therapy. Inst. Med. Sci, Univ
雅 4、中村祐輔 5、東達也 1（1量研・量子医科学研究所、2オンコセラ
Tokyo)
ピー・サイエンス（株）、3宇治徳洲会病院外科、4徳島大・先端酵素
IL-12 発現型第三世代がん治療用 HSV-1 は、マウス口腔扁平上皮癌学・ゲノム制御学、5(公財)がん研・がんプレシジョン医療研究セ）
モデルにおいて骨浸潤を抑制する
内橋俊大 1,2,3、笠原駿 1、須河内昭成 1、松田拓馬 1、栗岡恭子 1、田 J-1010 The efficacy of astatine-211-labeled anti-FGFR4 antibody on
中晋 1、藤堂具紀 3（1大阪大学歯学部口腔外科学第一教室、2大阪大学 dissemination of gastric cancer in immunocompetent mice
医学部附属病院・歯科治療室、3東京大学医科学研究所先端がん治療 Komei Kuge1, Hiroki Masuda1,2, Wanying Du1, Tomohiko Yasuda1,3,
分野） Akira Sugiyama4, Hiromitsu Haba5, Toshifumi Tatsumi6, Nobuyoshi
Akimitsu4, Yoshitaka Kumakura7, Hiroshi Yoshida2, Yasuyuki Seto1,
E-1023 Neoadjuvant Use of Oncolytic Herpes Virus G47d Prevents Stage Youichiro Wada4, Sachiyo Nomura1 (1Dept. of Gastrointestinal Surg.,
Advancement of Tongue Cancer Grad. Sch. of Med., Tokyo Univ., 2Dept. of Gastrointestinal and
Kosuke Inoue1,2, Hirotaka Ito1, Miwako Iwai1, Yoshiyuki Mori2, Tomoki Hepato-Biliary-Pancreatic Surg., Nippon Med. Sch., 3Dept. of
Todo1 (1The Inst. of Med. Sci. The Univ. of Tokyo, 2Dept. of Dent. Gastrointestinal Surgery, Nippon Med. Sch. Chiba Hokusoh Hospital,
Surg. Jichi Med. Univ.) 4
Isotope Sci. Ctr,, Tokyo Univ., 5Nishina Center for Accelerator-based
腫瘍溶解性ウイルス G47D を用いた術前療法により、舌癌の病期進 Science, RIKEN, 6Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tokyo
行を抑制する univ., 7Dept. of Diagnostic Radiology & Nuclear Med., SMC, Saitama
井上公介 1,2、伊藤博崇 1、岩井美和子 1、森良之 2、藤堂具紀 1（1東 Med. Univ.)
京大学医科学研究所先端がん治療分野、2自治医科大学医学部歯胃癌腹膜播種モデルマウスを用いた腹膜播種に対する 211At 標識抗
科口腔外科講座） FGFR4 抗体による放射線免疫療法の検討
E-1024 The significance of tumor-associated macrophages in oral melanoma 久下恒明 1、増田寛喜 1,2、杜婉瑩 1、保田智彦 1,3、杉山暁 4、羽場宏
Takayuki Kodama1, Shuichi Tsukamoto1, Yuki Azumi1,2, Shoji Miyako1,2, 光 5、巽俊文 6、秋光信佳 4、熊倉嘉貴 7、吉田寛 2、瀬戸泰之 1、和田
Satoshi Urakami1,3, Yu Kitamura1,2, Mari Nishio1, Manabu Shigeoka1, 洋一郎 4、野村幸世 1（1東京大学大学院医学系研究科消化管外科
Yuichiro Koma1, Hiroshi Yokozaki1 (1Div. Pathol., Dept. Pathol., Kobe 学、2日本医大大学院医学研究科消化器外科学、3日本医科大学千
Univ., Grad. Sch. Med., 2Div. Gastro-intestinal Surg., Dept. Surg., Kobe 葉北総病院消化器外科、4東京大学アイソトープ総合センター、
Univ., Grad. Sch. Med., 3Div. Gastroenterol., Dept. Intern. Med., Kobe
5
理化学研究所仁科加速器科学研究センター、6東京大学大学院薬
Univ., Grad. Sch. Med.) 学系研究科、7埼玉医大医学部総合医療センター放射線科）
口腔悪性黒色腫における腫瘍関連マクロファージの意義に関する病理
学的検討
児玉貴之 1、塚本修一 1、安積佑樹 1,2、都鍾智 1,2、浦上聡 1,3、北村
優 1,2、西尾真理 1、重岡学 1、狛雄一朗 1、横崎宏 1（1神戸大・院医・
病理学、2神戸大・院医・食道胃腸外科学、3神戸大・院医・消化器内
科学）
64
Room
English Oral Sessions 9-10
Room 10 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 E
INFORMATION
Hepatocellular cancer, carcinoma of the biliary tract (1)
E14-3 肝がん・胆道がん (1)
Chairperson: Yohei Miyagi (Kanagawa Ca. Ctr. Res. Inst.)
座長：宮城洋平（神奈川県立がんセ・研）
E-1025 HCV-driven methylation change with oncogenic gene expression
J-1011 Boron neutron capture therapy for the F98 rat glioma model using a
profile was sustained in the liver after viral eradication.
folate receptor targeted boron carrier
Atsushi Takai, Masako Mishima, Haruhiko Takeda, Masayuki Ueno,
Hideki Kashiwagi1, Shinji Kawabata1, Kohei Tsujino1, Ryo Hiramatsu1,
Shigeharu Nakano, Eriko Iguchi, Takahiro Shimizu, Hiroshi Seno
DAY 1
Takahiro Fujishiro2, Motomasa Furuse1, Koji Ono3 (1Dept. of
(Department of Gastroenterology and Hepatology, Kyoto University)
Neurosurgery, Osaka Med. & Pharm. Univ., 2Dept. of Neurosurgery,
Tanabe Neurosurgery Hosp., 3Kansai BNCT Med. Ctr., Osaka Med. & C 型肝炎ウイルスにより生じる DNA メチル化異常による癌関連遺伝
Pharm. Univ.) 子発現プロファイルはウイルス治療後も残存する
高井淳、三嶋眞紗子、竹田治彦、上野真行、中野重治、井口恵里
葉酸受容体標的ホウ素キャリアを用いた F98 ラット神経膠腫モデル
AM
子、清水孝洋、妹尾浩（京都大学消化器内科）
に対するホウ素中性子捕捉療法
柏木秀基 1、川端信司 1、野晃平 1、平松亮 1、藤城高広 2、古瀬元 E-1026 Integrative plasma proteomics identifies novel diagnostic
LS
雅 1、小野公二 3（1大阪医科薬科大学医学部脳神経外科、2田辺脳 biomarkers in hepatocellular carcinoma.
神経外科脳神経外科、3大阪医科薬科大学関西 BNCT 共同医療セン Shuang Zhou1, Yuichi Abe1, Hisanori Isomura1, Masatoshi Ishigami2,
PM
ター） Mitsuhiro Fujishiro3, Ayumu Taguchi1 (1Aichi Cancer Inst., Div. Mol.
Diagnostics, 2Nagoya Univ. Grad. Sch. Med., Dept. Gastroenterology
J-1012 a-Methylated 3-boronophenylalanine derivatives with improved
Posters
and Hepatology, 3The Univ. of Tokyo Grad. Sch. Med., Dept.
LAT1/LAT2 selectivity for BNCT
Gastroenterology)
Naoya Kondo, Takashi Temma (Dept. Biofunct. Anal., Osaka. Med.
Pharm. Univ.) 統合的血漿プロテオミクスによる肝癌早期診断マーカーの探索同定
周爽 1、阿部雄一 1、磯村久徳 1、石上雅敏 2、藤城光弘 3、田口歩 1
LAT1 選択性向上を指向した BNCT 用薬剤 a メチル化 3-ボロノフェ
（1愛知がん研・分子診断 TR、2名古屋大・院・医学系研究科・消化器
ニルアラニン誘導体に関する基礎的評価
DAY 2
内科学、3東京大・院・医学系研究科・消化器内科学）
近藤直哉、天滿敬（大阪医薬大院・生体分析学）
E-1027 Suppression of EBF1 expression causes by oxidative stress and
promoter hypermethylation in cholangiocarcinoma
Napat Armartmuntree1, Chadamas Sakonsinsiri2,3, Watcharin Loilome2,3,
Somchai Pinlaor2,4, Piti Ungarreevittaya2,5, Mariko Murata6, Raynoo
AM
Thanan2,3 (1Faculty of Allied Health Sci., Nakhonratchasima college,
Thailand, 2Dept. of Biochem., Faculty of Med., Khon Kaen Univ.,
LS
Thailand, 3Cholangiocarcinoma Research Institute, Khon Kaen Univ.,
Thailand, 4Dept. of Parasitol., Faculty of Med., Khon Kaen Univ.,
PM
Thailand, 5Dept. of Path., Faculty of Med., Khon Kaen Univ., Thailand,
6
Dept. Envi. & Mol. Med., Mie Univ., Grad. Sch. Med., Japan)
Posters
E-1028 Individual response pattern and metabolic profiling predict
gemcitabine and cisplatin chemosensitivity in CCA patients
Manida Suksawat1,2,3, Jutarop Phetcharaburanin1,2,3,4, Poramate
Klanrit1,2,3,4, Nisana Namwat1,2,3,4, Narong Khuntikeo1,2,3,5, Attapon
Titapun2,3,5, Apiwat Jarearnrat2,3,5, Vanlakhone Vilayhong2,3,5, Prakasit
DAY 3
Sangiamwibool2,3,6, Anchalee Techasen2,3,7, Arporn Wangwiwatsin1,2,3,4,
Panupong Mahalapbutr4, Jia V. Li8, Watcharin Loilome1,2,3,4 (1Khon Kaen
Univ International Phenome Lab., Khon Kaen Univ.,
2
Cholangiocarcinoma Res. Inst., Khon Kaen Univ., Thailand,
3
Cholangiocarcinoma Screening & Care Program (CASCAP), Khon
AM
Kaen Univ., Thailand, 4Dept. of Biochem., Faculty of Med., Khon Kaen
Univ., Thailand, 5Dept. of Surg., Faculty of Med., Khon Kaen Univ.,
LS
Thailand, 6Dept. of Path., Faculty of Med., Khon Kaen Univ., Thailand,
7
Faculty of Associated Med. Sci., Khon Kaen Univ., Thailand, 8Faculty of
PM
Med., Imperial College London, South Kensington Campus, London)
E-1029 Iron tannic nanoparticles for diagnosis and treatment of early-stage
Posters
liver cancer
Chalermchai Pilapong1, Jannarong Intakhad1, Chotika Soiyana1,
Jirattchaya Suwannahong1, Arpamas Chariyakornkul2, Rawiwan
Wongpoomchai2 (1Dept. of Rad. Tech., CMU, 2Dept. of Biochem.,
CMU) INDEX
E-1030 TERT upregulation increases the potential of hepatocarcinogenesis

via the activation of NF-ΚB signaling pathway
Masako Mishima, Atsushi Takai, Masayuki Ueno, Shigeharu Nakano,
Eriko Iguchi, Haruhiko Takeda, Takahiro Shimizu, Hiroshi Seno
(Graduate School of Medicine, Kyoto Univ.)
Authors
TERT の高発現は NF-ΚB 経路の活性化を介して肝発癌ポテ

ンシャルを上昇させる
三嶋眞紗子、高井淳、上野真行、中野重治、井口恵里子、竹田治
彦、清水孝洋、妹尾浩（京都大学医学部医学研究科）
65
9-10 10-11
Japanese Oral Sessions Symposia

Hepatocellular cancer, carcinoma of the biliary tract (2) Non-rodent animal model for personalized medicine
J14-1 S3
肝がん・胆道がん (2) 個別化治療を見据えた動物モデル
Chairperson: Yataro Daigo (Div. Mol. Path., Inst. Med. Sci., The Univ. Tokyo / Joint Symposium with the Japanese Society of Veterinary Science
Dept. Med. Oncol. SUMS.) 日本獣医学会との合同シンポジウム
座長：醍醐弥太郎（東大・医科研・人癌病因遺伝子分野 / 滋賀医科大学・腫 Chairpersons: Takayuki Nakagawa (Laboratory of Veterinary Surgery, Graduate
瘍内科） School of Agricultural and Life sciences, The University of Tokyo)
Tomonori Yaguchi (Department of Immunology and Genomic
J-1013 Intrinsic activation of b-catenin signaling by CRISPR/Cas9-
Medicine, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology
mediated exon skipping contributes to immune evasion in HCC
(CCII), Graduate School of Medicine, Kyoto University)
Shu Shimada, Yoshimitsu Akiyama, Shinji Tanaka (Dept. Mol. Oncl.,
Tokyo Med. & Dent. Univ.) 座長：中川貴之（東京大学・大学院農学生命科学研究科獣医外科学研究室）
谷口智憲（京都大学大学院医学研究科・がん免疫総合研究センター
CRISPR/Cas9 システムを用いたエクソンスキッピングによる b-
免疫ゲノム医学講座）
catenin シグナルの内在性活性化が肝がん細胞の免疫回避に寄与す
る The Valley of Death is still deep and wide in cancer research. "Spontaneous
島田周、秋山好光、田中真二（東京医歯大・院医歯学総合・分子腫 cancer models using companion animals" has been proposed to close the
瘍医学） gap between artificial mouse models and human clinical cases. This animal
model conducts analyses and clinical trials on cancers that occur
J-1014 Mutant IDH1 activates glycolysis in biliary epithelial cells through spontaneously in dogs and cats, which are higher mammals, not rodents. As
PFKP upregulation tumors in dogs and cats share molecular biological and clinical features with
Hiroaki Fujiwara1, Keisuke Tateishi3, Tomoyoshi Soga4, Kazuhiko human tumors, animal cancer patients will be useful "models" with a
Koike2, Mitsuhiro Fujishiro2 (1Inst. of Med. Sci., Asahi Life Foundation, complete carcinogenic process and immune system, not chemical
Div.of Gastroenterology, 2The Univ. of Tokyo, Dept. of carcinogenesis nor immune-deficient transplantation. In the United States,
Gastroenterology, 3St.Marianna Univ. Div. of Gastroenterology, 4Inst. infrastructure development and large scale medical-veterinary cooperation
for Advanced Biosciences, Keio Univ.) have progressed more than decades in advance based on the concepts above.
変異型 IDH1 は PFKP 発現上昇を介して胆管上皮細胞の解糖系を活 In this symposium, we will introduce the projects and researches in the US
性化する and Japan, and discuss the possibility and usefulness of this non-rodent
藤原弘明 1、立石敬介 3、曽我朋義 4、小池和彦 2、藤城光弘 2（1朝日 cancer animal models. We hope this symposium will be the first step of
生命成人病研究所消化器内科、2東京大学医学部消化器内科、3聖マ "spontaneous cancer models using companion animals" in collaboration
リアンナ医科大学消化器内科、4慶應義塾大学先端生命科学研究 with medicine and veterinary medicine in Japan.
所） S3-1 Large-scale dog and human genome analysis focusing on hereditary cancer
J-1015 ELF3 suppresses gallbladder cancer development via Ryoko Yamada, Keijiro Mizukami, Yukihide Momozawa (Lab. for
downregulation of ERBB/MTORC1 signaling cascades. Genotyping Development, RIKEN Ctr. for Integrative Med. Sci.)
Takeharu Nakamura, Yoshihiro Nishikawa, Masahiro Shiokawa, 遺伝性腫瘍に着目したイヌとヒトの大規模ゲノム解析
Norimitsu Uza, Hiroshi Seno (Dept. of Gastroenterology and 山田良子、水上圭二郎、桃沢幸秀（理研・生命医科学研究セ・基盤
Hepatology, Kyoto Univ.) 技術開発研究）
ELF3 は ERBB/MTORC1 signaling cascade を制御することで S3-2 Addressing the Gaps in Precision Medicine Through Comparative Oncology
胆嚢癌の進展を抑制する Chand Khanna2 (1Ethos Discovery, 2Ethos Veterinary Health)
中村武晴、西川義浩、塩川雅広、宇座徳光、妹尾浩（京都大学
医学研究科消化器内科学） S3-3 Mammary cell atlas suggests canine mammary tumors as a potential
model for human metaplastic breast cancer
J-1016 Establishment of cholangiocarcinoma-derived cancer stem-like cells
Kohei Saeki (Div. Vet. Med., Okayama Univ. of Sci.)
and their characterization by proteomics
Taro Yokota1,2, Orasa Panawan1,3, Chang Chihsiang1, Atit Silsirivanit1,3, 単一細胞アトラスで紐解く乳腺化生癌モデルとしてのイヌ乳腺腫瘍
Kumiko Tanoue1, Masafumi Nakamura2, Norie Araki1 (1Kumamoto 佐伯亘平（岡山理大・獣医）
Univ. Grad. Sch. Medical Sciences Dept. Tumor Genetics Biol., 2Kyushu S3-4 Current state of mouse models and possible use of non-rodent
Univ. Grad. Sch. Medical Sciences Dept. Surg. Oncology, 3Khon Kaen companion animal models for cancer immunology research
Univ. Dept. of Biochem. Fac. of Med.) Tomonori Yaguchi (CCII, Kyoto Univ. Grad. Sch. of Med.)
胆管がん由来がん幹細胞の樹立とプロテオミクスによる性状解析がん免疫研究におけるマウスモデルの現状および伴侶動物の自然発が
横田太郎 1,2、パナワンオラサ 1,3、チーシャンチャン 1、シルシリヴァんモデルの可能性
ニトアチト 1,3、田上久美子 1、中村雅史 2、荒木令江 1（1熊本大学・谷口智憲（京都大・医・がん免疫総合研究センター）
生命科学研究部・腫瘍医学講座、2九州大学大学院・医学研究院・臨
床腫瘍外科、3コンケン大学・医学部・生化学） S3-5 CCR4 blockade depletes regulatory T cells and prolongs survival in a
canine model of advanced prostate cancer
J-1017 Exploring the Role of C19MC on the Differentiation Status of Shingo Maeda1, Tomoki Motegi2, Aki Iio1, Kenjiro Kaji1, Yuko Goto2,
IHCC Organoids by Inducible CRISPR/dCas9 Shotaro Eto3, Namiko Ikeda3, Takayuki Nakagawa3, Ryohei Nishimura3,
Zixiang Ye1, Juntaro Matsuzaki1, Chihiro Oikawa1, Yae Kanai2, Tomohiro Yonezawa1, Yasuyuki Momoi1 (1Dept. of Veterinary Clin.
Yoshimasa Saito1 (1Div. of Pharmacotherapeutics, Keio Univ. Faculty of Pathobiology, Univ. of Tokyo, 2Veterinary Med. Ctr., Univ. of Tokyo,
Pharm., 2Dept. of Path., Keio Univ. Sch.of Med.) 3
Lab. of Veterinary Surg., Univ. of Tokyo)
誘導性 CRISPR/dCas9 を用いり C19MC の肝内胆管癌オルガノイ犬の進行性前立腺癌モデルにおいて CCR4 阻害は制御性 T 細胞の浸
ドの分化における役割の解明潤を阻害して生存期間を延長する
葉子祥 1、松崎潤太郎 1、及川千尋 1、金井弥栄 2、齋藤義正 1（1慶應前田真吾 1、茂木朋貴 2、飯尾亜樹 1、梶健二朗 1、後藤裕子 2、衛藤
義塾大学薬学部薬物治療学講座、2慶應義塾大学医学部病理翔太朗 3、池田凡子 3、中川貴之 3、西村亮平 3、米澤智洋 1、桃井康
学教室）行 1（1東京大・院農・獣医臨床病理学、2東京大・動物医療センター、
J-1018 Concurrent activation of Kras and canonical Wnt pathways induces
3
東京大・院農・獣医外科学）
biliary cancer via premalignant lesions in mice S3-6 Use of pet dogs with spontaneous cancers to accelerate clinical use of
Munemasa Nagao1,2, Akihisa Fukuda1, Kenta Mizukoshi1, Kousuke immunotherapies by informing human trial design.
Iwane1, Munenori Kawai1, Go Yamakawa1, Mayuki Omatsu1, Mio Nicola J. Mason (Department of Clinical Sciences and Advanced
Namikawa1, Makoto Sono1, Tomonori Masuda1, Yukiko Hiramatsu1, Medicine, University of Pennsylvania)
Takahisa Maruno1, Yuki Nakanishi1, Hiroshi Seno1 (1Dept. of
Gastroenterology and Hepatology, Kyoto Univ., 2Dept. of S3-7 Transrational research with a BRAF mutated canine bladder tumor
Gastroenterology and Hepatology, Tenri Hosp.) model for human cancer personalized medicine
Kras および WNT signaling の活性化により肝外胆管・胆嚢に前癌 Takayuki Nakagawa, Daiki Kato (Lab. Vet. Surg., Grad. Sch. of Agri.,
病変が形成され、胆道癌に進展する Univ. of Tokyo)
長尾宗政 1,2、福田晃久 1、水越健太 1、岩根康祐 1、河相宗矩 1、山川人腫瘍の個別化治療を見据えた BRAF 変異犬膀胱癌モデルを用いた
剛 1、尾松万悠紀 1、並川実桜 1、薗誠 1、益田朋典 1、平松由紀子 1、トランスレーショナル研究
丸野貴久 1、中西祐貴 1、妹尾浩 1（1京都大・消化器内科、2天理よろ中川貴之、加藤大貴（東京大・農・獣医外科学）
づ相談所病院・消化器内科）
66
Room
Symposia 11-12
Room 12 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E
INFORMATION
Cutting Edge of carcinogenesis research
S4 発がん研究の最前線
Chairpersons: Yukari Totsuka (Laboratory of Environmental Toxicology and
Carcinogenesis)
Aya Naiki (Dept. Exp. Pathol. Tumor Biol., Nagoya City Univ.)
座長：戸塚ゆ加里（日本大学薬学部・環境衛生学） S4-6 Molecular mechanism of alcohol-related esophageal squamous cell
内木綾（名古屋市立大学大学院・医学研究科実験病態病理学） carcinoma development
Cancer is caused by genomic abnormalities due to environmental and Shinya Ohashi, Yuki Kondo, Akira Yokoyama, Osamu Kikuchi, Atsushi
DAY 1
genetic factors that threaten human health. Accumulated research has Yamada, Manabu Muto (Dept. of Clinical Oncology, Kyoto University
revealed driver mutations involved in carcinogenesis, which has been Hospital)
applied to molecular targeted therapies. On the other hand, it is becoming アルコールによる食道扁平上皮発がんの分子メカニズム
clear that not only genetic mutations but also epigenetic, chromosomal 大橋真也、近藤雄紀、横山顕礼、菊池理、山田敦、武藤学（京都
instability, and other factors are intricately involved in carcinogenesis 大学医学部附属病院腫瘍内科）
AM
processes, but much remains to be elucidated. Further development of
research is expected to be conducted to elucidate such complex S4-7 Estimation of chemical reactions/compounds related to
carcinogenesis in human tissues using DNA adduct profiles
LS
carcinogenesis mechanisms in the future. In this symposium, the eight
speakers will introduce the latest findings from basic, clinical, and Yuji Iwashita, Haruhiko Sugimura (Dept. of Tumor Path. Hamamatsu
Univ. Sch. of Med.)
PM
epidemiological viewpoints on carcinogenesis mechanisms of
environmental factors such as alcohol, aromatic amines, and aristolochic DNA 付加体プロファイルを用いた、ヒト組織中で発がんと関連する
acids, along with carbon nanotubes. Moreover, establishment of human 化学物質・化学反応の推定
Posters
organoids as a new carcinogenic extrapolation model will also be 岩下雄二、椙村春彦（浜松医科大学腫瘍病理）
introduced. We hope that this symposium will motivate all cancer S4-8 Linking DNA adductomics and mutational signatures
researchers to deepen understanding of carcinogenesis mechanisms, and to Thomas A. Rosenquist1, Chung H. Chen4, Jingshu Guo2, Scott J.
challenge and unravel the still unknown areas. Walmsley3, Kathleen G. Dickman1, Yeong S. Pu4, Robert J. Turesky2,
DAY 2
S4-1 Organoid-based hybrid carcinogenesis model to probe pro- Arthur P. Grollman1 (1Department of Pharmacological Sciences, Stony
tumorigenic genetic interactions in endometrium Brook University, Stony Brook, NY, 2Department of Medicinal
Yoshiaki Maru, Yoshitaka Hippo (Dept. Mol. Carcinog., Chiba Cancer Chemistry, College of Pharmacy, University of Minnesota, 3Institute of
Ctr. Res. Inst.) Health Informatics, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota,
子宮内膜の発がん促進的な遺伝的相互作用を探索するためのオルガノ
4
Department of Urology, National Taiwan University Hospital, Taipei,
AM
イドを用いたハイブリッド型発がんモデル Taiwan)
丸喜明、筆宝義隆（千葉がんセ・研・発がん制御）
LS
S4-2 Hepatocyte-neutrophil interaction via Regnase-1 dysfunction
contributes to intrahepatic cholangiocarcinogenesis
PM
Yu Sato, Takahiro Kodama, Hayato Hikita, Ryotaro Sakamori,
Tomohide Tatsumi, Tetsuo Takehara (Dep. of Gastroenterology and
Posters
Hepatology, Osaka Univ.)
Regnase-1 発現低下を介した肝細胞-好中球相互作用の肝内胆管癌
発症への寄与
佐藤悠、小玉尚宏、疋田隼人、阪森亮太郎、巽智秀、竹原徹郎
（大阪大大学院・消化器内科学）
DAY 3
S4-3 Identification of factors inducing multi-walled carbon nanotube
carcinogenesis
Aya Naiki1, Hiroyuki Tsuda2, Satoru Takahashi1 (1Dept. Exp. Pathol.
Tumor Biol., Nagoya City Univ., 2Nanotoxicology Lab project, Nagoya
AM
City Univ.)
カーボンナノチューブ発癌を規定する要因の探求
LS
内木綾 1、津田洋幸 2、高橋智 1（1名市大・院・医・実験病態病理、
2
名市大・津田特任教授研究室）
PM
S4-4 Occupational bladder cancer with exposure of aromatic amines
Shugo Suzuki1, Min Gi1,2, Masaki Fujioka1, Anna Kakehashi1, Hideki
Posters
Wanibuchi1 (1Dept. Mol. Pathol., Osaka Metropolitan Univ. Grad. Sch.
Med., 2Dept. Environmental Risk Assessment, Osaka Metropolitan
Univ. Grad. Sch. Med.)
芳香族アミンによる職業性膀胱がん
鈴木周五 1、魏民 1,2、藤岡正喜 1、梯アンナ 1、鰐渕英機 1（1大阪公 INDEX
立大・院・医・分子病理学、2大阪公立大・院・医・環境リスク評価
学）
S4-5 Dissecting carcinogenic effects of ALDH2 rs671: new insights from
causal mediation analysis
Yuriko N. Koyanagi1, Isao Oze2, Yumiko Kasugai2,3, Yukino Kawakatsu2,
Authors
Yukari Taniyama1, Issei Imoto4, Hidemi Ito1,5, Keitaro Matsuo2,3 (1Div. of

Cancer Information and Control, Aichi Cancer Ctr., 2Div. of Cancer
Epidemiology and Prevention, Aichi Cancer Ctr., 3Div. of Cancer
Epidemiology, Nagoya Univ. Grad. Sch. Med., 4Aichi Cancer Ctr. Res.
Inst., 5Div. of Descriptive Cancer Epidemiology, Nagoya Univ. Grad.

Sch. Med.)
ALDH2 rs671 の発がん効果の解剖：媒介分析による新たな知見
小柳友理子 1、尾瀬功 2、春日井由美子 2,3、川勝雪乃 2、谷山祐香
里 1、井本逸勢 4、伊藤秀美 1,5、松尾恵太郎 2,3（1愛知県がんセンター
がん情報・対策研究分野、2愛知県がんセンターがん予防研究分野、
3
名古屋大学大学院医学系研究科がん分析疫学、4愛知県がんセンター
研究所、5名古屋大学大学院医学系研究科がん記述疫学）
67
12-13 12-13
Japanese Oral Sessions Japanese Oral Sessions
Room 13 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 J Room 13 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J

Chemotherapy and endocrine therapy Drug resistance
J17-1 J17-2
化学療法・内分泌療法薬剤耐性
Chairperson: Kazuko Sakai (Dept. of Genome Biol., Kindai Univ. Faculty of Med.) Chairperson: Hideki Makinoshima (Tsuruoka Metabolomics Lab. Natl. Cancer
座長：坂井和子（近畿大・医・ゲノム生物学） Ctr.)
座長：牧野嶋秀樹（国立がん研究センター・鶴岡連携研究拠点）
J-1019 Urolithin A targets the AKT/WNK1 axis to induce autophagy and
exert anti-tumor effects in cholangiocarcinoma J-1025 VEGF-A induction after anti-VEGFR2 antibody treatment is
Hidenori Sahashi, Akihisa Kato, Michihiro Yoshida, Hiromi Kataoka involved in the therapy resistance in gastric cancer
(Nagoya City University, Gastroenterology) Tetsuo Mashima1, Toshiro Migita2, Hiroyuki Seimiya1, Kensei
ウロリチン A の胆管癌における AKT/WNK1 経路を介したオートフ Yamaguchi3 (1Div Mol Biother, Cancer Chemother Ctr, JFCR, 2Tokyo
ァジーの誘導を伴う抗腫瘍効果の検討 Nephrology Clinic, 3Gastro Chemother, Cancer Inst Hosp, JFCR)
佐橋秀典、加藤晃久、吉田道弘、片岡洋望（名古屋市立大学消胃がんにおける抗 VEGFR2 抗体投与後の VEGF-A 誘導は幹細胞関
化器内科）連遺伝子発現と治療抵抗性に寄与する
馬島哲夫 1、右田敏郎 2、清宮啓之 1、山口研成 3（1がん研化療セ分
J-1020 Involvement of the integrated stress response in cisplatin
子生物治療、2東京ネフロクリニック、3がん研がん研有明病院消化
sensitization by metabolic inhibitors
器化学療法）
Yuka Okamoto, Akihiro Tomida (Genome Res. Cancer Chemother.
Ctr. JFCR) J-1026 Inhibition of MKL1 enhances the effects of anticancer drugs in
がん代謝の阻害によるシスプラチン高感受性化における統合ストレス chemoresistant osteosarcoma cells
応答の関与 Hiroyuki Nobusue1, Takatsune Shimizu2, Nobuhiro Takahashi3, Sayaka
岡本有加、冨田章弘（(公財) がん研がん化療セゲノム） Yamaguchi4, Eiji Sugihara5, Nobuyuki Onishi6, Hideyuki Saya1 (1Div.
Gene. Reg, Fujita Cancer Center, Fujita Health Univ., 2Dept.
J-1021 Discovery of novel chemotherapeutic agents and identification of Pathophysiology, Hoshi Univ., 3Dept. Pediatric Surg. Keio Univ., Sch.
new mechanisms of action Med., 4Dept. Orthopedic Surg. Keio Univ., Sch. Med., 5Fujita Health
Mamoru Takada, Hideyuki Yamada, Shigetsugu Takano, Masayuki Univ Joint Usage, 6Dept. Plast & Reconstruct Surg. Keio Univ., Sch.
Ohtsuka (General Surgery, Dept. of Medicine, Chiba University) Med.)
抗酸化物質の微小管作用メカニズムの解明 MKL1 の阻害は化学療法抵抗性骨肉腫細胞において抗がん剤の抗腫
高田護、山田英幸、高野重紹、大塚将之（千葉大学医学研究院瘍効果を増強する
臓器制御外科学）信末博行 1、清水孝恒 2、高橋信博 3、山口さやか 4、杉原英志 5、大
J-1022 Nicaraven induces programmed cell death by distinguished 西伸幸 6、佐谷秀行 1（1藤田医大・がん医療研究センター、2星薬大・
mechanisms depending on Bcl-2 and Parg levels in cancer cells 薬・病態生理、3慶大・医・小児外科、4慶大・医・整形外科、5藤田医
Lina Abdelghany, Taosheng Li (Atomic Bomb Disease Institute 大・共利研・ゲノム解析、6慶大・医・形成外科）
Nagasaki University) J-1027 Mint3 depletion sensitizes triple-negative breast cancer to
ニカラヴェンは癌細胞の Bcl−2 および Parg レベルに応じて区別 chemotherapy in vivo
されたメカニズムによってプログラム細胞死を誘導します Takeharu Sakamoto1, Noritaka Tanaka1, Kiyoshi Yamaguchi2, Daisuke
アブデルガ二リナ、李桃生（長崎大学原爆後重医療研究所） Matsubara3, Yoichi Furukawa2 (1Dept. Cancer. Biol., Inst. Biomed. Sci.,
J-1023 DIF-1 exerted anti-metastatic effects via suppressing circulating
Kansai Med. Univ., 2Div. Clin. Genome Res., Inst. Med. Sci., Univ.
tumor cell adhesion to blood vessels Tokyo, 3Dept. Diag. Pathol., Fac. Med., Univ. Tsukuba)
Masaki Arioka, Toshiyuki Sasaguri, Shin Ishikane, Fumi Takahashi Mint3 阻害は in vivo でトリプルネガティブ乳がんを化学療法感受
(Dept. Pharmacol, Univ. Occup. & Environ. Health, Japan) 性にする
坂本毅治 1、田中伯享 1、山口貴世志 2、松原大祐 3、古川洋一 2（1関
DIF-1 は循環腫瘍細胞の血管壁への接着を抑制することで抗転移効果
西医大・生医研・がん生物学、2東大・医科研・臨床ゲノム腫瘍学、
を発揮する 3
筑波大・医学医療系・診断病理学）
有岡将基、笹栗俊之、石兼真、高橋富美（産業医大・医・薬理）
J-1028 CRISPR screening revealed a new molecule of cell-cell interaction
J-1024 Potential of Kalanchoe pinnata extracts in anti-colon cancer effects by
inducing apoptosis drug resistance.
Mitsuki Maedomari, Taiki Nagano, Nanae Harashima (Div. Biometab. Keisuke Sugita, Morito Kurata, Iichiroh Onishi, Kouhei Yamamoto,
Chem., Univ. the Ryukyus Facult. Med.) Masanobu Kitagawa (Dept. of Comprehensive Pathol., Grad. Sch.,
Tokyo Med. & Dent. Univ)
Kalanchoe pinnata 抽出物によるヒト大腸がん細胞のアポトーシ
CRISPR screening を用いた細胞間相互作用により誘導される薬剤
ス誘導に関する検討
耐性関連分子の同定
前泊弥紀、永野泰希、原嶋奈々江（琉球大・医・保健・生体代謝
杉田佳祐、倉田盛人、大西威一郎、山本浩平、北川昌伸（東京医
学）
科歯科大学・医歯学総合・包括病理）
J-1029 An epigenetic regulation of drug resistant genes by KDM2B in colon
cancer cells exposed to anti-tumor drugs.
Osamu Shimozato, Kengo Miyagawa, Natsue Akao, Yuki Nakamura
(Lab. Oncogenomics, Chiba Cancer Ctr. Res. Inst.)
亜致死量の抗がん剤処理はヒストン脱メチル化酵素 KDM2B を介し
て大腸がん細胞の薬剤耐性を高める
下里修、宮川絢伍、赤尾なつえ、中村友紀（千葉がんセ・研・腫
瘍ゲノム）
J-1030 Perifosine enhances the sensitivity to oxaliplatin and 5-fluorourasil
in PIK3CA-mutated colon cancer
Honoka Takefuji, Masanobu Tsubaki, Tomoya Takeda, Takuya
Matsuda, Akihiro Kimura, Shozo Nishida (Dept. of Pharmacotherapy,
Fac of Pharmacy, Kindai Univ.)
Perifosine による PIK3CA 変異大腸癌での oxaliplatin 及び 5-
fluorourasil の殺細胞作用増強効果
竹藤帆花、椿正寛、武田朋也、松田拓弥、木村智裕、西田升三
（近畿大・薬・薬物治療学）
68
13-14 Room
Core Symposia Symposia 13-15
INFORMATION
Cancer Immunology: Basic Research for Clinical Metabolic alteration in the Tumor microenvironment
CS1 Application S5 腫瘍微小環境の代謝変化
がん免疫：臨床応用に向けた基盤的研究
Chairpersons: Naoko Otani (Osaka Metropolitan University, Graduate School of
Joint Symposium with the Japanese Society for Immunology Medicine)
日本免疫学会との合同シンポジウム Heiichiro Udono (Department of Immunology, Okayama
Chairpersons: Hiroyoshi Nishikawa (Division of Cancer Immunology, Research University Graduate School of Medicine, Dentistry and
Institute/Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center Pharmaceutical Sciences)
(EPOC), National Cancer Center/Department of Immunology, 座長：大谷直子（大阪公立大学・大学院医学研究科病態生理学）
DAY 1
Nagoya University Graduate School of Medicine) 鵜殿平一郎（岡山大学・学術研究院医歯薬学域）
Naoki Hosen (Department of Hematology and Oncology, Osaka The growing evidence suggests that metabolic changes in both tumor cells
University Graduate School of Medicine) and the surrounding normal cells can shape tumor microenvironment (TME)
座長：西川博嘉（国立がん研究センター研究所腫瘍免疫研究分野／先端医 through nutrient sharing, nutrient competition, the metabolites-associated
療開発センター免疫 TR 分野／名古屋大学大学院医学系研究科微生 signaling and so on. The cellular interactions also support tumor growth via
AM
物・免疫学講座分子細胞免疫学） further alteration of the TME metabolism. The unique metabolism in TME
保仙直毅（大阪大学大学院医学系研究科・血液・腫瘍内科学） alter immune cell traits, leading to modulation of anti-tumor immunity. This
LS
Nowadays, immunotherapy has become one of the standard cancer therapies symposium highlights "Metabolic alteration in the Tumor
in various types of cancer including malignant melanoma, non-small cell microenvironment ", and the cutting-edge researches on this theme will be
PM
lung cancer, gastric cancer and renal cell cancer based upon the successes of presented including the activation/suppression of anti-tumor immunity by
immune checkpoint inhibitors. Yet, more than half of patients failed to metabolic changes and tumor promotion by metabolites. The influence of
gut microbial components will also be discussed. The presentations in this
Posters
respond to cancer immunotherapies. It is thus necessary to identify
predictive biomarkers that can stratify responders from non-responders and symposium would provide novel insights into the understanding of the
to develop more effective cancer immunotherapeutic strategies through metabolism-dependent TME shaping and open up the new avenue for
basic research. Recent studies have revealed the detailed promising cancer immunotherapy.
immunosuppressive mechanisms of the tumor microenvironment. S5-1 Metabolic control of T cell function and fate in cancer
DAY 2
Understanding the complex immunosuppressive network produced by Greg M. Delgoffe (Department of Immunology, UPMC Hillman
cancer and by metabolic environment and the effects of intestinal microflora Cancer Center, University of Pittsburgh)
on immune responses, will be required in the future for cancer
immunotherapy tailored to each patient. We hope that our discussion would S5-2 Spermidine restores PD-1 blockade efficacy by direct activation of T
help to make progress toward the next generation cancer immunotherapy. cells fatty acid oxidation in aged mice.
AM
Kenji Chamoto1, Muna Alhabsi1, Toshihiko Ogura2, Norimichi
CS1-1 Cellular Interactions that Regulate T cell Function in the Tumor Nomura3, Baihao Zhang4, Kazuhiro Sonomura5, Sidonia Fagarasan4,
Microenvironment Tasuku Honjo1 (1Div. Immunol. Gen. Med., CCII, Kyoto Univ. Grad.
LS
Thorsten R. Mempel (Center for Immunology and Inflammatory Sch. Med., 2Dep. Dev. Neurobio, Inst. Deve. Aging Cancer, Tohoku
Diseases, Mass General Research Institute, Harvard Medical School) Univ., 3Dep Cell Biol., Grad. Sch. Med, Kyoto Univ., 4Mucosal Immu.,
PM
CS1-2 Tumor ferroptosis in tumor immunity and therapy Ctr. Integ. Med. Sci., RIKEN Yokohama, 5Ctr. Genom. Med., Grad. Sch.
Weiping Zou (University of Michigan) Med, Kyoto)
Posters
スペルミジンは直接脂肪酸酸化を活性化し老化マウスにおける PD-1
CS1-3 Integrating metabolism with systems immunology in immuno- 抗体治療不応答性を回復させる
oncology 茶本健司 1、Muna Alhabsi 1、小椋利彦 2、野村紀通 3、Baihao
Hongbo Chi (Department of Immunology, St. Jude Children's Research Zhang 4、園村和弘 5、Sidonia Fagarasan 4、本庶佑 1（1京大・医・
Hospital) がん免疫セ・免疫ゲノム、2東北大・大学院・生命科・神経制御、3京
DAY 3
CS1-4 Immunosuppressive mechanisms of the tumor microenvironment by 大・医・分子生体、4理研・生命医セ・粘膜免疫、5京大・医・疾患ゲ
regulatory T cells ノム）
Shohei Koyama1,2,3, Hiroyoshi Nishikawa1,3 (1National Cancer Center, S5-3 Metabolic intervention facilitates anti-tumor immunity
2
Osaka University Graduate School of Medicine, 3Nagoya University Mikako Nishida, Heiichiro Udono (Dept. Immunol., Okayama Univ.)
Graduate School of Medicine)
AM
代謝介入による抗腫瘍免疫応答の向上
制御性 T 細胞によるがん微小環境の免疫抑制機構西田充香子、鵜殿平一郎（岡山大学学術研究院医歯薬学域免疫学
小山正平 1,2,3、西川博嘉 1,3（1国立がん研究センター、2大阪大学大学分野）
LS
院医学系研究科、3名古屋大学大学院医学系研究科）
S5-4 Lipid Metabolism in NASH and NASH-related hepatocellular
PM
CS1-5 A novel B cell-derived metabolite elicits anti-inflammatory carcinoma
macrophages and limits anti-tumor cytotoxic responses Hayato Nakagawa (Department of Gastroenterology and Hepatology,
Sidonia Fagarasan1,2, Baihao Zhang1 (1Laboratory for Mucosal Immunity,
Posters
Mie University)
RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, 2Center for Cancer NASH および NASH 関連肝癌における脂質代謝変化
Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate 中川勇人（三重大学大学院医学系研究科消化器内科学）
School of Medicine)
S5-5 Organelle Dynamics Surpass Cancer Metabolism within Tumor
CS1-6 Microbiota-centered interventions in ImmunoOncology Microenvironment INDEX
Laurence Zitvogel1, Lisa Derosa1, Carolina Alvescostasilva1, Satoru Tsuyoshi Osawa1, Sho Aki1, Sumire Nakagawa1, Ryuichi Nakahara1,
Yonekura1 (1Gustave Roussy, 2INSERM, 3University Paris Saclay) Teppei Shimamura2, Tomoyoshi Soga3 (1Div. Nutriomics and Oncology,
RCAST, Univ. of Tokyo, 2Systems Biol. Med. Nagoya Univ., 3Inst. Adv.
Biosci. Keio Univ.)
腫瘍微小環境における代謝変化を制御するオルガネラダイナミクス
Authors
大澤毅 1、安藝翔 1、中川すみれ 1、中原龍一 1、島村徹平 2、曽我朋

義 3（1東大・先端研・ニュートリオミクス・腫瘍、2名古屋大・医・
システム生物、3慶應大・先端生命研）
S5-6 Hepatic transfer of gut microbial component promotes obesity-
associated liver cancer progression

Naoko Ohtani (Dept. Pathophysiol.Grad. Sch. Med. Osaka
Metropolitan Univ.)
腸内細菌叢成分の肝移行による肥満関連肝がんの進展機構
大谷直子（大阪公立大・院医・病態生理）
69
15-16 16-17
Introduction Course for Current Cancer Research: English Oral Sessions
Cancer biology
Room 17 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 E
Room 16 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 J
DNA damage response and genomic instability (1)
Metabolic pathways and their potential therapeutic
E6 DNA 損傷応答とゲノム不安定性 (1)
IC1 targets in cancer Chairperson: Satoshi Tashiro (Dept. Cell. Biol., RIRBM, Hiroshima Univ.)
がんにおける代謝経路とその治療標的の可能性
座長：田代聡（広島大・原医研・細胞修復制御）
Chairperson: Hideyuki Saya (Division of Gene Regulation, Cancer Center, Fujita
Health University) E-1031 p53 deficiency limits ATRX-loss induced genomic instability in NB
by G4 DNA helicases or Fanconi anemia protein, FANCD2
座長：佐谷秀行（藤田医科大学がん医療研究センター・遺伝子制御研究部門）
Akter Jesmin, Hisanori Takenobu, Masayuki Haruta, Miki Ohira,
IC1-1 Metabolic pathways and their potential therapeutic targets in cancer Takehiko Kamijo (Res. Inst. for Clin. Oncol., Saitama Cancer Ctr.)
Issay Kitabayashi (Div. Hematological Malignancy, National Cancer
E-1032 Regulation of DNA damage repair pathways by the deubiquitinating
Ctr. Res. Inst.)
enzyme USP10
がんにおける代謝経路とその治療標的の可能性 Kohichi Utani1, Ryo Sakasai2, Kuniyoshi Iwabuchi2, Masaya Higuchi1
北林一生（国立がん研究センター・研究所・造血器腫瘍） (1Microbio., Kanazawa Med. Univ., Sch.Med., 2Biochem., Kanazawa
Med.Univ., Sch.Med.)
脱ユビキチン化酵素 USP10 による DNA 損傷修復経路の制御
宇谷公一 1、逆井良 2、岩淵邦芳 2、口雅也 1（1金沢医大・医・微
5-16 Introduction Course for Current Cancer Research 生物学、2金沢医大・医・生化学 I）
Room 16 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 J E-1033 Dynamic interplay between kinases and phosphatases in mitotic
chromosome segregation
Drug development to target cancer stem cells Nana Kamakura1,2, Minji Jo1, Toru Hirota1,2 (1JFCR, Cancer Inst., Div.
IC2 Exp. Pathol., 2Dept. JFCR., Grad. Sch., Tokyo Med. & Dent.)
がん幹細胞とその分子標的治療
Chairperson: Hideyuki Saya (Division of Gene Regulation, Cancer Center, Fujita 動原体を制御する分裂期キナーゼとフォスファターゼの動的相互作用
Health University) の解明
座長：佐谷秀行（藤田医科大学がん医療研究センター・遺伝子制御研究部門）鎌倉奈々 1,2、ジョミンジ 1、広田亨 1,2（1がん研・研・実験病理、2東
京医歯大・院・JFCR 腫瘍制御学）
IC2-1 Drug development to target cancer stem cells E-1034 Structural basis for promoting the localization of HP1-Aurora B
Koichi Akashi (First Dept. of internal Medicine Faculty of Medical complex to centromeres
Science) Saho Matsui1,2, Ryusuke Nozawa1, Toru Hirota1,2 (1Div. Exp. Pathol.
がん幹細胞とその分子標的治療 Cancer Inst. JFCR, 2Dept. JFCR., Tokyo Med. & Dent. Univ.)
赤司浩一（九州大学・医・病態修復内科（第一内科））
HP1-Aurora B 複合体のセントロメア局在を促進する構造基盤
松井紗帆 1,2、野澤竜介 1、広田亨 1,2（1(公財) がん研・研・実験病理
部、2東京医歯大・JFCR 腫瘍制御学）
E-1035 Molecular basis of the recruitment of centriole-biogenesis regulators
to mother centrioles
5-16 Takanori Nakamura1, Noriko Tokai1, Takashi Nakazawa2, Tatsuki
Mori2, Takashi Suzuki2, Mutsuhiro Takekawa1 (1Div. Cell Signal. Mol.
Introduction Course for Current Cancer Research Med., IMS, The Univ. of Tokyo, 2MMDS center, Osaka Univ.)
中心体複製開始における分子制御機構とがんにおけるその破綻
Room 16 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 J 中村貴紀 1、渡海紀子 1、中澤崇 2、森竜樹 2、鈴木貴 2、武川睦寛 1
（1東大医科研分子シグナル制御、2阪大 MMDS センター）
Recent Advances in Cancer Immunology and
IC3 E-1036 The roles of the synaptonemal complex protein SYCE3 in inducing
Immunotherapy
genomic instability in cancer
がん免疫と免疫治療の最近の進歩
Noriko Hosoya, Kiyoshi Miyagawa (Lab. Mol. Radiol., CDBIM, Grad.
Chairperson: Hideyuki Saya (Division of Gene Regulation, Cancer Center, Fujita Sch. Med., Univ. of Tokyo)
Health University) シナプトネマ複合体形成分子 SYCE3 のがんのゲノム不安定性誘導に
座長：佐谷秀行（藤田医科大学がん医療研究センター・遺伝子制御研究部門）おける役割
細谷紀子、宮川清（東大・院医・疾患生命工学・放射線分子医学）
IC3-1 Recent Advances in Cancer Immunology and Immunotherapy
Kazuhiro Kakimi (Dept. Immunotherapeutics, Univ. Tokyo. Hosp.)
がん免疫と免疫治療の最近の進歩
垣見和宏（東京大学・医学部附属病院・免疫細胞治療学）
5-16 Introduction Course for Current Cancer Research

Room 16 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 J
Research for Extracellular vesicles in cancer
IC4 癌分野における細胞外小胞研究
Chairperson: Hideyuki Saya (Division of Gene Regulation, Cancer Center, Fujita
Health University)
座長：佐谷秀行（藤田医科大学がん医療研究センター・遺伝子制御研究部門）
IC4-1 Research for Extracellular vesicles in cancer
Ai Kotani (Adv. Med Sci.Tokai Univ.Scho.Med.)
癌分野における細胞外小胞研究
幸谷愛（東海大・医・先端医療科学）
70
Room
Room 17 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J
INFORMATION
DNA damage response and genomic instability (2)
J6 DNA 損傷応答とゲノム不安定性 (2)
Chairperson: Shinya Matsuura (Dept. Genet. & Cell Biol., RIRBM, Hiroshima
Univ.)
座長：松浦伸也（広島大学・原爆放射線医科学研究所・放射線ゲノム疾患）
J-1031 Chromatin-remodeling factor BAZ1A/ACF1 targets UV damage
sites in an MLL1-dependent manner to facilitate NER
Hiroyuki Niida1, Takafumi Koyauchi1,6, Akira Motegi2, Satoshi Sakai1,
DAY 1
Chiharu Uchida3, Tatsuya Ohhata1, Kenta Iijima4, Akihiko Yokoyama5,
Takafumi Suda6, Masatoshi Kitagawa1 (1Hamamatsu Univ Sch of Med,
Dept of Molecular Biology, 2Kyoto Univ. Grad Sch of Med, Dept of
Radiation Genetics, 3Hamamatsu Univ Sch of Med, Advanced Research
AM
Facilities and Services, 4Hamamatsu Univ Sch of Med, Laboratory
Animal Facilities and Services, 5National Cancer Center, 6Hamamatsu
Univ Sch of Med, Second Div, Dept of Internal)
LS
クロマチンリモデリング因子 BAZ1A/ACF1 は、MLL1 依存的に
UV 損傷部位を標的としてヌクレオチド除去修復を促進する
PM
丹伊田浩行 1、小谷内敬史 1,6、茂木章 2、酒井聡 1、内田千晴 3、大畑
達也 1、飯島健太 4、横山明彦 5、須田隆文 6、北川雅敏 1（1浜医、
Posters
医、分子生物、2京大院、医、放遺、3浜医、医、先進機器センタ
ー、4浜医、医、医用動物資源支援、5国立癌セ、6浜医、医、二内）
J-1032 APC mutant cells exploit compensatory chromosome alterations to
improve proliferative potential
DAY 2
Yoshihiro Kawasaki1,2, Akiko Hayashi1, Shoko Sakai1, Naoko Tokushige1,
Shota Sasagawa3, Hidewaki Nakagawa3, Yuko Mimori-Kiyosue1
(1RIKEN BDR, 2IQB, The Univ. of Tokyo, 3RIKEN IMS)
APC 変異細胞は染色体異常を起こして細胞増殖能を取り戻す
川崎善博 1,2、林昭子 1、酒井晶子 1、徳重直子 1、笹川翔太 3、中川
AM
英刀 3、清末優子 1（1理研・生命機能科学研究センター、2東大・定量
研、3理研・生命医科学研究センター）
LS
J-1033 Survival strategies of cancer cells against chromosomal instability
Kenji Iemura, Kozo Tanaka (Dept. of Mol. Oncol., IDAC, Tohoku
PM
Univ.)
染色体不安定性に対するがん細胞の生存戦略
Posters
家村顕自、田中耕三（東北大加齢研・分子腫瘍）
J-1034 Separase autocleavage suppresses its precocious activation by
promoting cyclin B1 binding
Norihisa Shindo1, Jun Yasuda1, Toru Hirota2 (1Div. Mol. & Cell. Oncol.,
Miyagi Cancer Ctr. Res. Inst., 2Div., Exp. Path., Cancer Inst., JFCR)
DAY 3
セパレースの自己切断はサイクリン B1 との結合を促進してその早期
活性化を防ぐ
進藤軌久 1、安田純 1、広田亨 2（1宮城県立がんセ・研究所・発がん
制御、2公財）がん研・がん研・実験病理部）
AM
J-1035 A point mutation RUNX3 R122C promotes the expansion of
isthmus stem cells and inhibits their differentiation in stomach
LS
Daisuke Douchi1,2, Akihiro Yamamura1,2, Junichi Matsuo2, Mitsuhiro
Shimura1,2, Shinobu Ohnuma1, Takashi Kamei1, Takanori Ishida1,
PM
Michiaki Unno1, Yoshiaki Ito2 (1Dept. of Surg., Tohoku University
Hospital, 2CSI Singapore)
Posters
RUNX3 の点変異体 RUNX3 R122C は、胃の isthmus 幹細胞の自
己複製能を亢進かつ分化能を阻害し、前癌状態を形成する
堂地大輔 1,2、山村明寛 1,2、松尾純一 2、志村充広 1,2、大沼忍 1、亀井
尚 1、石田孝宣 1、海野倫明 1、伊藤嘉明 2（1東北大学病院総合外
科、2シンガポール国立大学癌科学研究所） INDEX
J-1036 The oncogenic driving force of CD30 signaling-induced
chromosomal instability in adult T-cell leukemia/lymphoma
Makoto Nakashima1, Atae Utsunomiya2, Toshiki Watanabe3, Ryouichi
Horie4, Kaoru Uchimaru1 (1Tumor Cell Biol., CBMS, Frontier Sci., The
Univ. of Tokyo, 2Dept. of hematology, Imamura General Hosp., 3Grad.
Authors
Sch. of Med., St. Marianna Univ., 4Sch. of Allied Health Sci., Kitasato
Univ.)
CD30 シグナルが誘導する染色体不安定性の促進機構
中島誠 1、宇都宮與 2、渡邉俊樹 3、堀江良一 4、内丸薫 1（1東京大・
院新領域・病態医療、2今村総合病院・血液内科、3聖マリアンナ医
大・院医療情報マネジメント、4北里大・医療衛生学部）
71
Luncheon Seminars, Sep. 29 (Thu.) 12:00-12:50
Room 2 Room 4
Merck Biopharma Co., Ltd SCRUM Inc./10x Genomics

LS1 メルクバイオファーマ株式会社
LS3 株式会社スクラム／10x Genomics
Advanced Technology in Clinical Oncology : Turning innovation into Spatial Transcriptome deciphers the cellular society in the
patient benefit microenvironment of colorectal cancer.
Junichi Tsuchiya (Department of Diagnostic Radiology and Nuclear Medicine, Koshi Mimori (Department of Surgery, Kyushu University Beppu Hospital)
Tokyo Medical and Dental University)
Chair: Tatsuhiro Shibata (Laboratory of Molecular Medicine, The
Chair: Hiroshi Nishihara (Genomics Unit, Keio Cancer Center, Keio Institute of Medical Science, The University of Tokyo
University School of Medicine) / Division of Cancer Genomics, National Cancer
実臨床における先進技術の実装と利活用 Center Research Institute)
土屋純一（東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科画像診断・核医学分野） Spatial Transcriptome が明らかにする大腸がん微小環境における細胞社会
三森功士（九州大学病院別府病院外科）
座長：西原広史（慶應義塾大学医学部腫瘍センターゲノム医療ユニット）
座長：柴田龍弘（東京大学医科学研究所附属ヒトゲノム解析センターゲノム
医科学分野/国立がん研究センター研究所がんゲノミクス分
野）
Room 3 Room 5
Nippon Becton Dickinson Company, Ltd. Tsubakimoto Chain Co.

LS2 LS4
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社株式会社椿本チエイン
A new method for Immunomonitoring of the tumor microenvironment Cancer genome study by using large-scale disease biobank
-Application to clinical trials- Koichi Matsuda（Laboratory of Clinical Genome Sequencing, Graduate School
1) Hiroyoshi Nishikawa (Division of Cancer Immunology, Research of Frontier Science/Laboratory of Genome Technology, Human Genome
Institute/Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center Center, Institute of Medical Science, the University of the Tokyo）
(EPOC), National Cancer Center／Department of Immunology, Nagoya
University Graduate School of Medicine) Chair: Shiro Maeda (Department of Advanced Genomic and
2) Shimon Sakaguchi (Immunology Frontier Research Center, Osaka University) Laboratory Medicine, Graduate School of Medicine,
University of the Ryukyus／Division of Clinical
Chair: Shimon Sakaguchi (Immunology Frontier Research Center, Laboratory and Blood Transfusion, University of the
Osaka University) Ryukyus Hospital)
Hiroyoshi Nishikawa (Division of Cancer Immunology, Research
Institute/Exploratory Oncology Research and Clinical 大規模疾患バイオバンクを活用したがんゲノム研究
Trial Center (EPOC), National Cancer Center／松田浩一（東京大学大学院新領域創成科学研究科クリニカルシークエンス分
Department of Immunology, Nagoya University 野／東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センターシークエン
Graduate School of Medicine) ス技術開発分野）
腫瘍組織の免疫モニタリングの新手法ー臨床治験への応用ー座長：前田士郎（琉球大学大学院医学研究科先進ゲノム検査医学講座／琉球

1) 西川博嘉（国立がん研究センター研究所腫瘍免疫研究分野／先端医療開大学病院検査・輸血部）
発センター免疫 TR 分野／名古屋大学大学院医学系研究科微生
物・免疫学講座分子細胞免疫学）
2) 坂口志文（大阪大学免疫学フロンティア研究センター実験免疫学分野） Room 6
座長：坂口志文（大阪大学免疫学フロンティア研究センター実験免疫学分野） Thermo Fisher Scientific

LS5 サーモフィッシャーサイエンティフィック
西川博嘉（国立がん研究センター研究所腫瘍免疫研究分野／先端医
療開発センター免疫 TR 分野／名古屋大学大学院医学系研 Feasibility of Introducing Next Generation Sequencing (NGS) as a Routine
究科微生物・免疫学講座分子細胞免疫学） Cancer Biomarker Test for Community-Based Hospitals: A Physician's and
Scientist's Perspective
1) Bungo Furusato (Clinical Genomics Center, Nagasaki University Hospital)
2) Masakazu Souda (Clinical Genomics Center, Nagasaki University Hospital)
Chair: Kazuo Sakai (Thermo Fisher Scientific)
地域医療に密着した病院における次世代シーケンサー（NGS）導入による
ルーチンがんバイオマーカー検査の可能性: 医師と科学者の視点から
1) 古里文吾（長崎大学病院ゲノム診療センター）
2) 早田正和（長崎大学病院ゲノム診療センター）
座長：酒井和郎（サーモフィッシャーサイエンティフィックライフテクノロ

ジーズジャパン株式会社遺伝子解析ソリューション事業部）
72
LS
INFORMATION
Room 7 Room 12
Crown Bioscience & MBL Co., LTD Eisai Co., Ltd.

LS6 株式会社 Crown Bioscience & MBL
LS9 エーザイ株式会社
1) Recent advances in cancer immunology and immunotherapy using new Next-generation T cell therapy using iPSC technology and gene editing
technologies Miki Ando (Department of Hematology, Juntendo University)
2) Functional patient-derived organoid screenings identify a stem cell
DAY 1
targeting therapeutic bispecific antibody with efficacy in epithelial tumors Chair: Koichi Akashi (Department of Medicine and Biosystemic
1) Yutaka Kawakami (Department of Immunology, School of Medicine, Science, Graduate School of Medical Science,
International University of Health and Welfare) Kyushu University)
2) Leo Price (Crown Bioscience Netherlands BV) iPSC 技術とゲノム編集技術を用いる次世代 T 細胞療法
AM
Chair: Toshihiko Torigoe (Department of Pathology, Sapporo Medical 安藤美樹（順天堂大学大学院医学研究科血液内科学）
University School of Medicine)
LS
座長：赤司浩一（九州大学大学院医学研究院病態修復内科学（第一内科））
1) 新技術の利用による腫瘍免疫学とがん免疫療法の最近の進歩
PM
2) 機能的患者由来オルガノイドを用いた上皮性がん幹細胞標的 Bispecific
抗体のスクリーニング法
Posters
1) 河上裕（国際医療福祉大学医学部免疫学）
2) Leo Price（Crown Bioscience Netherlands BV）
座長：鳥越俊彦（札幌医科大学医学部病理学第一講座）
DAY 2
Room 9 Room 13
Oxford Nanopore Technologies

LS10 MITSUI FUDOSAN CO.,LTD.
LS7 株式会社オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ三井不動産株式会社
AM
Oxford Nanopore Sequence Applications in Cancer Research Urban Prospective Cohort Study in Kashiwa-no-ha Smart City
LS
1) Advances in sequence analysis using Oxford Nanopore Technology: from Yutaka Suzuki (Graduate School of Frontier Sciences, The University of
adaptive sampling to centromere analysis Tokyo.)
PM
2) Nanopore sequencing latest accuracy and new sequencer
1) Yuichi Shiraishi (National Cancer Center Research Institute) Chair: Kazunori Yamashita (Kashiwanoha Urban Planning and
Development Department MITSUI FUDOSAN
Posters
2) Mari Miyamoto (KK Oxford Nanopore Technologies)
CO.,LTD.)
Chair: Hiroyuki Mano (National Cancer Center)
早期発見から予防へ：柏の葉住人健常コホートからの取り組み
オックスフォードナノポアシークエンスがん研究への活用鈴木穣（東京大学大学院新領域創成科学研究科）
1) Oxford Nanopore Technology によるシークエンス解析の新展開：
DAY 3
adaptive sampling からセントロメア解析まで座長：山下和則（三井不動産株式会社柏の葉街づくり推進部）
2) ナノポアシークエンス最新精度と新製品
1) 白石友一（国立がん研究センター研究所ゲノム解析基盤開発分野）
2) 宮本真理（株式会社オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ）
AM
座長：間野博行（国立がん研究センター）
LS
PM
Room 10 Room 14
Posters
Toray Industries, Inc.
LS11 KONICA MINOLTA REALM, INC.
LS8 東レ株式会社コニカミノルタＲＥＡＬＭ株式会社
Development of Liquid Biopsy for Social Implementation. The beginning of a new era in cancer genomic medicine
“From Exosomes to microRNAs” ~RNA Sequencing, Latest panel technology~
1) Utilization of RNA-seq to cancer genome medicine
INDEX
Takahiro Ochiya (Department of Molecular and Cellular Medicine, Institute of
Medical Science, Tokyo Medical University) Shinji Kohsaka (National Cancer Center Research Institute、Division of
Cellular Signaling)
Chair: Masahiko Kuroda (Department of Molecular Pathology, Tokyo
Medical University) Chair: Hiroyuki Aburatani (The University of Tokyo, Research Center
for Advanced Science and Technology)
Authors
社会実装に向けたリキッドバイオプシーの展開
“エクソソームからマイクロ RNA まで” がんゲノム医療新時代の幕開け
落谷孝広（東京医科大学医学総合研究所分子細胞治療研究部門） ∼RNA シーケンシング、最新パネル技術∼
1) がんゲノム医療における RNA シークエンスの活用法
座長：黒田雅彦（東京医科大学分子病理学分野）高阪真路（国立がん研究センター研究所細胞情報学分野）
座長：油谷浩幸（東京大学先端科学技術研究センター）
73
Room 15
Illumina K.K.
LS12 イルミナ株式会社
Challenging toward whole genome "clinical" sequencing

1) Illumina’s latest innovations and global use cases
2) Challenging toward whole genome "clinical" sequencing
1) Kensuke Suzuki (Illumina K.K.)
2) Kuniko Sunami (National Cancer Center Hospital, Department of
Laboratory Medicine)
Chair: Takashi Kohno (National Cancer Center Research Institute,
Division of Genome Biology)
全ゲノム・クリニカルシークエンスの実現に向けて
1) イルミナの最新技術革新と世界での利用事例
2) 全ゲノム・クリニカルシークエンスの実現に向けて
1) 鈴木健介（イルミナ株式会社技術営業部）
2) 角南久仁子（国立がん研究センター中央病院臨床検査科）
座長：河野隆志（国立がん研究センター研究所ゲノム生物学研究分野）
Room 16
LS13 READYFOR Inc.

READYFOR 株式会社
Crowdfunding - a trend approach to implement cancer researches

Eishu Hirata (Division of Tumor Cell Biology and Bioimaging, Cancer Research
Institute, Kanazawa University)
Chair: Yuji Otsuki (Institute for Comprehensive Medical Science,
Fujita Health University)
がん研究への新たなお金の流れ
平田英周（がん進展制御研究所腫瘍細胞生物学研究分野）
座長：大槻雄士（藤田医科大学総合医科学研究所神経・腫瘍のシグナル解

析プロジェクト研究部門）
Room 17
LS14 Leica Microsystems K.K.

ライカマイクロシステムズ株式会社
Proteogenomics Analysis and Multiplex Imaging Solution for Oncology

1) Proteogenomics Analysis with LMD for Oncology
2) Cell DIVE Multiplex Imaging Solution for Precision Oncology
1) Nobuhide Tsurumaki (Leica Microsystems K.K.)
2) Toshiyuki Hatano (Leica Microsystems K.K.)
Chair: Takeshi Igarashi (Leica Microsystems K.K.)
がん研究のためのプロテオゲノミクス解析とマルチプレックスイメージング
ソリューション
1) がん研究のための LMD を用いたプロテオゲノミクス解析
2) がん研究のためのマルチプレックスイメージングソリューション Cell DIVE
1) 鶴巻宣秀（ライカマイクロシステムズ株式会社）
2) 波田野俊之（ライカマイクロシステムズ株式会社）
座長：五十嵐健（ライカマイクロシステムズ株式会社）
74
0-1 Room
Plenary Lecture Special Programs LS,1
INFORMATION
Serendipities of acquired immunity The Attractiveness and Significance of Cancer
PL SP1 Research in Support of Cancer Medicine
獲得免疫の驚くべき幸運
がん医療を支えるがん研究の魅力と意義
Chairperson: Yoshinori Murakami (The Institute of Medical Science, The
University of Tokyo) Joint Program with the Japan Society of Clinical Oncology and
座長：村上善則（東京大学医科学研究所・人癌病因遺伝子分野） the Japanese Society of Medical Oncology
日本癌治療学会、日本臨床腫瘍学会との合同企画
PL-1 Serendipities of acquired immunity
Chairpersons: Hideyuki Saya (Division of Gene Regulation, Cancer Center, Fujita
Tasuku Honjo (Kyoto University., Center for Cancer Immunotherapy
Health University)
and Immunobiology)
DAY 1
Yuichiro Doki (Dept. Gastroenterological Surg., Osaka Univ.)
獲得免疫の驚くべき幸運 Chikashi Ishioka (Department of Clinical Oncology, Tohoku
本庶佑（京都大学・がん免疫総合研究センター） University Graduate School of Medicine)
座長：佐谷秀行（藤田医科大学・がん医療研究センター・遺伝子制御研究部門）
土岐祐一郎（大阪大学消化器外科）
AM
石岡千加史（東北大学大学院医学系研究科臨床腫瘍学分野）
In Japan, reduction of national budget and diversification of the life sciences
LS
has led to a declining population of researchers who specialize in cancer
research and cancer medicine. In the past, cancer research was an area that
PM
attracted many researchers as a leading academic field in the life sciences,
introducing the newest technologies and ideas of the time as well as
Posters
translating to clinical applications. Such advanced cancer research has
brought up outstanding researchers and produced many internationally
recognized achievements. In this special program, we would like to invite
those who are currently active in pathology, pharmacology, internal
medicine, surgery, and women researchers to reconsider the attractiveness
DAY 2
of cancer research and discuss strategies to promote the participation of
more scientists in cancer medicine. This session will be chaired by the
presidents of JCA, JSMO, and JSCO, and the three societies would like to
share problems and discuss solutions.
SP1-1 Significance and importance of standardization of cancer pathology
AM
that supports cancer sicence
Atsushi Ochiai (Research Institute for Biomedical Sciences, Tokyo
LS
Univerisity fo Sciencd)
がん研究を支えるがん病理標準化の意義と重要性
PM
落合淳志（東京理科大学・生命医科学研究所）
SP1-2 Significance and challenges in cancer research from the viewpoint of
Posters
a non-medical doctor
Hiroyuki Seimiya (Div. Mol. Biother., Cancer Chemother. Ctr., JFCR)
Non-MD の立場から見たがん研究の意義と課題
清宮啓之（がん研・化療セ・分子生物治療）
DAY 3
SP1-3 The past and present cancer research from the viewpoint of a basic
biologist
Noriko Gotoh (Div. Cancer Cell Biol. Cancer Res. Inst, Kanazawa
Univ.)
過去と現在のがん研究・基礎研究者の立場から
AM
後藤典子（金沢大・がん研・分子病態）
SP1-4 Precision medicine using patient-derived organoid and genomic
LS
profiling in gastroenterological surgery
Norikatsu Miyoshi1,2, Shiki Fujino1,2, Yuki Sekido1, Tsuyoshi Hata1,
PM
Atsushi Hamabe1, Takayuki Ogino1, Hidekazu Takahashi1, Mamoru
Uemura1, Hirofumi Yamamoto1, Yuichiro Doki1, Hidetoshi Eguchi1
Posters
(1Dept. Gastroenterological Surgery, Osaka Univ., Sch. Med.,
2
Innovative Oncology Research and Regenerative Medicine, Osaka Intl.
Cancer Institute)
消化器外科領域における初代培養がん細胞解析の個別化医療につなが
る臨床応用を目指して INDEX
三吉範克 1,2、藤野志季 1,2、関戸悠紀 1、波多豪 1、浜部敦史 1、荻野
祟之 1、高橋秀和 1、植村守 1、山本浩文 1、土岐祐一郎 1、江口英利 1
（1大阪大大学院・消化器外科学、2大阪国際がんセンター・がん医療
創生部）
SP1-5 Attractiveness of cancer translational research - from medical
Authors
oncologist's point of view

Kenji Tamura (Dept. Medical Oncology, Shimane Univ. Hospital)
がん領域におけるトランスレーショナル研究の魅力ー腫瘍内科医の立
場から
田村研治（島根大・医・腫瘍内科）
75
1-2
Symposia
Room 2 Sep. 29 (Thu.) 14:00-16:30 E

Plasticity and Diversity in Cancer
S6 がんの可塑性・不均一性
Chairpersons: Koshi Mimori (Kyushu University Beppu Hospital)
Shumpei Ishikawa (Department of Preventive Medicine, Graduate
School of Medicine, The University of Tokyo)
座長：三森功士（九州大学病院別府病院・外科） S6-5 The genomic evolution for intratumor heterogeneity acquiring the
石川俊平（東京大学・医学部・大学院医学系研究科） immune tolerance in MSI-H CRC cases.
It is indisputable that cancer is intractable due to its heterogeneity Koshi Mimori1, Yuta Kobayashi2, Kazuki Takahashi3, Atsushi Niida3
(diversity) and plasticity. The construction and systems are gradually (1Dept.Surg., Kyushu Univ. Beppu Hosp., 2Dept. Gastrointestinal Surg.,
becoming more apparent with the development of various novel Osaka Univ., 3Human Genome Center. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo,)
technologies. First, research is being conducted to elucidate diversity and MSI-H 大腸がん症例における免疫寛容を獲得するための腫瘍内不均
plasticity from the perspective of cancer cells. It is clear that various 一性を創出するゲノム進化
genomic mutations occur randomly, but clones that can continuously ensure 三森功士 1、小林雄太 2、高橋数冴 3、新井田厚司 3（1九大・別府病
robustness are selected for cancer progression. In addition, histone 院・外科、2大阪大学・消化器外科、3東大・医科研・ヒトゲノム解析
rearrangement and reprogramming are essential mechanisms of epigenetic センター）
mutations that lead to plasticity. Furthermore, cancer stem cells are clones
with tumorigenic potential and anticancer drug resistance, essential factors S6-6 Plasticity of cancer cells and mechanisms of TGF-b-induced cancer
in cancer refractoriness. On the other hand, the cancer microenvironment is metastasis
also being tackled. For example, the loss of tumor immune responses Kohei Miyazono (Dept. Applied Pathol., Grad. Sch. Med., Univ. Tokyo)
promotes cancer progression through "plasticity" against host immunity, がん細胞の可塑性と TGF-b によるがん転移機構
including immune tolerance of cancer cells through an elimination phase, an 宮園浩平（東京大・医・応用病理）
equilibrium phase, and an escape phase.
This symposium will discuss the latest analyses of the mechanisms that
create diversity and plasticity in cancer cells and the cancer
microenvironment and new approaches to elucidate these mechanisms in
various malignant tumors and clinical aspects. Six speakers will introduce
the latest results and strategies to conquer these mechanisms.
S6-1 Tumor environment drives epigenetic reprogramming of human
pancreatic cancer
Masayuki Fujii (Dept. Organoid Med. Keio Univ. Sch. Med.)
腫瘍環境とエピゲノム変化が織りなすヒト膵がんリプログラミング
藤井正幸（慶大・医・オルガノイド医学）
S6-2 HEY1-NCOA2 expression induces mesenchymal chondrosarcoma
interacting with Runx2
Rikuka Shimizu1,2, Miwa Tanaka3, Mizuki Homme4, Kohei Kumegawa3,
Yukari Yamazaki1, Kyoko Yamashita5, Motomi Osato6, Reo Maruyama3,
Takuro Nakamura1 (1Inst Med Sci, Tokyo Med Univ, 2Dept. Oral and
Maxillofacial Surgery, Tokyo Medical Dental Univ, 3Cancer Epigenome,
JFCR, 4Div Cell Biol, JFCR, 5Div Pathol, JFCR, 6Cacer Sci. Inst., Natl.
Univ. Sigapore)
HEY1-NCOA2 は Runx2 との相互作用を介して間葉性軟骨肉腫を
発生と悪性化を誘導する
清水六花 1,2、田中美和 3、本目みずき 4、粂川昂平 3、山崎ゆかり 1、
山下亨子 5、大里元美 6、丸山玲緒 3、中村卓郎 1（1東京医大・医総
研、2東京医歯大・歯・顎口腔外科、3がん研・がんエピゲノム、4がん
研・細胞生物、5がん研・病理、6シンガポール国立大・がん科学研）
S6-3 Analysis of regulatory mechanism of plasticity towards cancer
stemness by hydrogels as biomaterial
Shinya Tanaka1,3, Jun Suzuka2, Yoshitaka Oda1, Yusuke Saitoh1, Lei
Wang3, Masumi Tsuda1,3 (1Hokkaido University, Faculty of Medicine,
Department of Cancer Pathology, 2The Cancer Institute, 3Hokkaido
University, WPI-ICReDD)
バイオマテリアルによるがん幹細胞を誘導する可塑性の制御の解析
田中伸哉 1,3、鈴鹿淳 2、小田義崇 1、斎藤祐介 1、王磊 3、津田真寿
美 1,3（1北海道大学・医学部・腫瘍病理学教室、2がん研究会、3北海道
大学・化学反応創成研究拠点）
S6-4 Genetic intratumor heterogeneity and clonal evolution in cancers
treated with radiotherapy
Hidenari Hirata1,2,3, Tetsuo Akimoto1,2, Koshi Mimori4 (1Dept. Radiation
Oncology, Natl. Cancer Ctr. Hosp. East, 2Div. Radiation Oncology &
Particle Therapy, EPOC, Natl. Cancer Ctr., 3Dept. Clin. Radiology,
Kyushu Univ., 4Dept. Surg., Kyushu Univ. Beppu Hosp.)
放射線治療を受けたがんの遺伝的腫瘍内不均一性とクローン進化
平田秀成 1,2,3、秋元哲夫 1,2、三森功士 4（1国立がん研究セ・東病院・
放射線治療科、2国立がん研究セ・EPOC・粒子線医学開発、3九州
大・医・臨床放射線科、4九州大・別府病院・外科）
76
Room
Symposia on Specific Tumors 2-3
Room 3 Sep. 29 (Thu.) 14:00-16:30 J
INFORMATION
Challenge to hepatobiliary & pancreatic cancers from
SST2 basic/clinical researchers
基礎／臨床研究者から肝胆膵癌への挑戦状
Chairpersons: Masafumi Ikeda (Department of Hepatobiliary & Pancreatic
Oncology, National Cancer Center Hospital East)
Tatsuya Oda (GI & HBP Surgery, Univ. of Tsukuba) SST2-4 Actionability and Hereditary Evaluations of Biliary Tract Cancers by
座長：池田公史（国立がん研究センター東病院・肝胆膵内科） Large-scale Genome and Transcriptome Analysis
小田竜也（筑波大学・消化器外科） Yuki Okawa1,2, Nobutaka Ebata1,2, Shota Sasagawa1, Koichi Matsuda3,
DAY 1
For many years, our research may not have been as impactful that the HBP Yoshinori Murakami4, Toru Nakamura2, Satoshi Hirano2, Yukihide
cancer itself will fear of. However, the emerging development of various Momozawa5, Hidewaki Nakagawa1 (1Lab. for Cancer genomics, IMS,
research methods and the exponential growth of information technologies RIKEN, 2Dept. Gastroenterological Surg. II, Hokkaido Univ. Faculty of
have dramatically changed the situation. With the developments of these Med., 3Lab. Clin. Seq, Grad. Sch. Frontier Sci., Tokyo Univ., 4Div. Mol.
researches, clinical results are steadily improving. Molecular-targeted drugs Path., Inst. Med. Sci., The Univ. of Tokyo, 5Lab. for Genotyping
AM
and immune checkpoint inhibitors have been shown to be effective in Development, IMS, RIKEN)
several clinical trials, and precision medicine has been aggressively 大規模ゲノム解析による胆道癌における分子治療および HRD ・遺伝
LS
introduced in clinical practice. In this session, each speaker will give us a 性腫瘍の探索
lecture not only on their own specific research topics, but also on the latest 大川裕貴 1,2、江畑信孝 1,2、笹川翔太 1、松田浩一 3、村上善則 4、中
PM
comprehensive findings of various research topics in HBP cancers, 村透 2、平野聡 2、桃沢幸秀 5、中川英刀 1（1理研・生命医セ・がん
including omics research, precision medicine research, peptide vaccine ゲノム研究チーム、2北海道大・医学院・消化器外科教室 II、3東京
research, bacteriome research, 3D organoids research, microenvironment
Posters
大・新領域・クリニカルシーケンス、4東京大・医科研・人癌病因遺
and drug delivery research, surgical research, clinical activity, and 伝子、5理研・生命医セ・基盤技術開発研究チーム）
developments of new treatment. We would like to show that untouchable
HBP cancer is now becoming touchable, through the comprehensive SST2-5 Clinician's challenge to biliary tract cancers
collection of wisdom of mankind. Akihiro Ohba (Dept. Hepatobiliary and Pancreatic Oncology, National
Cancer Center Hosp.)
DAY 2
SST2-1 The way to decoding pathogenesis and conquering of liver cancer
胆道癌に対する臨床医からの挑戦状
Kazuhiko Koike (Kanto Central Hospital) 大場彬博（国立がん研究センター中央病院・肝胆膵内科）
臨床医による肝発癌機序の基礎的解明と克服への道
小池和彦（関東中央病院） SST2-6 Droplet digital PCR for KRAS mutations in pancreatic cancer: An
analysis of clinical samples in a multicenter cohort
SST2-2 Novel cancer peptide vaccine against HCC for enhancing tumor
AM
Tatsunori Suzuki1,8, Yohei Masugi2,8, Manabu Takamatsu3,4,8, Tsuyoshi
Immunogenicity Hamada1,5,8, Mariko Tanaka6,8, Akiko Kunita6,8, Yutaka Nakano7,8,
Masao Nakajima1, Ryouichi Tsunedomi1, Yuki Nakagami1, Kouji Keisuke Tateishi1,8, Kazuhiko Koike1,8, Tetsuo Ushiku6,8, Michiie
LS
Tamada2, Keiko Udaka3, Michiie Sakamoto4, Akira Saito5, Keishi Sakamoto2,8, Kengo Takeuchi3,4,8, Minoru Kitago7,8, Mitsuhiro Fujishiro1,8
Adachi2, Hiroto Matsui1, Yoshitaro Shindo1, Yukio Tokumitsu1, (1Dept. Gastroenterology, Grad. Sch. Med., The Univ. of Tokyo, 2Dept.
PM
Michihisa Iida1, Nobuaki Suzuki1, Tatsuya Ioka6, Shoichi Hazama7, Pathol., Keio Univ. Sch. Med., 3Div. Pathol., Cancer Inst., JFCR, 4Dept.
Hiroaki Nagano1 (1Dept. of Gastroenterol. Breast and Endocrine Pathol., Cancer Inst. Hosp., JFCR, 5Dept. Hepato-Biliary-Pancreatic
Posters
Surgery, Yamaguchi Univ., 2Dept. of Immunol., Yamaguchi Univ., Med., Cancer Inst. Hosp., JFCR, 6Dept. Pathol., Grad. Sch. Med., The
3
Dept. of Immunol., Kochi Univ., 4Dept. of Pathology, Keio Univ., Univ. of Tokyo, 7Dept. Surg., Keio Univ. Sch. Med., 8The GTK
5
Dept. of AI Applied Quantitative Clinical Science, Tokyo Medical Pancreatic Cancer Study Group)
Univ., 6Oncology Center, Yamaguchi Univ. Hosp., 7Dept. of Surgery, 膵癌における Droplet digital PCR を用いた KRAS 変異検出: 多施
Shunan Memorial Hospital) 設コホートにおける臨床検体の解析
DAY 3
新規がんペプチドワクチンによる腫瘍免疫原性の向上と複合免疫療法鈴木辰典 1,8、眞杉洋平 2,8、高松学 3,4,8、濱田毅 1,5,8、田中麻理子 6,8、
の提案国田朱子 6,8、中野容 7,8、立石敬介 1,8、小池和彦 1,8、牛久哲男 6,8、坂
中島正夫 1、恒富亮一 1、中上裕有樹 1、玉田耕治 2、宇高恵子 3、坂元亨宇 2,8、竹内賢吾 3,4,8、北郷実 7,8、藤城光弘 1,8（1東京大・医・消
元亨宇 4、齋藤彰 5、安達圭志 2、松井洋人 1、新藤芳太郎 1、徳光幸化器内科、2慶應大・医・病理学教室、3(公財)がん研・研・病理部、4(
生 1、飯田通久 1、鈴木伸明 1、井岡達也 6、硲彰一 7、永野浩昭 1 公財)がん研・有明病院・病理部、5(公財)がん研・有明病院・肝・
AM
（1山口大学大学院消化器・腫瘍外科学、2山口大学医学部免疫胆・膵内科、6東京大・医・人体病理学、7慶應大・医・外科学教室、
学、3高知大学医学部免疫学、4慶應義塾大学医学部病理学、5東京 8
The GTK Pancreatic Cancer Study Group）
LS
医科大学分子病理学、6山口大学病院腫瘍センター、7周南記念病
院外科） SST2-7 Application of patient-derived organonid to pancreatic cancer
research
PM
SST2-3 A new treatment concept for unrespectable hepatocellular Koji Miyabayashi1, Hideaki Ijichi1, David Tuveson2, Mitsuhiro Fujishiro1
carcinoma (1Department of Gastroenterology, The University of Tokyo, 2Cold
Posters
Kaoru Tsuchiya, Yutaka Yasui, Hiroaki Matsumoto, Tsubasa Nobusawa, Spring Harbor Laboratory)
Yuki Tanaka, Kenta Takaura, Shohei Tanaka, Chiaki Maeyashiki, 患者由来オルガノイドの膵癌研究への展開
Nobuharu Tamaki, Hiroyuki Nakanishi, Masayuki Kurosaki, Namiki 宮林弘至 1、伊地知秀明 1、David Tuveson 2、藤城光弘 1（1東京大
Izumi (Department of Gastroenterology and Hepatology, Musashino 学医学部附属病院消化器内科、2コールドスプリングハーバー研究
Red Cross Hospital) 所）
INDEX
薬物療法中止を目指した肝細胞癌の治療戦略
土谷薫、安井豊、松本浩明、延澤翼、田中雄紀、高浦健太、田中 SST2-8 Advances in drug delivery systems for pancreatic cancer targeting
将平、前屋舗千明、玉城信治、中西裕之、黒崎雅之、泉並木（武 Kazuki N. Sugahara (Dept. Surgery, Columbia University Vagelos
蔵野赤十字病院消化器科） College of Physicians and Surgeons)
膵癌の薬物送達の壁への挑戦状
Authors
菅原一樹（コロンビア大学外科膵臓センター）
SST2-9 Surgical treatment to improve the survival for pancreatic cancer
patients
Seiko Hirono (Department of Hepato-Biliary-Pancreatic Srugery,
Hyogo Medical University)

膵癌に対する外科医からの挑戦状
廣野誠子（兵庫医科大学肝胆膵外科）
77
3-4 4-5
International Sessions International Sessions

Novel cancer therapy targeting for senescent cells Novel immuno-epigenetic therapeutic approaches for
IS3 IS4 tumor and microenvironment reprogramming
老化細胞を標的とした新規がん治療戦略
腫瘍とその微小環境の改変を標的とする免疫およびエピジェネティクス治療研究の最先端
Chairpersons: Akiko Takahashi (Cellular senescence The Cancer Institute,
Japanese Foundation for Cancer Research) Chairpersons: Yutaka Kondo (Div. of Cancer Biology, Nagoya University Graduate
Chanhee Kang (School of Biological Sciences, Seoul National School of Medicine)
University) Alfred Sze-Lok Cheng (School of Biomedical Sciences, The Chinese
座長：高橋暁子（公益財団法人がん研究会がん研究所細胞老化プロジェク University of Hong Kong)
ト）座長：近藤豊（名古屋大学大学院医学系研究科腫瘍生物学）
Chanhee Kang（School of Biological Sciences, Seoul National Alfred Sze-Lok Cheng（School of Biomedical Sciences, The
University） Chinese University of Hong Kong）
Cellular senescence is a crucial tumor suppressive mechanism induced by Chemical modifications on DNA can affect the gene expression without
oncogenic stressors. However, the senescent cells that accumulated in the altering the DNA sequence. This phenomena, epigenetics, is currently
cancer microenvironment sever as tumor-promoting factors due to their considered to involve RNA molecules and functional compartmentalization
senescence-associated secretory phenotype (SASP). They secrete several in nucleus that may concentrate and regulate epigenetic writer, reader, and
inflammatory factors contributing to the proliferation, migration, invasion, eraser proteins. Recently, such complex regulatory interactions of multiple
or metastasis of cancer cells and induce extracellular matrix remodeling and molecules were found to be aberrantly regulated not only in cancer cells, but
angiogenesis. Moreover, antitumor immunity is also suppressed by several also in microenvironmental stromal-inflammatory components. Targeting
SASP factors leading to cancer progression. Since chemotherapy and altered epigenetic mechanism in cancer and its associated microenvironment
radiotherapy induce cellular senescence, these therapy-induced senescent may provide a new paradigm for translational research. In this session,
cells might cause cancer recurrence. Currently, clinical trials targeting researchers will provide recent data of epigenetic regulation of immune cells
senescent cells called "senolytics" are ongoing. Senolytic drugs induce in cancer patients, novel functions of extracellular mRNA, non-coding RNA
selective cell death in senescent cells. Furthermore, senomorphic drugs based DNA maintenance system, and novel non-canonical functions of
prevent harmful SASP factor secretion. Remarkably, senescent cells exhibit epigenetic modifiers. These approaches may lead to development of new
unique features that are distinct from normal cells, which may serve as therapeutic options including combined immuno-epigenetic modulation for
selective targets for cancer therapy and prevention. In this international cancer treatment.
session, we discuss the possibility of novel cancer therapy targeting
IS4-1 Maintenance of genome stability in cancer cells by long noncoding
senescent cells.
RNA
IS3-1 Targeting Senescence via Selective Autophagy Networks Miho Suzuki, Kenta Iijima, Keiko Shinjo, Yutaka Kondo (Div. Cancer
Chanhee Kang1 (1School of Biological Sciences, Seoul National Biol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)
University, 2Center for Systems Geroscience, Seoul National University) ゲノム安定性を制御する長鎖非翻訳 RNA
IS3-2 Cellular senescence and cancer: relevance to microorganisms 鈴木美穂、飯島健太、新城恵子、近藤豊（名古屋大学・医・腫瘍
Eiji Hara (Dept. Mol. Microbiol., Res. Inst. for Microbial Diseases, 生物学）
Osaka Univ.) IS4-2 Anti-metastatic immune cells regulates pre-metastatic soil by
細胞老化とがん：微生物との関連性 environmental extracellular mRNA
原英二（阪大・微研・遺伝子生物） Sachie Hiratsuka, Takeshi Tomita (Shinshu University, School of
Medicine)
IS3-3 The significance of senescent cells in malignant ascites of gastric
cancer patients 転移前微小環境の細胞外 mRNA により、はたらく抗転移細胞
Tadahito Yasuda1, Takashi Semba1, Atsuko Yonemura1,2, Hideo Baba2, 平塚佐千枝、富田毅（信州大学医学部分子医化学）
Takatsugu Ishimoto1,2 (1Kumamoto Univ. IRCMS, 2Kumamoto Univ. IS4-3 Non-canonical role of EZH2 in functional subtypes of glioblastoma
Dept. of Gastroenterological Surgery) tumors
腹膜播種形成を促進するがん性腹水中老化細胞の意義 Carol Tang1,3,4, Lynnette Koh1, Eddy Pang1, See W. Lim1, Wisna Novera1,
安田忠仁 1、千場隆 1、米村敦子 1,2、馬場秀夫 2、石本崇胤 1,2（1熊本 Yuk K. Chong1, Samantha Ang2,4, Wan T. Seow2,4, David Low2,4, Beng T.
大学国際先端医学研究機構、2熊本大学・消化器外科学） Ang2,4 (1Research, National Neuroscience Institute, 2Neurosurgery,
National Neuroscience Institute, 3School of Biological Sciences,
IS3-4 Senolytics : Eliminating therapy-induced senescence in cancer and Nanyang Technological University, 4Duke-NUS Medical School)
alleviating consequent premature aging
Ok Hee Jeon (Department of Biomedical Sciences, Korea University IS4-4 Targeting the Epigenetic Machinery to Enhance Cancer
College of Medicine) Immunotherapy
Michael W. Chan1,2,3, Himani Kumari1,2,3, Jie T. Low1,2,3, Guan L. Lin1,2,3
IS3-5 Role of stromal p16-positive cells in cancer progression (1Dept. of Biomed. Sci., Natl. Chung Cheng Univ., Taiwan,
Makoto Nakanishi (Div. Cancer Cell Biol. IMSUT, Univ. Tokyo.) 2
Epigenomics & Human Disease Res. Ctr., NCCU, Taiwan, 3CIRAS,
p16 陽性細胞のがん進展における役割 NCCU, Taiwan)
中西真（東大・医科研・癌防御シグナル）
IS4-5 Improving antitumor T cell functions through epigenetic
IS3-6 Targeting the nucleolar DNA damage response as a therapeutic remodeling
strategy in ovarian cancer Yuki Kagoya (Division of Immune Response, Aichi Cancer Center
Elaine Sanij1,2,5,6,7, Jiachen Xuan1,2, Natalie Brajanovski2, Diannita Kwang1, Research Institute)
Keefe Chan2, Henry Beetham2, Kaylene Simpson2, Linda Mileshkin2,
エピジェネティック機構の制御による抗腫瘍 T 細胞の改変
Clare Scott3, Richard B. Pearson2,4,5 (1St Vincents Institute of Medical
籠谷勇紀（愛知県がんセンター腫瘍免疫応答研究分野）
Research, Australia, 2Peter MacCallum Cancer Centre, Australia, 3The
Walter and Eliza Hall Institute, Australia, 4Department of Biochemistry IS4-6 Epigenetic reprogramming by selective HDAC inhibition augments
and Molecular Biology, University of Melbourne, Australia, anti-tumor immunity and cancer immunotherapy
5
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash Alfred S. Cheng (School of Biomedical Sciences, The Chinese University
University, Australia, 6Department of Clinical Pathology, University of of Hong Kong)
Melbourne, Australia, 7Department of Medicine- St Vincents hospital,
University of Melbourne, Australia)
78
5-6 Room
Symposia English Oral Sessions 4-7
INFORMATION
Emerging discoveries and developments for the next Exploration of pathophysiology by large-scale genome
S7 generation of precision medicine E7-1 analysis of patients
次世代の精密医療に向けた新しい展開疾患大規模ゲノム解析による病態解明
Chairpersons: Ayuko Hoshino (Tokyo Institute of Technology) Chairperson: Hiromichi Suzuki (Div. of Brain Tumor Translational Res., Natl.
Masahito Kawazu (Chiba cancer center, Division of Cell Therapy) Cancer Ctr. Res. Inst.)
座長：星野歩子（東京工業大学・生命理工学院）座長：鈴木啓道（国立がん・研究所・脳腫瘍連携研究分野）
河津正人（千葉県がんセンター・研究所細胞治療開発研究部）
E-1037 C-CAT Medical- and Research-Use Portals, a big power for next
The goal of precision medicine is to deliver the right cancer treatment to the
generation precision cancer medicine
DAY 1
right patients at the right time by encompassing the use of biomarkers and
Takashi Kohno1,2 (1C-CAT, Natl Cancer Center, 2Div Geneome Biol,
tailored medicines. In this symposium, we aim to discuss an up-to-date
Natl Cancer Center Res Inst)
perspective of technologies as well as cutting-edge cancer biology that
could lead to the development of diagnostic and therapeutic strategies for 次世代のがん精密医療に向けた C-CAT ビッグデータの利活用
this goal. Six scientists will present their most recent findings in this session 河野隆志 1,2（1国立がん研究セ・C-CAT、2国立がん研究セ・研・ゲノ
AM
on a variety of topics, including multi-modal single-cell analysis, long-read ム生物）
sequencing, GTP energy metabolism in cancer, the function of minor E-1038 Whole-genome sequencing and comprehensive molecular profiling
LS
spliceosomes in cancer, exosomes and extracellular vesicles, and controlled of Astrocytoma, IDH-mutant
drug delivery system. This understanding will lead to new approaches for Yusuke Funakoshi1,2, Takuma Nakashima1,3, Shohei Nambu1,4, Atsuhito
PM
fundamentally individual-centered treatment or disease prevention Uneda1, Kotoe Katayama5, Seiya Imoto5, Ryosuke Hanaya6, Shota
strategies. Tanaka4, Ryuta Saito3, Koji Yoshimoto2, Yoshitaka Narita7, Hiromichi
Posters
S7-1 Targeting the GTP-Energy Metabolism as the Next-Generation Suzuki1 (1Div. Brain Tumor Translational Res., Natl. Cancer Ctr. Res.
Cancer Therapeutics Inst., 2Div. Neurosurgery, Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., 3Div.
Atsuo Sasaki1,2 (1Univ Cincinnati Cancer Center, College of Medicine, Neurosurgery, Grad. Sch. Med., Nagoya Univ., 4Div. Neurosurgery, The
Div. Oncology, 2Keio University, Institute of Advanced Biosciences) Univ. Tokyo, 5Human Genome Ctr., The Inst. Med. Sci., The Univ.
Tokyo, 6Div. Neurosurgery, Grad. Sch. Med. and Dental Sci., Kagoshima
GTP エネルギー代謝制御による次世代癌治療の共創
DAY 2
Univ., 7Div. Neurosurgery and Neuro-Oncology, Natl. Cancer Ctr.
佐々木敦朗 1,2（1シンシナティ大癌センター・医・腫瘍内科、2慶應
Hosp.)
大・先端研）
星細胞腫 IDH 変異型の全ゲノムシークエンスと包括的な分子学的解
S7-2 Dysregulated Minor Intron Splicing and Cancer 析
Daichi Inoue (Dept. Hematology-Oncology, IBRI, FBRI) 舟越勇介 1,2、中島拓真 1,3、南部翔平 1,4、畝田篤仁 1、片山琴絵 5、井
AM
マイナーイントロンの制御異常と発癌元清哉 5、花谷亮典 6、田中將太 4、齋藤竜太 3、吉本幸司 2、成田善
井上大地（神戸先端医療研究センター血液・腫瘍研究部）孝 7、鈴木啓道 1（1国立がん研究センター脳腫瘍連携研究分野、2九州
大学大学院医学研究院脳神経外科、3名古屋大学大学院医学系研究科
LS
S7-3 Premalignant clonal expansion in HTLV-1-induced carcinogenesis:
脳神経外科学、4東京大学医学部脳神経外科、5ヒトゲノム解析センタ
future prospects and lessons from single-cell analysis
ー東大医科学研究所、6鹿児島大学大学院脳神経外科、7国立がん研究
PM
Junji Koya1, Yuki Saito1,2, Kazuya Shimoda3, Keisuke Kataoka1,4 (1Div.
センター脳脊髄腫瘍科）
Molecular Oncology, National Cancer Center Research Institute, 2Dept.
E-1039 The genetic characteristics of minimally differentiated acute myeloid
Posters
Gastroenterol., Keio Univ. Sch. Med., 3Div. Gastroenterology and
Hematology, University of Miyazaki, 4Div. Hematol., Dept. Med., Keio leukemia and acute undifferentiated leukemia
Univ. Sch. Med.) Tatsuya Kamitori1, Satoshi Saida1, Hiroo Ueno2, Itaru Kato1, Katsutsugu
シングル解析を用いた HTLV-1 による多段階発がんモデルにおける Umeda1, Hidefumi Hiramatsu1, Nobuyuki Kakiuchi3, Akiko M. Saito4,
クローン進展の解明および今後の展望 Souichi Adachi5, Daisuke Tomizawa6, Norio Shiba7, Yasuhide Hayashi8,
DAY 3
古屋淳史 1、斎藤優樹 1,2、下田和哉 3、片岡圭亮 1,4（1国立がん研究セ Seishi Ogawa3,9,10 (1Dept. Pediatrics, Kyoto Univ., Kyoto, Japan, 2Kyoto
ンター研究所・分子腫瘍、2慶應義塾大学・消化器内科、3宮崎大学・ Katsura Hospital, 3Dept. Pathology and Tumor Biology, Kyoto Univ.,
医・血液・糖尿病・内分泌、4慶應義塾大学・血液内科） Kyoto, Japan, 4National Hospital Organization Nagoya Medical Center,
Nagoya, Japan, 5Human Health Sciences, Kyoto Univ., Kyoto, Japan,
S7-4 Nanotechnology-based approaches for the development of next- 6
Div. Leukemia and Lymphoma, NCCHD, Tokyo, Japan, 7Dept.
generation cancer drugs
AM
Pediatrics, Yokohama City Univ., Yokohama, Japan, 8Inst. Physiology
Yuki Mochida (iCONM, Kawasaki Inst. of Ind. Promotion) and Medicine, Jobu Univ., Takasaki, Japan, 9Inst. Advanced Study of
ナノテクノロジーを基盤とする次世代型がん治療薬の開発 Human Biology, Kyoto Univ., Kyoto, Japan, 10Center for Hematology
LS
持田祐希（川崎市産業振興財団・ナノ医療セ） and Regenerative Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden)
PM
S7-5 Exosomes, new players in the field of metastasis ~ mechanistic 最未分化型急性骨髄性白血病および急性未分化型白血病の分子遺伝学
insights and biomarker potential ~ 的特徴に関する検討
Ayuko Hoshino (Department of Life Science and Technology, Tokyo 神鳥達哉 1、才田聡 1、上野浩生 2、加藤格 1、梅田雄嗣 1、平松英
Posters
Institute of Technology) 文 1、垣内伸之 3、齋藤明子 4、足立壯一 5、富澤大輔 6、柴徳生 7、林
泰秀 8、小川誠司 3,9,10（1京都大学小児科、2京都桂病院、3京都大学
エクソソームが切り拓く疾患生物学: がん転移機構と診断バイオマー
腫瘍生物学、4国立病院機構名古屋医療センター、5京都大学人間健
カー
康科学科、6国立成育医療研究センター小児がんセンター、7横浜市立
星野歩子（東京工業大学・生命理工学院）
大学小児科、8上武大学医学生理学研究所、9京都大学高等研究院 INDEX
S7-6 Defective antigen presentation in microsatellite instability high ヒト生物学高等研究拠点、10カロリンスカ研究所分子血液学）
colorectal cancer
Masahito Kawazu (Dept. Cell Therp., Res. Inst., Chiba Cancer Ctr.)
マイクロサテライト不安定性大腸癌における抗原提示機能障害
河津正人（千葉がん・研・細胞治療）
Authors
79
6-7
English Oral Sessions
Room 7 Sep. 29 (Thu.) 15:15-16:30 E

Elucidating the significance of mutations through
E7-2 informatics and novel technologies
インフォマティクスと新規技術による変異の意義の解明
Chairperson: Rui Yamaguchi (Div. Cancer Systems Biology, Aichi Cancer Ctr.
Res. Inst.)
E-1040 Dissecting the molecular complexity underlying glioblastoma by 座長：山口類（愛知県がんセンター・システム解析学分野）
genomic and transcriptome profiling
E-1043 Molecularly Guided Drug Repurposing for Cholangiocarcinoma:
Takuma Nakashima1, Yusuke Funakoshi1,3, Shohei Nambu1,4, Atsuhito
An Integrative Bioinformatic Approach
Uneda1, Kotoe Katayama5, Ryosuke Hanaya6, Seiya Imoto5, Shota
Simran Venkatraman1, Brinda Balasubramanian2, Pisut Pongchaikul3,4,
Tanaka4, Ryuta Saito2, Koji Yoshimoto3, Yoshitaka Narita7, Hiromichi
Rutaiwan Tohtong2, Somchai Chutipongtanate5 (1Graduate Program in
Suzuki1 (1Div. of Brain Tumor Translational Research, NCC Res. Inst.,
Molecular Medicine, Mahidol University, Bangkok 10400, Thailand,
2
Dept. of Neurosurgery, Nagoya Univ. Grad. Sch. of Med., 3Dept. of 2
Department of Biochemistry, Faculty of Science, Mahidol University,
Neurosurgery, Kyushu Univ. Grad. Sch. of Med., 4Dept. of
Bangkok, Thailand, 3Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital,
Neurosurgery, The University of Tokyo, 5HGC, The Inst. of Medical
Mahidol University, Thailand, 4Institute of Infection, University of
Science, The University of Tokyo, 6Dept. of Nerosurgery, Kagoshima
Liverpool, UK, 5COM EH Epi-Bio Division, University of Cincinnati,
Univ., 7Dept. of Neurosurgery and Neuro-Oncology, National Cancer
USA)
Center Hospital)
ゲノムおよびトランスクリプトーム解析による膠芽腫の分子的多様性 E-1044 Analytical Validation of the BostonGene Tumor PortraitTM Assay
の解明 Ekaterina Nuzhdina1, Yaroslav Lozinsky1, Svetlana Podsvirova1, Arthur
中島拓真 1、舟越勇介 1,3、南部翔平 1,4、畝田篤人 1、片山琴絵 5、花 Baisangurov1, Kelley Morgan1, Leznath Kaneunyenye1, Anton Sivkov1,
谷亮典 6、井元清哉 5、田中將太 4、齋藤竜太 2、吉本幸司 3、成田善 Sergey Starikov1, Vitaly Segodin1, Natalia Kuzkina1, Felix Frenkel1, Jessica
孝 7、鈴木啓道 1（1国立がん研究センター脳腫瘍連携研究分野、2名古 Brown1, Shiotsu Yukimasa2, John Curran1, Alexander Bagaev1, Nathan
屋大学脳神経外科、3九州大学脳神経外科、4東京大学脳神経外科、5東 Fowler1 (1BostonGene, 2NEC)
大医科研ヒトゲノム解析センター、6鹿児島大学脳神経外科、7国立が
E-1045 Emerging approaches to the identification of driver mutations in
ん研究センター中央病院脳脊髄腫瘍科）
lung cancer
E-1041 Whole genome multi-omics landscape of Oligodenderoglioma, Syuzo Kaneko1,2, Ryuji Hamamoto1,2 (1Div. of Med. AI Res. and Dev.,
IDH-mutant and 1p/19q-codeleted Natl. Cancer Ctr., 2Cancer Transl. Res. Team, RIKEN Ctr. for AIP
Shohei Nambu1,2, Takuma Nakashima1,3, Yusuke Funakoshi1,4, Atsuhito project)
Uneda1, Kotoe Katayama5, Seiya Imoto5, Ryosuke Hanaya6, Shota 肺がんにおけるドライバー変異を同定するための新たな試み
Tanaka2, Ryuta Saito3, Koji Yoshimoto4, Yoshitaka Narita7, Hiromichi 金子修三 1,2、浜本隆二 1,2（1国立がん研究セ・研・医療 AI 研究開発
Suzuki1 (1Div. Brain Tumor Translational Res., Natl. Cancer Ctr. Res. 分野、2理研・革新知能統合研究セ・がん探索医療）
Inst., 2Div. Neurosurgery, The Univ. Tokyo, 3Div. Neurosurgery, Grad.
Sch. Med., Nagoya Univ., 4Div. Neurosurgery, Grad. Sch. Med. Sci., E-1046 Somatic gene conversion as a mechanism of loss of heterozygosity in
Kyushu Univ., 5Human Genome Ctr., The Inst. Med. Sci., The Univ. cancer
Tokyo, 6Div. Neurosurgery, Grad. Sch. Med. and Dental Sci., Kagoshima Kazuki Takahashi (Laboratory of Molecular Medicine IMSUT)
Univ., 7Div. Neurosurgery and Neuro-Oncology, Natl. Cancer Ctr. がんにおいて重要な役割を果たす遺伝子変換によるヘテロ接合性喪失
Hosp.) （LOH）
Oligodendroglioma, IDH-mutant and 1p/19q-codeleted 高橋数冴（東大医科研ゲノム医科学分野）
のマルチオミクス解析による全ゲノム解析の全貌 E-1047 Application of whole genome/exome sequencing and artificial
南部翔平 1,2、中島拓真 1,3、舟越勇介 1,4、畝田篤仁 1、片山琴絵 5、井 intelligence for precision medicine for intractable cancer
元清哉 5、花谷亮典 6、田中將太 2、齋藤竜太 3、吉本幸司 4、成田善 Tsuneo Ikenoue1, Kiyoshi Yamaguchi1, Kiyoko Takane1, Eigo Shimizu2,
孝 7、鈴木啓道 1（1国立がん研究センター脳腫瘍連携研究分野、2東京 Rika Kasajima2, Yasuki Hijikata3, Kotoe Katayama4, Tetsuo Shibuya5,
大学医学部脳神経外科、3名古屋大学大学院医学系研究科脳神経外科 Rui Yamaguchi4,6, Seiya Imoto4, Satoru Miyano4,7, Yoichi Furukawa1
学、4九州大学大学院医学研究院脳神経外科、5ヒトゲノム解析センタ (1Div. Clin. Genome Res., Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, 2Lab. DNA
ー東大医科学研究所、6鹿児島大学大学院脳神経外科、7国立がん研究 Info. Anal., Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, 3Dept. Oncol. General Med.,
センター脳脊髄腫瘍科） Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, 4Div. Health Med., Intelligence, Inst.
E-1042 Detection of a link between the XRCC5 VNTR Polymorphism and Med. Sci., Univ. of Tokyo, 5Div. Medical Data Informatics, Inst. Med.
the risk of breast cancer in Bangladeshi women Sci., Univ. of Tokyo, 6Div. Cancer Systems Biol., Aichi Cancer Ctr. Res.
Mohmmad S. Islam1,2, Sakib M. Dhrubo1,2, Md A. Barek1,2, Md A. Aziz1,2 Inst., 7M&D Data Sci. Ctr., Tokyo Med. Dent. Univ.)
(1Department of Pharmacy, Noakhali Science and Technology 全ゲノム/全エクソン解析と人工知能を用いた難治がんに対する精密
University, 2Laboratory of Molecular Biology and Pharmacogenomics) 医療
池上恒雄 1、山口貴世志 1、高根希世子 1、清水英悟 2、笠島理加 2、
土方康基 3、片山琴絵 4、渋谷哲朗 5、山口類 4,6、井元清哉 4、宮野
悟 4,7、古川洋一 1（1東京大医科研臨床ゲノム腫瘍学、2東京大
医科研ヒトゲノム DNA 情報解析、3東京大医科研病院腫瘍・
総合内科、4東京大医科研健康医療インテリ、5東京大医科研
医療データ情報、6愛知県がんセシステム解析学、7東京医歯大
M&D データ科学セ）
E-1048 Comprehensive functional evaluation of mutants of fibroblast
growth factor receptor genes
Ikuko Nakamura1,2, Shinji Kohsaka2, Toshihide Ueno2, Fumiyuki
Takahashi1, Kazuhusa Takahashi1, Hiroyuki Mano2 (1Division of
Respiratory Medicine, Juntendo University Faculty of Medicine,
2
Division of Cellular Signaling, National Cancer Center Research
Institute)
FGFR 遺伝子変異のがん化能および薬剤感受性に対する網羅的解析
中村育子 1,2、高阪真路 2、上野敏秀 2、高橋史行 1、高橋和久 1、間野
博行 2（1順天堂大学医学部医学研究科呼吸器内科学、2国立がん研究
センター研究所細胞情報学）
80
7-8 Room
Japanese Oral Sessions English Oral Sessions 7-8
INFORMATION
Signal transduction and gene expression Lung cancer
J13 E14-1
シグナル伝達と遺伝子発現肺がん
Chairperson: Hidetoshi Hayashi (Dept. Cell Signal., Grad. Sch. Pharm. Sci., Chairperson: Kimio Yonesaka (Dept. Medical Oncology, Kindai Univ., Faculty of
Nagoya City Univ.) Med.)
座長：林秀敏（名古屋市大・院薬・細胞情報）座長：米阪仁雄（近畿大学・医・腫瘍内科）
J-1037 Extracellular PKCd associates with EGF receptor for liver cancer E-1049 High levels of AXL expression in untreated EGFR-mutated lung
proliferation cancer negatively impact the use of Osimertinib
Ayano Yoshida1, Kohji Yamada1, Tsunekazu Oikawa2, Rei Koizumi1, Tadaaki Yamada1, Masakuni Serizawa2, Keiko Tanimura3, Hisanori
DAY 1
Saishu Yoshida1, Kiyotsugu Yoshida1 (1Jikei Univ. Sch. of Med. Uehara4, Yusuke Okuma5,6, Satoshi Watanabe7, Takayuki Takeda3,
Biochem., 2Jikei Univ. Sch. of Med. Gastroenterol.) Yusuke Chihara8, Akihiro Nishiyama9, Kenichi Suda10, Tetsuya
細胞外 PKCd は EGF 受容体と結合して肝細胞がんの増殖に寄与する Mitsudomi10, Seiji Yano9,11, Hirotsugu Kenmotsu12 (1Dept. of Pulmonary
吉田彩乃 1、山田幸司 1、及川恒一 2、小泉麗 1、吉田彩舟 1、吉田清 Med. Kyoto Prefectural Univ. of Med., 2Drug Discovery & Development
AM
嗣 1（1慈恵医大医学部生化学、2慈恵医大医学部肝内） Div. Shizuoka Cancer Ctr. Research Inst., 3Dept. of Respiratory Med.
Japanese Red Cross Kyoto Daini Hosp., 4Div. of Pathology, Tokushima
J-1038 Characterization of OASEP1 as a biomarker and therapeutic target Univ. Hosp., 5Dept. of Thoracic Oncology & Respiratory Med.
LS
for oral cancer Komagome Hosp., 6Dept. of Thoracic Oncology, Natl. Cancer Ctr.
Atsushi Takano1, Yoshihiro Yoshitake4, Masanori Shinohara4, Yataro Hosp., 7Niigata Univ. Grad. Sch. of Med. & Dent. Hosp., 8Dept.of
PM
Daigo1,2,3 (1Ctr. Antibody Vaccine Ther, Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, Respiratory Med. Uji-Tokushukai Medical Ctr., 9Div. of Med.
2
Dep. of Med. Oncol. & Cancer Ctr., Shiga Univ. Med. Sci., 3Ctr. Oncology, Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ., 10Div. of Thoracic Surg.
Posters
Advanced Med. against Cancer, Shiga Univ. Med. Sci., 4Dept. of Oral Kindai Univ. Faculty of Med., 11Dept.of Respiratory Med., Kanazawa
and Maxillofacial Surg. Kumamoto Univ.) Univ. Hosp., 12Div. of Thoracic Oncology, Shizuoka Cancer Ctr.)
口腔がんの新規バイオマーカー、治療標的分子 OASEP1 の機能解析 EGFR 遺伝子変異肺がんの初回オシメルチニブ治療における腫瘍内
高野淳 1、吉武義弘 4、篠原正徳 4、醍醐弥太郎 1,2,3（1東大・医科研・ AXL 高発現の意義
抗体ワクチンセンター、2滋賀医大・臨床腫瘍学・腫瘍内科、3滋賀医山田忠明 1、芹澤昌邦 2、谷村恵子 3、上原久典 4、大熊裕介 5,6、渡部
DAY 2
大・先端がん研究センター、4熊大・歯科口腔外科）聡 7、竹田隆之 3、千原佑介 8、西山明宏 9、須田健一 10、光冨徹
J-1039 Involvement of senescence pathway in inflammation-associated 哉 10、矢野聖二 9,11、釼持広知 12（1京都府立医大・呼吸器内科、2静岡
colon cancer がんセ・研・新規薬剤開発・評価研究部、3京都第二赤十字病院・呼
Kana Shimomura1,2, Naoko Hattori1, Naoko Iida1, Mamoru Kato1, 吸器内科、4徳島大学病院・病理部、5都立駒込病院・呼吸器内科、6国
Yuichi Shiraishi1, Haruna Takeda1 (1Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 立がん研究セ・呼吸器内科、7新潟大・呼吸器感染症内科、8宇治徳洲
AM
2
Kitasato Univ.) 会病院・呼吸器内科、9金沢大・がん研・腫瘍内科、10近畿大・呼吸器
外科、11金沢大・呼吸器内科、12静岡がんセ・呼吸器内科）
大腸炎症関連がんにおける細胞老化経路の関与
LS
下村奏 1,2、服部奈緒子 1、飯田直子 1、加藤護 1、白石友一 1、武田 E-1050 YBX1 is a tuner to suppress PD-L1 expression in some lung cancer
はるな 1（1国立がん研究センター研究所、2北里大学） Yasuyoshi Mizutani1, Toshiyuki Takeuchi1, Atsuko Niimi1, Siripan
PM
J-1040 PolyI:C attenuates TGF-b signaling to induce pyroptotic and
Limsirichaikul1, Patinya Sawangsri1, Dat Q. Tran1, Kenichi Inada2,
cytostatic programs in triple-negative breast cancer Tetsuya Tsukamoto2, Masashi Kondo3, Motoshi Suzuki1 (1Dept. Mol.
Posters
Daizo Koinuma1, Yusuke Tamura1, Masato Morikawa1,2, Shuichi Oncol., Fujita Health Univ. Sch. Med., 2Dept. Diagnostic Pathol., Fujita
Tsutsumi3, Ryo Tanabe1,4, Kohei Miyazono1,4 (1Dept. Mol. Pathol. Grad. Health Univ. Sch. Med., 3Dept. Resp. Med., Fujita Health Univ. Sch.
Sch. Med., The Univ. of Tokyo, 2Advanced Comprehensive Res. Org., Med.)
Teikyo Univ., 3Genome Sci. Med., RCAST, The Univ. of Tokyo., 4Dept. YBX1 は一部の肺がんにおいて PD-L1 発現を抑制するチューナーで
Apllied. Pathol., Grad. Sch. Med., The Univ. of Tokyo) ある
DAY 3
水谷泰嘉 1、竹内俊幸 1、新美敦子 1、Siripan Limsirichaikul 1、
トリプルネガティブ乳がん細胞における PolyI:C による TGF-b シグ
Patinya Sawangsri 1、Dat Q. Tran 1、稲田健一 2、塚本徹哉 2、近藤
ナル抑制を介したパイロトーシス誘導及び細胞増殖抑制作用
征史 3、鈴木元 1（1藤田医大・医・分子腫瘍、2藤田医大・医・病理診
鯉沼代造 1、田村佑介 1、森川真大 1,2、堤修一 3、田邉諒 1,4、宮園浩
断、3藤田医大・医・呼吸器内科）
平 1,4（1東大・院医・分子病理、2帝京大先端総合研究機構、3東大・
AM
先端研・ゲノムサイエンス、4東大・院医・応用病理） E-1051 MPS1 inhibition primes immunogenicity of KRAS-LKB1 mutant
J-1041 Development of novel Fc chimeric receptor targeting all
lung cancer
Shunsuke Kitajima (Cell Biol., Cancer Institute, JFCR)
LS
transforming growth factor-b isoforms
Shiori Tokizaki1,2, Katarzyna A. Inoue2, Kazuki Takahashi2,4, Takehisa MPS1 を標的とした免疫チェックポイント阻害剤治療抵抗性を克服
PM
Matsumoto3, Mikako Shirouzu3, Hiroyuki Harada1, Tetsuro Watabe2 するための新規治療法の開発
(1TMDU, Grad. Sch. Med. Dent. Sci., Oral and Maxillofacial Surgery, 北嶋俊輔（（公財）がん研細胞生物部）
2
TMDU, Grad. Sch. Med. Dent. Sci., Biochemistry, 3RIKEN Center for E-1052 Inhibition of tumor associated macrophages suppresses the growth
Posters
Biosystems Dynamics Research, Yokohama, Japan, 4Dept. Mec Biofun of lung cancer and enhances the effect of Cisplatin
Sys, Inst. Ind. Sci., Tokyo Univ.) Yo Kawaguchi, Yasuhiko Ohshio, Keiko Ueda, Yoko Kataoka, Jun
全ての TGF-b アイソフォームを標的とした新規 Fc 融合タンパク質 Hanaok (Div of Thorac Surg, Shiga Univ of Med Sci)
製剤の開発肺がんの腫瘍微小環境における腫瘍随伴マクロファージ阻害は、がん INDEX
時崎詩織 1,2、井上カタジナアンナ 2、高橋和樹 2,4、松本武久 3、白水増殖を抑制しシスプラチンの抗腫瘍効果を増強する
美香子 3、原田浩之 1、渡部徹郎 2（1東京医歯大・医歯総・顎口腔、川口庸、大塩恭彦、上田桂子、片岡瑛子、花岡淳（滋賀医科大学
2
東京医歯大・医歯総・病態生化、3理化学研究所、4東京大学生研機呼吸器外科）
械・生体部門）
E-1053 Clinical impact of serum IgG fractions in advanced non-small cell
J-1042 The role of TfR1 in the progression of FGFR2 gene-amplified lung cancer treated with immune checkpoint inhibitors
Authors
scirrhous gastric cancer Yasuhiro Koh1,2, Jun Oyanagi1,2, Koichi Sato1, Hiroaki Akamatsu1,
Takuya Shirakihara, Ryuichi Sakai (Dept. Biochem., Kitasato Univ. Atsushi Morimoto3, Nobuyuki Yamamoto1 (1Int Med III, Wakayama
Med.) Med Univ, 2Ctr for Biomed Sci, Wakayama Med Univ, 3Tosoh
FGFR2 遺伝子増幅型スキルス胃がんの進展に対する TfR1 の作用機 Corporation)
序について進行非小細胞肺がん患者における血清免疫グロブリン Fc 領域の糖鎖

白木原琢哉、堺隆一（北里大医・生化学）構造の臨床的意義についての検討
洪泰浩 1,2、小柳潤 1,2、佐藤孝一 1、赤松弘朗 1、森本篤史 3、山本信
之 1（1和歌山医大内科学第三講座、2和医大バイオメディカルサイエン
ス、3東ソー株式会社）
81
8-9
English Oral Sessions
Room 9 Sep. 29 (Thu.) 14:00-15:15 E

Induction and regulation of anti-tumor effector cells (1)
E12-1 抗腫瘍エフェクター細胞の誘導と制御 (1)
Chairperson: Wooseok SEO (Immunol. Dept., Nagoya Univ. Grad. Sch. of Med.)
座長：セオウセオク（名古屋大学大学院・分子細胞免疫学）
E-1055 Oligoclonal IgG+ plasma cell expansion triggered by Tfh cells is
E-1054 Multi-omics analysis of a novel prognostic gene signature linked to
associated with better survival in endometrial cancer
amino acid metabolism pathway in lung adenocarcinoma
Mayu Fujioka1, Shusei Fujioka1, Hiroyuki Yoshitomi1, Masayo Ukita2,
Huihui Xiang1, Rika Kasajima1, Tetsuro Sasada2, Yohei Miyagi1
Haruka Suzuki2, Junzo Hamanishi2, Yasuhide Takeuchi3, Sachiko
(1Kanagawa Ca Ctr Res Inst., 2Kanagawa Ca Ctr Res Inst.)
Minamiguchi3, Hiroaki Ito3, Masaki Mandai2, Hideki Ueno1 (1Dept.
肺腺癌におけるアミノ酸代謝経路に関連する新規予後・免疫治療遺伝 Immunol., Kyoto Univ., 2Dept. Gynecol. & Obst., Kyoto Univ., 3Dept.
子シグネチャーのマルチオミクス解析 Diag. Path., Kyoto Univ. Hosp.)
項慧慧 1、笠島理加 1、笹田哲朗 2、宮城洋平 1（1Molecular
Tfh 細胞によるオリゴクローナルな IgG+形質細胞は子宮体癌の良好
Pathology & Genetics Division,、2Division of Cancer
な予後と相関する
Immunotherapy,）
藤岡麻友 1、藤岡秀成 1、吉富啓之 1、浮田真沙世 2、鈴木悠 2、濱西
潤三 2、竹内康英 3、南口早智子 3、伊藤寛朗 3、万代昌紀 2、上野英
樹 1（1京都大学医学研究科免疫細胞生物学、2京都大学医学研究科婦人
科学産科学、3京都大学医学部附属病院病理診断科）
E-1056 Targeting extracellular adenosine with combined anti-CD73 and
A2aR blockade in mouse PTEN-deficient prostate cancer
Mamoru Hashimoto1, Marco A. Develasco1,2, Yurie Kura1,2, Kazuko
Sakai2, Kazutoshi Fujita1, Eri Banno1, Mituhisa Nishimoto1, Masahiro
Nozawa1, Kazuhiro Yoshimura1, Kazuto Nishio2, Hirotsugu Uemura1
(1Dept. of Urol.Kindai Univ. Faculty of Med., 2Dept. of Genome
Biol.Kindai Univ. Faculty of Med.)
PTEN ノックアウトマウス前立腺癌における CD73 およびアデノシ
ン 2a 受容体阻害による細胞外アデノシンの制御について
橋本士 1、デベラスコマルコ 1,2、倉由吏恵 1,2、坂井和子 2、藤田和
利 1、坂野恵里 1、西本光寿 1、野澤昌弘 1、吉村一宏 1、西尾和人 2、
植村天受 1（1近畿大学医学部泌尿器科学教室、2近畿大学医学部ゲノ
ム生物学教室）
E-1057 STAT1-mediated NK2R expression augments induction of anti-
tumor effector T cells
Weidong Shen1, Xiangdong Wang1, Huihui Xiang1, Shunsuke Shichi2,
Hiroki Nakamoto2, Saori Kimura2, Ko Sugiyama2, Akinobu Taketomi2,
Hidemitsu Kitamura1 (1Div. Functional Immunol., Inst. Genetic Med.,
Hokkaido Univ., 2Dept. Gastroenterological Surg. I, Hokkaido Univ.,
Grad. Sch. Med.)
STAT1 を介した NK2R の発現は抗腫瘍エフェクター T 細胞の誘導
を促進する
沈輝棟 1、王向東 1、項慧慧 1、志智俊介 2、中本裕紀 2、木村沙
織 2、杉山昂 2、武冨紹信 2、北村秀光 1（1北大・遺制研・免疫機能
学、2北大院・医・消化器外科学 I）
E-1058 Neoadjuvant vaccination with tumor-cell lysate induces CD8 T cell
response in low-grade gliomas in randomized trial
Hirokazu Ogino1,2, Atsuro Saijo1,2, Yasuhiko Nishioka1 (1Dept
Respiratory Med & Rheumatology, Tokushima Univ, 2Dept
Neurological Surg, Univ of California, San Francisco)
腫瘍ライセートによる術前がんワクチン療法は低悪性度神経膠腫にお
ける T 細胞免疫応答を誘導する
荻野広和 1,2、西條敦郎 1,2、西岡安彦 1（1徳島大学大学院呼吸器・
膠原病内科学分野、2カリフォルニア大学サンフランシスコ校）
E-1059 Combination of neoantigen vaccination and PD-1 blockade elicit
strong tumor regression in murine solid tumor models
Changbo Sun1,2, Koji Nagaoka1, Yukari Kobayashi1, Jun Nakajima2,
Kazuhiro Kakimi1 (1University of Tokyo Hospital Department of
Immunotherapeutics, 2University of Tokyo Hospital Department of
Thoracic Surgery)
孫長博 1,2、長岡孝治 1、小林由香利 1、中島淳 2、垣見和宏 1（1東京
大学医学部附属病院免疫細胞治療学講座、2東京大学医学部附属病院
呼吸器外科）
E-1060 The immunomodulating effect of CAF for tumor microenvironment
in gastric cancer
Meiyue Lou1, Meiyue Lou1, Masaaki Iwatsuki1, Xiyu Wu1, Chihiro
Matsumoto1, Takatsugu Ishimoto1,2, Yoshifumi Baba1, Yuji Miyamoto1,
Hideo Baba1 (1The department of Gastroenterological Surgery,
Kumamoto University Hospital, 2Laboratory of Gastrointestinal Cancer
Biology IRCMS, Kumamoto University)
胃癌の腫瘍微小環境における CAF の免疫調節効果の検討
ロウ美月 1、Meiyue Lou 1、岩槻政晃 1、Xiyu Wu 1、松本千尋 1、石
本崇胤 1,2、馬場祥史 1、宮本裕士 1、馬場秀夫 1（1熊本大学病院消
化器外科、2熊本大学国際先端医学研究機構）
82
8-9 Room
Japanese Oral Sessions English Oral Sessions 8-10
INFORMATION
Induction and regulation of anti-tumor effector cells (2) Pathogenesis of hematological malignancies and new
J12-1 E14-4 therapeutic approaches
抗腫瘍エフェクター細胞の誘導と制御 (2)
造血器腫瘍の病態解明と治療
Chairperson: Takashi Matozaki (Div. Biosig. Reg. Kobe Univ. Grad. Sch. Med.)
座長：的崎尚（神戸大・院医・生体シグナル制御学） Chairperson: Shigeru Chiba (Dept. Hematol., Faculty Med., Univ. Tsukuba)
座長：千葉滋（筑波大・医・血液内科）
J-1043 Extracellular acidity in tumor tissue upregulates PD-L1 expression
on tumor cells via proton-sensing GPCRs E-1061 Withdrawn
Daichi Mori1,2, Takahiro Tsujikawa1, Gaku Ohmura1, Osam Mazda2,
Tsunao Kishida2 (1Department of Otolaryngology-Head & Neck
DAY 1
Surgery, Kyoto Prefectural University of Medicine, 2Department of E-1062 Combination of Gata1s and Stag2 deficiency promotes abnormal
Immunology, Kyoto Prefectural University of Medicine) megakaryocytopoiesis and induces lethal myelofibrosis
Yutaro Suzuki1, Ayana Kon2, Seishi Ogawa2, Atsushi Iwama1 (1Stem Cell.
酸性腫瘍微小環境は pH 感知性チャネルを介して頭頸部癌の PD-L1 Mol. Med., Tokyo Univ., Tokyo, Japan, 2Dept. of Pathology and Tumor
発現に関わる Biology., Kyoto Univ., Kyoto, Japan)
AM
森大地 1,2、川敬裕 1、大村学 1、松田修 2、岸田綱郎 2（1京都府立
医科大学耳鼻咽喉科・頭頸部外科、2京都府立医科大学免疫学教 GATA1 遺伝子変異と STAG2 遺伝子変異は協調して異常な巨核球
室）産生を介し致死性の骨髄線維症を誘発する
LS
鈴木雄太郎 1、昆彩奈 2、小川誠司 2、岩間厚志 1（1東京大学医科学
J-1044 Tumor associated antigen vaccine enhances anti-tumor effects of 研究所幹細胞分子医学、2京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学
PM
immune checkpoint inhibitors against refractory cancers. 講座）
Shohei Ueda1, Miho Ushijima1, Atsushi Irie2, Satoru Senju2, Koyu Ito3,
E-1063 HMGA2 promotes the platelet-neutrophil complexes formation and
Posters
Hiroshi Hamana4, Hiroyuki Kishi5, Koetsu Ogasawara3, Keiko Udaka6,
Masatoshi Eto1, Yasuharu Nishimura2 (1Dept. Urology, Grad. Sch. Med. causes organizing pneumonia in myelodysplastic syndromes
Sci., Kyushu Univ., 2Dept. Immunogenetics, Grad. Sch. Med. Sci., Natsumi Matsunuma1, Yoshihiro Hayashi1, Yasushige Aoyagi1, Naoki
Kumamoto Univ., 3Dept. Immunobiology, Inst. Development Aging & Shingai2, Yuka Harada3, Hironori Harada1 (1Lab. Oncology, Tokyo
Cancer, Tohoku Univ., 4Dept. Innovative. Cancer Immunotherapy, Sch. University of Pharmacy & Life, Tokyo, Japan, 2Hematology, Tokyo
Metropolitan Komagome Hospital, Tokyo, Japan, 3Clinical Laboratory,
DAY 2
Med. Sci., Toyama Univ., 5Dept. Immunol, Grad. Sch. Med. Pharm. Sci.,
Toyama Univ., 6Ctr. Innovative & Translational Med., Grad. Sch. Med. Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Tokyo, Japan)
Sci., Kochi,Univ.) がん遺伝子 HMGA2 は血小板・好中球複合体形成を介して骨髄異形
腫瘍関連抗原の能動免疫による難治性がんの克服成症候群における器質化肺炎の発症を促す
上田翔平 1、牛島美保 1、入江厚 2、千住覚 2、伊藤甲雄 3、浜名松沼菜摘 1、林嘉宏 1、青柳泰成 1、新谷直樹 2、原田結花 3、原田浩
AM
洋 4、岸裕之 5、小笠原康悦 3、宇高恵子 6、江藤正俊 1、西村泰治 2 徳 1（1東京薬科大学腫瘍医科学研究室、2がん感染症センター都立駒
（1九州大・院医・泌尿器科学分野、2熊本大・院生命科学・免疫学分込病院血液内科、3がん感染症センター都立駒込病院臨床検査科）
野、3東北大・加齢医学研究所・生体防御学分野、4富山大・院医薬・ E-1064 Inhibition of anti-apoptotic molecules combined with CXCR4
LS
先進がん免疫治療学講座、5富山大・院医薬・免疫学講座、6高知大・ expressing CAR T-cells eradicates human ALL cells in vivo.
医・先進医療学推進センター）
PM
Ryo Nakagawa1,4, Ari Itoh1, Naoyuki Uchida2, Yukihide Momozawa3,
J-1045 Targeting of SIRPb1 on macrophages as a novel strategy for cancer Hideo Harigae4, Fumihiko Ishikawa1 (1HDM, RIKEN IMS, Yokohama,
Kanagawa, Japan., 2Department of Hematology, Toranomon Hospital,
Posters
immunotherapy
Yoji Murata1, Mariko Sakamoto1, Tomoko Takai2, Yasuyuki Saito1, Tokyo, Japan., 3Laboratory for Genotyping Development, RIKEN IMS,
Takenori Kotani1, Takashi Matozaki2 (1Div. Biochem. Mol. & Cell. Yokohama, Kanagawa, Japan., 4Department Hematology and
Signal., Kobe Univ. Grad. Sch. Med., 2Div. Biosignal Reg., Kobe Univ. Rheumatology, Tohoku Univ., Sendai, Miyagi, Japan.)
Grad. Sch. Med.) Anti-apoptotic molecules 阻害剤と CXCR4 発現 CAR-T 細胞の
DAY 3
マクロファージ SIRPb1 を標的とした新たながん免疫療法併用療法は治療抵抗性 ALL 細胞を根絶する
村田陽二 1、坂本茉莉子 1、高井智子 2、齊藤康之 1、小谷武徳 1、的中川諒 1,4、伊藤亜里 1、内田直之 2、桃沢幸秀 3、張替秀郎 4、石川
崎尚 2（1神戸大・院・医・生化学・シグナル統合学、2神戸大・院・文彦 1（1理化学研究所ヒト疾患モデル研究チーム、2国家公務員共済
医・生体シグナル制御学）組合連合会虎の門病院、3理化学研究所基盤技術開発研究チーム、
4
東北大学血液免疫病学分野）
J-1046 Clonal spreading of tumor-infiltrating T cells underlies the robust
AM
antitumor immune responses E-1065 Mis-splicing due to somatic U2AF2 mutations in myeloid neoplasms
Satoshi Ueha, Kouji Matsushima (Tokyo University of Science, Research Xingxing Qi1,2, Testuichi Yoshizatoi1, Yasuhito Nannya1, Masahiro M.
LS
Institute for Biomedical Sciences) Nakagawa1, Takuto Mori1, Ayana Kon1, Akinori Yoda1, Yotaro Ochi1,
June Takeda1, Ryunosuke Saiki1, Zhao Lanying1,2, Torsten Haferlach3,
抗腫瘍効果の基盤としての特異的 T 細胞応答における Clonal
PM
Nobuhiro Kanemura4, Kasahara Senji5, Hideki Makishima1, Seishi
spreading Ogawa1,2,6 (1Department of Pathology and Tumor Biology, Kyoto
上羽悟史、松島綱治（東京理科大学生命医科学研究所） University, 2WPI-ASHBi, Kyoto University, 3MLL, Munich Leukemia
Posters
J-1047 Utx, a histone demethylase, promotes anti-tumor response of CD8 T Laboratory, Munich, Germany, 4Department of Hematology, Gifu
cells via epigenetic regulation of Cxcr3 expression University, Gifu, Japan, 5Department of Hematology, Gifu Municipal
Haruna Noda1,2, Junpei Suzuki2, Kana Taguchi1, Kanako Nishiyama1, Hospital, Gifu, Japan, 6Department of Medicine, HERM, Karolinska
Akari Murakami1, Yoshiaki Kamei1, Masakatsu Yamashita2,3 (1Breast Institute, Sweden)
Ctr., Ehime Univ. Hosp., 2Dept. of Immunol., Ehime Univ., Grad. Sch.
INDEX
E-1066 Elucidating the mechanism of clonal evolution of DDX41 mutated
of Med., 3Infections & Host Defenses, Ehime Univ., Grad. Sch. of Med.)
cells in myeloid malignancies
ヒストン H3K27 脱メチル化酵素 Utx は Cxcr3 の発現をエピジェネ Ayana Kon1, Masahiro Nakagawa1, Keisuke Kataoka1,2, Nobuyuki
ティックに調節することで抗腫瘍免疫を制御する Kakiuchi1, Hideki Makishima1, Yotaro Ochi1, Manabu Nakayama3,
野田令菜 1,2、鈴木淳平 2、田口加奈 1、西山加那子 1、村上朱里 1、亀 Haruhiko Koseki4, Yasuhito Nannya1, Seishi Ogawa1 (1Dept. Pathology
井義明 1、山下政克 2,3（1愛媛大学医学部附属病院乳腺センター、 and Tumor Biology, Kyoto University, Kyoto, Japan, 2Div.Molecular
Authors
2
愛媛大学医学部免疫学、3愛媛大学医学部感染防御学） Oncology, National Cancer Center Japan Research Inst., Tokyo, Japan,
J-1048 The association between tissue-resident memory T cells and lymph
3
Dept. Technology Development, Kazusa DNA Research Inst., Chiba,
node metastasis in esophageal cancer Japan, 4Lab. Developmental Genetics, RIKEN Center Integrative
Seiji Natsuki, Hiroaki Tanaka, Takuya Mori, Tatsunari Fukuoka, Medical Sciences, Yokohama, Japan)
Masatsune Shibutani, Takahiro Toyokawa (Osaka Metropolitan Univ. 骨髄系腫瘍における DDX41 胚細胞変異・体細胞変異の分子病態の
Dept. of Gastroenterol. Surg.) 解明
食道癌転移リンパ節に浸潤する組織常在メモリー T 細胞とリンパ節転昆彩奈 1、中川正宏 1、片岡圭亮 1,2、垣内伸之 1、牧島秀樹 1、越智
移の関連陽太郎 1、中山学 3、古関明彦 4、南谷泰仁 1、小川誠司 1（1京都大学
夏木誠司、田中浩明、森拓哉、福岡達成、渋谷雅常、豊川貴弘腫瘍生物学講座、2国立がん研究センター研究所分子腫瘍学、3かずさ
（大阪公立大学消化器外科） DNA 研究所遺伝子応用研究室、4理化学研究所免疫器官形成研
究グループ）
83
9-10 10-11
Japanese Oral Sessions Symposia

Genomic abnormalities and pathogenesis of Cancer predisposing variants revealed by whole
J14-2 hematological malignancies S8 genome/exome sequencing
造血器腫瘍のゲノム異常と病態全ゲノム/全エキソーム解析による生殖細胞系列多型の探索
Chairperson: Hideaki Nakajima (Dept. of Stem Cell and Immune Regulation, Chairpersons: Yasuhito Nannya (Division of Hematopoietic Disease Control, The
Yokohama City University Graduate School of Medicine) Institute of Medical Science, The University of Tokyo)
座長：中島秀明（横浜市立大学大学院医学研究科・幹細胞免疫制御内科学） Junko Takita (Department of Pediatrics, Graduate School of
Medicine, Kyoto University)
J-1049 Genetic subtypes of angioimmunoblastic T-cell lymphoma are 座長：南谷泰仁（東京大学医科学研究所・造血病態学分野）
associated with distinct outcomes. 滝田順子（京都大学大学院医学研究科・小児科）
Yasuhito Suehara1, Kana Sakamoto2, Manabu Fujisawa3, Kota
Germ-line variants has been recognized to play larger roles on
Fukumoto4, Yoshiaki Abe5, Kenichi Makishima5, Sakurako Suma5, Kosei
carcinogenesis than previously assumed. However, the mode, penetrance,
Matsue6, Kengo Takeuchi2, Naoya Nakamura7, Kenichi Chiba8, Yuichi
and mechanism of action remain largely unknown. Genomic analysis using
Shiraishi1,3,8, Satoru Miyano1,3,11, Seishi Ogawa9,12, Shigeru Chiba1,3,
large cohorts provides the most robust information and constitutes the
Mamiko Sakata1,3,10 (1Dept. of Hematology, Univ. of Tsukuba Hospital,
fundamental approach to analyze the significance of such variants. In fact,
Tsukuba, Japan., 2Pathology Project for Molecular Targets, The Cancer
three groups in this session applied this approach. Still, however, the impact
Institute, Tokyo, Japan., 3Dept. of Hematology, Univ. of Tsukuba,
of less frequent variants on gene function is difficult to calculate from
Tsukuba, Japan., 4Dept. of Hematology, Ageo General Central Hospital,
epidemiological approach of real cohorts. Thus, issue of how to examine the
Saitama, Japan., 5Grad. School of Comprehensive Human Sciences,
effects of rare variants on gene function is a challenge that needs to be
Univ. of Tsukuba, Japan, 6Division of Hematology and Oncology,
addressed in order to determine their effects. Medical history survey of
Kameda medical center, Chiba, Japan, 7Dept. of Pathology, Tokai Univ.
family members of the affected individuals represents a promising method,
School of Medicine, Isehara, Japan., 8National Cancer Center Research
and two groups in this session demonstrate the effectiveness of this method.
Institute, Tokyo, Japan, 9Dept. of Pathology and Tumor Biology, Kyoto
In addition, other groups predict functional consequence of variants using
Univ., Kyoto, Japan, 10Transborder Medical Research Center, Univ. of
machine learning, and the valuable findings obtained from this approach
Tsukuba, Tsukuba, Japan., 11M&D Data Science Center, Tokyo, Japan,
will be presented by two groups. Thus, introduction of these various
12
Center for Hematology and Regenerative Medicine, Karolinska
methods has opened up a new phase of research in this field. In this
Institute, Stockholm, Sweden)
Symposium, cutting-age researches in the field of germ-line variants of
血管免疫芽球性 T 細胞リンパ腫の遺伝子異常に基づく亜分類は予後と cancers will be discussed recent progress across different types of cancer.
関連する
末原泰人 1、坂本佳奈 2、藤澤学 3、福本浩太 4、安部佳亮 5、槇島健 S8-1 Exploration of BRCA1/2 gene variants in a general population
一 5、須摩桜子 5、末永孝生 6、竹内賢吾 2、中村直哉 7、千葉健一 8、 cohort and return of genomic results to the participants
白石友一 1,3,8、宮野悟 1,3,11、小川誠司 9,12、千葉滋 1,3、坂田（柳元） Hideki Tokunaga1, Jun Yasuda2, Muneaki Shimada1, Yohei Hamanaka3,
麻実子 1,3,10（1筑波大学附属病院血液内科、2がん研究所分子標的 Shogo Shigeta1, Nobuo Fuse4, Fumiki Katsuoka4, Soichi Ogishima4,
病理プロジェクト、3筑波大学医学医療系血液内科、4上尾中央総 Yumi Yamaguchi4, Atsushi Hozawa4, Hiroshi Kawame4, Kinuko Oneda4,
合病院血液内科、5筑波大学大学院人間総合科学研究科、6亀田総 Yoko Aoki5, Masayuki Yamamoto4, Nobuo Yaegashi1 (1Dept. Gyncol.,
合病院血液腫瘍内科、7東海大学医学部基盤診療学系病理診断 Tohoku Univ., Sch. Med., 2Miyagi Cancer Center Research Inst., 3Dept.
学、8国立がん研究センター研究所、9京都大学腫瘍生物学、10筑波 Breast Surgery, Tohoku Univ., Sch. Med., 4Tohoku Medical Megabank,
大学トランスボーダー医学研究センター、11東京医科歯科大学 M&D
5
Dept. Med. Genetics, Tohoku Univ., Sch. Med.)
データ科学センター、12カロリンスカ研究所）一般住民コホートにおける BRCA 遺伝子バリアントの探索及び結果
の回付事業について
J-1050 Withdrawn
徳永英樹 1、安田純 2、島田宗昭 1、濱中洋平 3、重田昌吾 1、布施昇
男 4、勝岡史城 4、荻島創一 4、山口由美 4、寳澤篤 4、川目裕 4、大根
J-1051 The XPO7/NPAT axis is a potential therapeutic target for TP53- 田絹子 4、青木洋子 5、山本雅之 4、八重樫伸生 1（1東北大・医・婦
mutated AML 人科、2宮城県立がんセンター、3東北大・医・乳腺外科、4東北メディ
Yuichiro Semba1, Takuji Yamauchi1, Fumihiko Nakao1, Seishi Ogawa2, カルメガバンク、5東北大・医・遺伝科）
Koichi Akashi1, Takahiro Maeda3 (1Dept. Med.&Biosyst.Sci., Kyushu S8-2 Pathogenicity assessment of variants for breast cancer susceptibility
Univ. Grad. Sch. Med. Sci., 2Dept. of Patho.&Tumor Biol., Grad. Sch. of genes based on BRCAness of tumor sample
Med., Kyoto Univ., 3Div. Prec. Med., Kyushu Univ. Grad. Sch. Med. Reiko Yoshida1, Takayuki Ueno3, Shunji Takahashi4, Toru Hirota5, Seigo
Sci.) Nakamura1,6, Tetsuo Noda7, Seiichi Mori2,8 (1Showa Univ., Inst. for Clin.
XPO7/NPAT は TP53 変異急性骨髄性白血病の治療標的となりうる Genetics and Genomics, 2Div. of Cancer Genomics, Cancer Inst., JFCR,
仙波雄一郎 1、山内拓司 1、中尾文彦 1、小川誠司 2、赤司浩一 1、前 3
Breast Oncology Center, Cancer Institute Hospital, JFCR, 4Dept. of
田高宏 3（1九州大学医学部病態修復内科学、2京都大学大学院医学研 Med. Oncology, Cancer Institute Hospital, JFCR, 5Div. of Experimental
究科腫瘍生物学、3九州大学医学研究院プレシジョン医療学） Path., Cancer Institute, JFCR, 6Div. of Breast Surgical Oncology, Showa
J-1052 EVI1 promotes immune-evasive microenvironment via cyclin D1 in Univ. School of Med., 7Cancer Institute, JFCR, 8Project for Dev.
acute myeloid leukemia Innovative Res. Cancer Therap., CPM Center, JFCR)
Yosuke Masamoto, Hideaki Mizuno, Mineo Kurokawa (Department of BRCAness に基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法
Hematology&Oncology, The University of Tokyo Hospital, Tokyo, 吉田玲子 1、上野貴之 3、高橋俊二 4、広田亨 5、中村清吾 1,6、野田
Japan) 哲生 7、森誠一 2,8（1昭和大・臨床ゲノム研究所、2がん研・がん研究
EVI1 は AML マウスモデルで cyclin D1 を介して免疫回避的な微小所・がんゲノム研究部、3がん研・がん研有明病院・乳腺センター、
環境を形成する
4
がん研・がん研有明病院・総合腫瘍科、5がん研・がん研究所・実験
正本庸介、水野秀明、黒川峰夫（東京大学医学部附属病院血液・病理部、6昭和大・乳腺外科、7がん研究会・がん研究所、8がん研・
腫瘍内科） CPM セ・次世代がん研究シーズ）
J-1053 Reactive oxygen species upregulate heme oxygenase 1, leading to S8-3 Whole exome sequencing of familial pancreatic cancer cases in Japan
drug resistance in hypoxic myeloma cells Toru Furukawa (Dept. Investigative Pathology, Tohoku Univ. Grad.
Sho Ikeda, Ko Abe, Akihiro Kitadate, Hiroyuki Tagawa, Naoto Sch. Med.)
Takahashi (Dept. Hematology, Nephrology, and Rheumatology, Akita 本邦における家族性膵癌家系の全エクソン解析
Univ. Grad. Sch. Med.) 古川徹（東北大・医・病態病理学）
活性酸素種はヘムオキシゲナーゼ-1 の発現上昇を介して低酸素状態
の骨髄腫細胞の薬剤耐性に寄与する
池田翔、阿部滉、北舘明宏、田川博之、高橋直人（秋田大学医
学部血液・腎臓・膠原病内科）
J-1054 The efficacy of BTK inhibitor in IVLBCL preclinical mouse models.
Mika Takai1,2, Kazuyuki Shimada1, Hitoshi Kiyoi1 (1Dept. of Hematol. &
Oncol., Nagoya Univ. Grad. Sch. of Med., 2Otsuka Pharm. Co., Ltd)
IVLBCL に対する BTK 阻害薬の preclinical model による有効性
高井美佳 1,2、島田和之 1、清井仁 1（1名古屋大学医学部血液・腫
瘍内科学、2大塚製薬株式会社）
84
Room
Special Programs 10-12
Room 12 Sep. 29 (Thu.) 14:00-16:00 J
INFORMATION
Cancer patients in SARS-COV-2 infection
SP2 -basic clinical research
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）
とがん診療・研究
Chairpersons: Kazuaki Shimada (Director, National Cancer Center Hospital)
Ken Ishii (Division of Vaccine Science, Department of Microbiology
S8-4 Germline DDX41 mutations define a unique subtype of myeloid and Immunology, The Institute of Medical Science, The University
neoplasms of Tokyo)
Hideki Makishima1, Ryunosuke Saiki1, Yasuhito Nannya1,2, June 座長：島田和明（国立がん研究センター中央病院）
DAY 1
Takeda1, Yukihide Momozawa3, Yoshiko Atsuta4, Masahiro Nakagawa1, 石井健（東京大学医科学研究所・感染免疫部門ワクチン科学分
Yasushi Miyazaki5, Hisashi Tsurumi6, Senji Kasahara7, Akifumi Takaori8, 野）
Kazuma Ohyashiki9, Toru Kiguchi10, Fumihiko Matsuda11, Satoru The seventh wave of new COVID-19 has become the biggest wave of the
Miyano12, Seishi Ogawa1,13 (1Pathol. and Tumor Biol., Kyoto Univ., pandemic in Japan that are affecting all including cancer patients. The
Kyoto, Japan, 2Institution of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo, Japan, Japanese Cancer Association has been disseminating information with
AM
3
RIKEN Center for Integrative Med. Sci. (IMS), Yokohama, Japan, reference to the latest findings on new coronaviruses.
4
Nagoya Univ. Graduate School of Med., Nagoya, Japan, 5Nagasaki In this project, we will discuss the impact of the COVID-19 on cancer
LS
Univ., Nagasaki, Japan, 6Gifu Univ., Gifu, Japan, 7Gifu Municipal Hosp., screening, treatment, as well as the diagnosis, treatment and vaccine
Gifu, Japan, 8Dep. of Hematol., Kyoto Univ., Kyoto, Japan, 9Tokyo Med. development against COVID-19 for the cancer patients. We invite experts
PM
Univ., Tokyo, Japan, 10Chugoku Central Hosp., Fukuyama, Japan, on those important issues described above and discuss about the past and
11
Genomic Med., Kyoto Univ., Kyoto, Japan, 12Tokyo Med. & Dental current status and future perspective about cancer and COVID-19.
Univ., Tokyo, Japan, 13Karolinska Univ. Hosp., Stockholm, Sweden.)
Posters
SP2-1 Management of COVID-19 in the Cancer Hospital
DDX41 胚細胞変異陽性骨髄腫瘍のリスク定量と臨床的特徴 Satoshi Iwata (Dept. Infect. Dis, Natl. Cancer Ctr. Hosp)
牧島秀樹 1、佐伯龍之介 1、南谷泰仁 1,2、竹田淳恵 1、桃沢幸秀 3、熱
がん専門病院における COVID-19 診療の実際
田由子 4、中川正宏 1、宮崎泰司 5、鶴見寿 6、笠原千嗣 7、高折晃
岩田敏（国立がん研究センター中央病院）
史 8、大屋敷一馬 9、木口亨 10、松田文彦 11、宮野悟 12、小川誠司 1,13
SP2-2
DAY 2
（1京都大学腫瘍生物学、2東京大学医科学研究所、3理化学研究 Impact of COVID-19 Pandemic on Cancer Screening
所、4名古屋大学、5長崎大学、6岐阜大学、7岐阜市民病院、8京都大学 Takahisa Matsuda (Division of Gastroenterology and Hepatology, Toho
血液内科、9東京医科大学、10中国中央病院、11京都大学ゲノム医 University Omori Medical Center)
学、12東京医科歯科大学、13カロリンスカ大学） COVID-19 パンデミックによるがん検診への影響
S8-5 The impact of common germline risk on somatic alterations and 松田尚久（東邦大学医療センター大森病院消化器内科）
AM
clinical features across cancers SP2-3 Difference in SARS-CoV-2 antibody status between patients with
Yuki Saito1,2, Shinichi Namba3, Yasunori Kogure1, Yukinori Okada3,4,5, cancer and health care workers in Japan
LS
Keisuke Kataoka1,6 (1Div. Molecul. Oncol., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., Yazaki Shu1,2 (1Department of International Clinical Development,
2
Dep. Gastro., Keio Univ. Sch. Med., 3Dep. Stat. Genet., Osaka Univ. National Cancer Center Hospital, 2Department of Medical Oncology,
PM
Grad. Sch. of Med., 4Lab. Syst. Genet., RIKEN Ctr. Integrative Med. National Cancer Center Hospital)
Sci., 5Dept. Cell. Signal., Grad. Sch. Med., Univ. Tokyo, 6Div. Hematol.,
がん患者と医療従事者における SARS-CoV-2 抗体価の比較
Dept. Med., Keio Univ. Sch. Med.)
Posters
矢崎秀 1,2（1国立がん研究センター中央病院国際開発部門、2国立がん
生殖細胞系列の遺伝学的要因が体細胞異常に与える影響の網羅的解明研究センター中央病院腫瘍内科）
斎藤優樹 1,2、難波真一 3、木暮泰寛 1、岡田随象 3,4,5、片岡圭亮 1,6
（1国立がん研究セ・研・分子腫瘍、2慶應大・医・消化器、3大阪大・ SP2-4 From molecule to ethics;Cambrian evolution of vaccine science
医・遺伝統計、4理研・生命医科学研究セ・システム遺伝、5東京大・ during COVID-19 pandemic
Ken J. Ishii (Div. Vaccine Science, IMS, U Tokyo)
DAY 3
医・細胞情報、6慶應大・医・血液）
コロナ禍で進んだワクチンサイエンスのカンブリア紀的進化；分子か
S8-6 Multi-omics analysis using machine learning and implications for
ら倫理まで
cancer studies
石井健（東大・医科研・ワクチン科学分野）
Ken Asada1,2, Syuzo Kaneko1,2, Ken Takasawa1,2, Kouya Shiraishi3,
Hidehito Horinouchi4, Yukihiro Yoshida5, Masami Mukai6, Norio SP2-5 Changes in Treatment Behavior during the COVID-19 Pandemic
AM
Shinkai1,2,7, Yasushi Yatabe8, Takashi Kohno3, Ryuji Hamamoto1,2,7 among Patients at a Cancer Hospital
(1Cancer Transl. Res. Team, RIKEN Ctr. for AIP project, 2Div. Medical Yasuyoshi Sato (Dept. of Med. Oncology, The Cancer Inst. Hosp. of
LS
AI Res. Dev., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 3Div. Genome Biol., Natl. JFCR)
Cancer Ctr. Res. Inst., 4Dept. Thoracic Oncol., Natl. Cancer Ctr., Hosp., COVID-19 パンデミック下でのがん専門病院におけるがん患者の受
PM
5
Dept. Thoracic Surg., Natl. Cancer Ctr., Hosp., 6Dept. Medical Info., 療行動の変化
Natl. Cancer Ctr., Hosp. Dept, 7NCC Cancer Sci., Tokyo Med. Dent. 佐藤靖祥（がん研究会有明病院総合腫瘍科）
Univ., 8Dept. Diagnostic Pathol., Natl. Cancer Ctr. Hosp.)
Posters
がん研究における機械学習を利用したマルチオミックス解析
浅田健 1,2、金子修三 1,2、高澤建 1,2、白石航也 3、堀之内秀仁 4、吉田
幸弘 5、向井まさみ 6、新海典夫 1,2,7、谷田部恭 8、河野隆志 3、浜本
隆二 1,2,7（1理研・AIP セ・がん探索医療研究チーム、2国立がん研セ・ INDEX
研・医療 AI 研究開発分野、3国立がん研セ・研・ゲノム生物、4国立
がん研セ・中央病院・呼吸器内科、5国立がん研セ・中央病院・呼吸
器外科、6国立がん研セ・中央病院・医療情報、7東京医歯大・NCC
腫瘍医科学、8国立がん研セ・中央病院・病理診断科）
Authors
85
12-13 12-13
English Oral Sessions Japanese Oral Sessions

Invasion & Metastasis Mechanisms of metastasis and their targeting strategies
E10-1 J10-1
浸潤・転移転移メカニズムとその治療標的
Chairperson: Hideki Yamaguchi (Dept. Cancer Cell Res., Sasaki Inst.) Chairperson: Shogo Ehata (Dept. Path., Sch. Med., Wakyama Med. Univ.)
座長：山口英樹（佐々木研究所・腫瘍細胞）座長：江幡正悟（和歌山医大・医・病理）
E-1067 Characterization of Luminal High-Osteolytic Breast Cancer Cell J-1055 Molecular mechanism of brain metastasis of advanced renal cancer
Lines Kosuke Miyakuni1, Jun Nishida2,3, Kazuki Ogikubo1, Daizo Koinuma2,
Yuxuan Han1,2, Jun Nakayama2,3, Mitsuru Futakuchi4, Emi Ito5, Shinya Shogo Ehata2,4, Kohei Miyazono1 (1Dept. Applied Pathol., Grad. Sch.
Watanabe5, Kentaro Semba1,5 (1Dept. of Life Sci. and Med. Biosci., Med., Univ. Tokyo, 2Dept. Mol. Pathol., Grad. Sch. Med., Univ. Tokyo,
Waseda Univ., 2JSPS, 3Lab. Integr. Oncol., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 3
Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., 4Dept. Pathol.,
4
Dept. of Path. Diagnostics, Yamagata Univ., 5TR Center, Fukushima Wakayama Med. Univ., Sch. Med.)
Med. Univ.) 腎細胞がんにおける脳転移の分子メカニズム解析
溶骨性 luminal 乳がん細胞株の性状解析宮國昂介 1、西田純 2,3、荻窪一貴 1、鯉沼代造 2、江幡正悟 2,4、宮園
韓宇軒 1,2、中山淳 2,3、二口充 4、伊藤恵美 5、渡邉慎哉 5、仙波憲太浩平 1（1東京大・院医・応用病理、2東京大・院医・分子病理、3ハー
郎 1,5（1早稲田大学先進理工研究科生命医科学科、2日本学術振興バード大・ダナファーバーがん研、4和歌山県立医科大・医・病理
会、3国立がん研究セ・研・病態情報、4山形大学医学部、5福島県立学）
医科大学 TR センター）
J-1056 Extracellular Domains I and II of CD44 mediate its trans-
E-1068 TRIB1 regulates TGF-b-induced cell motility through degradation homophilic dimerization and tumor cluster aggregation
of C/EBPa Madoka Kawaguchi1,2 (1Tohoku Univ. IDAC, 2Northwestern Univ.
Takashi Yokoyama1, Masao Saito2, Keiji Miyazawa1 (1Dept. Biochem., Feinberg School of Med. Dept. Pharmacol.)
Grad. Sch. of Med., Univ. of Yamanashi, 2Ctr. for Med. Educ. &Sci., CD44 を介する乳がん細胞のクラスター形成機構の解明
Univ. of Yamanashi) 河口まどか 1,2（1東北大学・加齢医学研究所、2ノースウエスタン大
TRIB1 は C/EBPa の分解を介して TGF-b 誘導性の細胞運動能を制学・薬理学部）
御する
J-1057 Transposon-based screening of metastasis-related genes in a
横山隆志 1、齋藤正夫 2、宮澤恵二 1（1山梨大・医・生化学、2山梨
colorectal cancer mouse model
大・医・総合医科学セ）
Teruaki Fujishita1, Rie Kajino1, Emi Mishiro2, Makoto Taketo3,
E-1069 An actin binding protein LASP1 tethers CERS6 and promotes Masahiro Aoki1,4 (1Div. Pathophysiol., Aichi Cancer Ctr. Res. Inst., 2Inst.
cancer cell migration Trans.Bio-Mol., Nagoya Univ., 3Colon Cancer Pj, KUHP-iACT, Kyoto
Siripan Limsirichaikul, Atsuko Niimi, Toshiyuki Takeuchi, Yasuyoshi Univ., 4Div. Cancer Physiol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)
Mizutani, Patinya Sawangsri, Dat Q. Tran, Motoshi Suzuki (Dept. Mol. トランスポゾンマウスを用いた大腸がん転移関連遺伝子の生体スクリ
Oncol, Fujita Health Univ., Sch. Med.) ーニング
アクチン結合タンパク質 LASP1 は CERS6 を集積し癌細胞の遊走性藤下晃章 1、梶野リエ 1、三城恵美 2、武藤誠 3、青木正博 1,4（1愛知
を促進する県がんセ・研・がん病態生理、2名古屋大・ITbM、3京大病院・臨研
リムシリチャイクルシリパン、新美敦子、竹内俊幸、水谷泰嘉、セ・大腸がん P、4名古屋大・医・がん病態生理）
Patinya Sawangsri、Dat Q. Tran、鈴木元（藤田医科大・医・分
J-1058 MEK inhibition suppresses metastatic progression of KRAS-mutated
子腫瘍学）
gastric cancer
E-1070 A claudin that contributes to metastasis in an orthotopic xenograft Juntaro Yamasaki1, Yuji Otsuki1, Kenta Masuda2, Hideyuki Saya3,
model of SCLC Osamu Nagano1 (1Div. Gene Regulation, IAMR, Keio Univ. Sch. Med,
Shuichi Sakamoto1, Manabu Kawada2 (1Numazu branch, IMC, MCRF, 2
Dept. Obst. Gynecol., Keio Univ. Sch. Med., 3Div. Gene Regulation,
2
Lab. of Oncology, IMC, MCRF) Cancer Center, Fujita Health Univ.)
小細胞肺がん同所移植モデルの遠隔転移形成に寄与するクローディン MEK の阻害が KRAS 遺伝子変異胃癌の転移性進行を抑制する
坂本修一 1、川田学 2（1（公財）微生物化学研究会微化研沼津支山崎淳太郎 1、大槻雄士 1、増田健太 2、佐谷秀行 3、永野修 1（1慶應
所、2（公財）微生物化学研究会微化研第一生物）大・医・先端研・遺伝子制御、2慶應大・医・産婦人科、3藤田医科大
学・がん医療研究センター）
E-1071 Analysis of molecular mechanisms underlying peritoneal metastasis
mediated by coagulation-induced cell-clustering J-1059 A chemotaxis inhibitory agent selected using TAXIScan suppresses
Makoto Miyazaki1, Kazuyoshi Yanagihara2, Rieko Ohki3, Hideki pancreatic cancer proliferation and metastasis.
Yamaguchi1 (1Dept. Cancer Cell Res., Sasaki Inst., Sasaki Foundation, Akira Yamauchi1, Masahiro Yamamura2, Naoki Katase3, Nahoko
2
Div. Rare Cancer Res., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 3Lab. of Tomonobu4, Rie Kinoshita4, Masakiyo Sakaguchi4, Shuichiro Okamoto1
Fundamental Oncology, Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.) (1Dpt of Biochemistry, Kawasaki Medical School, 2Dept. Clin. Oncol,
腹腔内における凝固系活性化によるがん細胞クラスター形成を介した Kawasaki Medical School, 3Dept. Oral Path., Nagasaki University
腹膜播種機構の解析 Graduate School, 4Dept. Cell Biol., Okayama University Graduate
宮崎允 1、柳原五吉 2、大木理恵子 3、山口英樹 1（1佐々木研・附属 School)
研・腫瘍細胞、2国立がん研究セ・研・希少がん、3国立がん研究セ・細胞動態アッセイデバイス TAXIScan で見出された化合物は腫瘍増
研・基礎腫瘍学ユニット）大と転移の両方を抑える
山内明 1、山村真弘 2、片瀬直樹 3、友信奈保子 4、木下理恵 4、阪口
E-1072 Molecular features of osteoblastic bone metastasis via intercellular
政清 4、岡本秀一郎 1（1川崎医科大学生化学、2川崎医科大学臨床腫瘍
communication in prostate cancer
学、3長崎大学大学院口腔病理学分野、4岡山大学大学院細胞生物学）
Kagenori Ito1,2, Tomofumi Yamamoto1,3, Shun Sato4, Jun Nakayama1,
Takeo Shimasaki5, Fumihiko Urabe2, Takahiro Kimura2, Shin Egawa2, J-1060 Targeting podoplanin-mediated PDGFR activation in osteosarcoma
Takahiro Ochiya3, Yusuke Yamamoto1 (1Lab. Integr. Oncol., Nat. Ai Takemoto1, Satoshi Takagi1, Ryohei Katayama1,2, Naoya Fujita3 (1Div.
Cancer Ctr. Res. Inst., 2Dept. Urology, Jikei Univ. Sch. Med., 3Dept . Exp. Chemother., Cancer Chemother. Ctr., JFCR, 2Dept. CBMS, Grad.
Mol. Cell. Med., Tokyo Med. Univ., 4Dept. Path., Jikei Univ. Sch. Med., Sch. Front. Sci., The Univ. of Tokyo, 3Cancer Chemother. Ctr., JFCR)
5
Med. Res. Inst., Kanazawa Med. Univ.) ポドプラニン依存的な PDGFR 活性化を抑制する新規抗体療法の創製
細胞間コミュニケーションにおける造骨性前立腺癌骨転移メカニズム竹本愛 1、高木聡 1、片山量平 1,2、藤田直也 3（1（公財）がん研・化
の解明療セ・基礎研究部、2東大・新領域・メディカル情報生命、3（公財）
伊藤景紀 1,2、山元智史 1,3、佐藤峻 4、中山淳 1、島崎猛夫 5、占部文がん研・化療セ）
彦 2、木村高弘 2、頴川晋 2、落谷孝広 3、山本雄介 1（1国立がん研
セ・研・病態情報、2慈恵医大・泌尿器科、3東京医大・分子細胞治療
研、4慈恵会医大・病理学、5金沢医大・総合医学研）
86
13-14 Room
Symposia Symposia 13-15
INFORMATION
Organoids: Cancer biology X-formation New trends in anti-cancer drug discovery
S9 S10
オルガノイド：変革するがん生物学がん創薬の新しい潮流
Chairpersons: Masanobu Oshima (Division of Genetics, Cancer Research Institute, Chairpersons: Mikihiko Naito (Social Cooperation Program of Targeted Protein
Kanazawa University) Degradation, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The
Toshiro Sato (Department of Organoid Medicine, Keio University University of Tokyo)
School of Medicine) Toyomasa Katagiri (Division of Genome Medicine, Institute of
座長：大島正伸（金沢大学・がん進展制御研究所・腫瘍遺伝学研究分野） Advanced Medical Sciences, Tokushima University)
佐藤俊朗（慶應義塾大学医学部・オルガノイド医学）座長：内藤幹彦（東京大学大学院・薬学系研究科）
DAY 1
Organoid cultures allow us to model normal and cancer tissues in 3D 片桐豊雅（徳島大学・先端酵素学研究所ゲノム制御学分野）
structures, in which phenotypic heterogeneity and stemness-differentiation Small molecule inhibitors such as kinase inhibitors and biologics including
gradient are maintained as if they are in vivo. Recent studies using mouse antibodies have made a great success in the current anti-cancer drug
model and human cancer patient-derived organoids have greatly contributed development. However, there remains a number of "undruggable" targets in
to expanding our knowledge about the mechanisms of tumorigenesis and cancer cells to which effective drugs have not been developed so far. To
AM
malignant progression in variety of cancer types as well as homeostasis of address this issue, efforts to improve the technologies are constantly
normal stem cells. Moreover, organoid cultures consisting of epithelial cells pursued, which occasionally makes a breakthrough in novel drug
LS
together with stromal cells recapitulate tumor microenvironment network by development. In this symposium, recent improvements in the anti-cancer
host-tumor cell interactions. Furthermore, through the recent progress in drug developments, including reactivation of tumor suppressor factors, an
PM
culture system, patient-derived organoids have started to be used in epigenomic drug discovery, novel kinase inhibitors and a new miRNA drug
precision medicine. Such next generation organoid culture is more than discovery, will be presented by the top researchers in their field. In addition,
useful for cancer research and clinical studies. In this Symposium, we will two papers were selected from the general abstracts submitted through open
Posters
discuss about recent results obtained from organoid experiments, which track, including small molecules against intrinsically disordered proteins
drives cancer biology X-formation. and pH-sensitive antibodies that function in tumoral environment. These
studies have potential to give a breakthrough in the novel drug development.
S9-1 Wnt signaling-dependent malignant progression of gastric cancer
Please join the session and active discussions.
Hiroko Oshima, Mizuho Nakayama, Yumi Terakado, Masanobu
DAY 2
Oshima (Div. Genet., Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ.) S10-1 Pharmacological activation of p53 triggers viral mimicry response
Wnt シグナルに依存した胃がん悪性機構の研究 thereby promoting anti-tumor immunity
大島浩子、中山瑞穂、寺門侑美、大島正伸（金沢大・がん研・腫 Galina Selivanova1, Xiaolei Zhou1, Madhurendra Singh1, Gema Sanz1,
瘍遺伝学） Vincent Guerlavais2, Luis A. Carvajal2, Manuel Aivado2, Allen Annis2,
Yue Zhan1, Mariana Oliveira1, Lisa Westerberg1, John I. Johnsen3
S9-2
AM
Establishment of a bladder cancer syngeneic model using organoids (1Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Karolinska
from bladder epithelium in genetically engineered mice Institutet, 2Aileron Therapeutics, Inc., MA 02472, USA, 3Department of
Akihiro Hamada, Yuki Kita, Takeshi Sano, Hideaki Takada, Kenji Women's and Children's Health, Karolinska Institutet)
LS
Nakamura, Toru Sakatani, Takayuki Goto, Shusuke Akamatsu, Takashi
Kobayashi (Dept. of Urology, Kyoto Univ.) S10-2 Development of peptide inhibitor utilizing tumor suppressive
PM
遺伝子改変マウスの膀胱上皮由来オルガノイドを用いた膀胱癌同系モ activity of PHB2 for resistance of breast cancer therapy
デルの樹立 Toyomasa Katagiri (Div. Genome Med., Inst. Adv. Med Sci., Tokushima
Posters
濱田彬弘、北悠希、佐野剛視、高田秀明、中村健治、酒谷徹、後 Univ.)
藤崇之、赤松秀輔、小林恭（京都大学・泌尿器科）がん抑制因子活性化を利用した治療耐性乳がんに対する治療薬の開発
戦略
S9-3 Cell-cell and cell-matrix adhesion growth independency as key 片桐豊雅（徳島大・先端酵素研・ゲノム制御）
cancer phenotype in gastrointestinal organoid models
S10-3 Targeting epigenetic regulators in leukemia and sloid cancers
DAY 3
Suet Yi Leung, Helen H. N. Yan (Department of Pathology, School of
Clinical Medicine, The University of Hong Kong, Queen Mary Issay Kitabayashi (Div. Hematological Malignancy, National Cancer
Hospital, Hong Kong) Ctr. Res. Inst.)
エピゲノム制御因子を標的とした新規がん治療法
S9-4 Molecular profiling and phenotype mapping of patient-derived lung
北林一生（国立がん研究センター・研究所・造血器腫瘍）
cancer organoids
AM
Hiroyuki Yasuda (Keio University, School of Medicine, Division of S10-4 Development of novel cancer therapeutics targeting Fer kinase
Pulmonary Medicine) Chitose Oneyama1,2,3 (1Div. of Cancer Cell regulation, Aichi Cancer
LS
患者由来肺癌オルガノイドを用いた分子プロファイリングとフェノタ Center Res. Inst., 2Nagoya Univ., Grad. Sch. of Med., 3Nagoya City
イプマッピング Univ., Grad. Sch. of Pharm.Sci.)
PM
安田浩之（慶應義塾大学医学部・呼吸器内科） Fer キナーゼを標的とした革新的がん治療薬の開発
小根山千歳 1,2,3（1愛知がんセ研・腫瘍制御、2名大・医・標的探索治
S9-5 Deciphering Stem Cell Roles in Driving the Onset and Progression
Posters
療学、3名市大・薬・腫瘍制御）
of Gastric Cancer
Nick Barker (A-STAR Institute of Molecular and Cell Biology) S10-5 miRNA-specific nucleic acid assembly formation provides anti-
cancer effects
S9-6 Genotype-phenotype mapping of human gastrointestinal cancers Akimitsu Okamoto, Kunihiko Morihiro, Hiraki Osumi (Dept. Chem.
using organoids Biotech., Grad. Sch. Eng., Univ. Tokyo) INDEX
Toshiro Sato (Dept. Organoid Med., Keio Univ., Sch. Med.)
miRNA 特異的核酸集合体形成が抗がん作用をもたらす
ヒト消化器がんオルガノイドを用いた Genotype-phenotype 岡本晃充、森廣邦彦、大住拓輝（東大・院工・化学生命工学）
mapping
佐藤俊朗（慶大・医・オルガノイド医学）
Authors
87
15-16
Symposia
Room 16 Sep. 29 (Thu.) 14:00-16:30 E

Genomic instability in cancers
S11 がんにおけるゲノム不安定性
Chairpersons: Toru Hirota (Division of Experimental Pathology, The Cancer
Institute, Japanese Foundation for Cancer Research)
Ken-ichi Yoshioka (Laboratory of Genome Stability Maintenance,
S10-6 Development of low-molecular-weight compounds targeting the National Cancer Center Research Institute)
cancer-associated KLF5 transcription factor 座長：広田亨（がん研究会・がん研究所実験病理部）
Takeo Nakaya1, Kenichi Aizawa2, Yuki Taguchi3,4, Kentaro Tsuji1, Sachi 吉岡研一（国立がん研究センター研究所・ゲノム安定性制御研究ユニ
Sekine1,5, Kazuhiro Murakami1,6, Yasumitsu Kondoh7, Shingo Dan8, ット）
Atsushi Yoshimori9, Hiroyuki Kouji10,11, Dai Takehara10, Toru Suzuki12, Instability of the genome is a characteristic of most human cancers, leading
Hiroyuki Osada7, Masayuki Murata3,4, Akira Tanaka1, Ryozo Nagai13 to a wide range of genomic alterations that include point mutations and
(1Dept. Path. Jichi Med. Univ., 2Dept. Clin. Pharm., Jichi Med. Univ., chromosomal structural variants (SVs). The role of genomic instability in
3
Dept. Life Sci., Grad. Sch. Arts Sci., Univ. Tokyo, 4Cell Biol. Ctr., Inst. cellular transformation and subsequent tumor progression has been
Innovative Res., Tokyo Inst. Tech., 5Dept. Pediatric Surg., Jichi Med. demonstrated by the higher prevalence of cancer in populations with
Univ., 6Dept. Dentistry Oral Surg., Jichi Med. Univ., 7Chemical Biol. mutations in BRCA1/2 or Fanconi anemia-related genes. The significance
Res. Group, RIKEN Ctr. for Sustainable Resource Sci., 8Div. Mol. of genomic instability lies also in developing novel therapeutic strategies,
Pharm., Cancer Chemotherapy Ctr., Japanese Foundation Cancer Res., well exemplified by a PARP inhibitor treatment for BRCA1/2-mutated
9
Inst. Theoretical Med., 10PRISM BioLab, 11Oita Univ. Inst. Advanced cases with massive SVs and a PD1 antibody treatment for MSI-H cases with
Med., 12Dept. Cardiovascular Med., Univ. Leicester, 13Jichi Med. Univ.) accumulating mutations. Despite these pathological and therapeutical
天然変性蛋白かつ核内因子であるがん関連転写因子 KLF5 を標的とし relevance, we yet have limited understandings of how mechanistically
た低分子化合物の開発 genomic alterations arise from defects in cellular genome maintenance and
仲矢丈雄 1、相澤健一 2、田口由起 3,4、賢太郎 1、關根沙知 1,5、村 surveillance systems. In this symposium, we will focus to DNA replication
上知弘 1,6、近藤恭光 7、旦慎吾 8、吉森篤史 9、小路弘行 10,11、竹原 and segregation and DNA repair pathways as a source of genetic alterations,
大 10、鈴木亨 12、長田裕之 7、村田昌之 3,4、田中亨 1、永井良三 13 and discuss how these cellular processes might contribute to cancer
（1自治医大・医・病理、2自治医大・医・臨床薬理、3東大・総合文 evolution and how intervention of them can potentially be an effective
化・生命環境科学、4東工大・科学技術創成・細胞制御工学、5自治医 strategy in controlling the disease.
大・医・小児外科、6自治医大・医・歯科口腔外科、7理研・環境資源 S11-1 DNA polymerase dynamics and genomic instability
科学・ケミカルバイオロジー、8がん研・がん化学療法・分子薬理、 Yasukazu Daigaku1, Masato Kanemaki2 (1Cancer Genome Dynamics,
9
理論創薬研、10PRISM BioLab、11大分大学先端医学研、12レスター Cancer Inst., JFCR, 2Dept. of Chromosome Sci., Natl. Inst. of Genetics)
大・循環器内科、13自治医大）
DNA 複製ポリメラーゼ動態とゲノム不安定性
S10-7 Tumor Microenvironment Develops Acidic pH-selective and 大学保一 1、鐘巻将人 2（1(公財)がん研・研・がんゲノム動態、2遺伝
Tumor-specific Antibodies with Therapeutic Applicability. 研・遺伝メカニズム研究系）
Genta Furuya1, Hiroto Katoh1, Daisuke Komura1, Ryo Hatanaka2, Shogo
S11-2 POLD4-dependent DDR pathway may be targeted in non-small cell
Senga2, Chihoko Yoshimura2, Shumpei Ishikawa1 (1Department of
lung cancer
Preventive Medicine, The University of Tokyo, 2Discovery and
Atsuko Niimi, Siripan Limsirichaikul, Patinya Sawangsri, Dat Q. Tran,
Preclinical Research Division, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd)
Yasuyoshi Mizutani, Toshiyuki Takeuchi, Motoshi Suzuki (Dept. Mol.
腫瘍微小環境から生じた酸性 pH 選択的かつ腫瘍特異的抗体とその治 Oncol., Fujita Health Univ., Sch. Med.)
療応用
POLD4 依存的 DNA 損傷応答経路は非小細胞肺癌において標的とな
古谷弦太 1、加藤洋人 1、河村大輔 1、畑中良 2、千賀匠悟 2、吉村千
りうる
穂子 2、石川俊平 1（1東京大学医学系研究科衛生学分野、2大鵬薬品工
新美敦子、Siripan Limsirichaikul、Patinya Sawangsri、Dat Q.
業研究本部第一研究所）
Tran、水谷泰嘉、竹内俊幸、鈴木元（藤田医科大・医・分子腫瘍
学）
S11-3 Echoed Induction of Nucleotide Mutations and Chromosomal
Structural Variants in Cancer Cells
Yusuke Matsuno, Kenichi Yoshioka (Lab. Genome Stability Maint.,
Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)
ゲノム不安定性に伴って誘導される塩基置換変異
松野悠介、吉岡研一（国立がん研セ・研・ゲノム安定性制御）
S11-4 Alteration of BRCA1-asscociated proteins causes centrosome
aberration resulting in genome instability
Natsuko Chiba, Yuki Yoshino, Zhenzhou Fang (Dept. Cancer Biol.,
IDAC, Tohoku Univ.)
BRCA1 とその関連分子の変化による中心体制御異常とゲノム不安定
性
千葉奈津子、吉野優樹、方震宙（東北大・加齢研・腫瘍生物学）
S11-5 BRCA1/2 reversion mutations as a mechanism of acquired drug
resistance in BRCA1/2-mutated cancers.
Toshiyasu Taniguchi (Dept. of Molecular Life Science, Tokai Univ. Sch.
Med.)
BRCA1/2 変異腫瘍での薬剤耐性メカニズム：BRCA1/2 復帰変異
谷口俊恭（東海大・医・分子生命科学）
S11-6 Chromosomal instability arising from dysregulation of chromosome
structure during DNA replication
Yoshiharu Kusano, Ryusuke Nozawa, Toru Hirota (Div. Exp. Pathol.
Cancer Inst. JFCR)
DNA 複製の制御機構とその破綻がもたらすゲノム不安定性
草野善晴、野澤竜介、広田亨（がん研・研・実験病理部）
88
Room
Room 17 Sep. 29 (Thu.) 14:00-15:15 J
INFORMATION
Soft tissue tumor
J14-3 軟部腫瘍
Chairperson: Yoshinao Oda (Dept. Anatomic Pathol., Kyushu Univ.)
座長：小田義直（九大・院医・形態機能病理学）
J-1061 Effect of Lovastatin on MG63 human osteosarcoma cells
S11-7 Identification of core pathway alterations in PBRM1 mutant cells
Momoko Gyoten1, Shiori Mori1, Shingo Kishi2, Rina Tani1, Hiroki
reveals therapeutic potential
Kuniyasu1 (1Dept. Mol. Pathol., Nara Med. Univ., Sch. Med, 2Dept.
Jessica A. Downs1, Karen A. Lane1, Theodoros I. Roumeliotis1, Hugang
Pathol., Tokushukai Nozaki Hospital)
DAY 1
Feng1,2, Lillian Wu1, Alison Harrod1, Shane Foo1, Swen Hoelder1, Alan
Melcher1, Jyoti S. Choudhary1, Jessica A. Downs1 (1The Institute of Lovastatin が及ぼす骨肉腫細胞への影響
Cancer Research, London, United Kingdom, 2The Francis Crick 行天ももこ 1、森汐莉 1、岸真五 2、谷里奈 1、國安弘基 1（1奈良医大
Institute, London, United Kingdom) 医分子病理、2野崎徳洲会病院病理学）
J-1062 Antitumor effect of CSF-1/CSF-1R blockade in soft-tissue sarcomas
AM
Ayana Kondo, Tomohiro Fujiwara, Aki Yoshida, Toshiaki Hata, Hiroya
Kondo, Toshiyuki Kunisada, Toshifumi Ozaki (Dept. of orthopedic
LS
surg., Okayama univ.)
悪性軟部腫瘍に対する抗 CSF-1R 阻害薬の有効性：抗腫瘍効果と微
PM
小環境へ与える影響
近藤彩奈、藤原智洋、吉田晶、畑利彰、近藤宏也、国定俊之、尾
Posters
崎敏文（岡山大学病院整形外科）
J-1063 Development of oncolytic virus therapy for sarcomas using the
patient-derived cells
Satoru Taguchi1, Hiroshi Fukuhara2, Akihiro Naito1, Haruki Kume1,
Tadashi Kondo3, Tomoki Todo4 (1Dept. of Urol., Grad. Sch. of Med.,
DAY 2
Univ. of Tokyo, 2Dept. of Urol., Kyorin Univ. Sch. Med., 3Div. of Rare
Cancer Res., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 4Inst. of Med. Sci., Univ. of
Tokyo)
肉腫に対するウイルス療法の開発∼患者由来がん細胞を用いた検討
AM
田口慧 1、福原浩 2、内藤晶裕 1、久米春喜 1、近藤格 3、藤堂具紀 4
（1東京大学医学部泌尿器科、2杏林大学医学部泌尿器科、3国
立がん研究センター希少がん研究分野、4東京大学医科学研究所
LS
先端がん治療分野）
J-1064 A newly proposed grading system of nuclear morphology and the
PM
molecular genetic background in myxoid liposarcoma.
Kengo Kawaguchi1,2, Kenichi Kohashi1, Shin Ishihara1, Yu Toda1,
Posters
Takeshi Iwasaki1, Takeo Yamamoto1, Makoto Endo2, Yoshihiro
Matsumoto2, Yoshinao Oda1 (1Dept. of Anatomic Pathol., Kyushu
Univ., 2Dept. of Orthopedic Surgery, Kyushu Univ.)
粘液型脂肪肉腫における予後予測ツールとしての新規核異形度分類の
DAY 3
提案とその分子遺伝学的背景の検討
川口健悟 1,2、孝橋賢一 1、石原新 1、戸田雄 1、岩崎健 1、山本猛
雄 1、遠藤誠 2、松本嘉寛 2、小田義直 1（1九州大学大学院形態機能
病理学、2九州大学大学院整形外科）
J-1065 Circulating cytokines as blood biomarker predictive of TAM
AM
infiltration and prognosis in patients with infiltrative STS
Toshiaki Hata, Tomohiro Fujiwara, Aki Yoshida, Ayana Kondo, Hiroya
LS
Kondo, Toshiyuki Kunisada, Toshifumi Ozaki (Dept. of Orthop.,
Okayama Univ. Grad. Sch.)
PM
浸潤性軟部肉腫患者における腫瘍随伴マクロファージの浸潤および予
後を予測する血中バイオマーカーの特定
Posters
畑利彰、藤原智洋、吉田晶、近藤彩奈、近藤宏也、国定俊之、尾
崎敏文（岡山大学学術研究院整形外科）
J-1066 DNA damage increases cancer immunogenicity through a non-
canonical IRF1 induction.
Soshi Nishibu1, Satoru Yokoyama1, Yue Zhou1, Yoshihiro Hayakawa2, INDEX
Hiroaki Sakurai1 (1Dept. Cancer Cell Biol., Univ. of Toyama, 2Section of
Host Defence, Univ. of Toyama)
DNA 損傷は非定型的な IRF1 誘導を介して腫瘍免疫原性を増強する
。
西部壮志 1、横山悟 1、周越 1、早川芳弘 2、櫻井宏明 1（1富山大・院
Authors
薬・がん細胞生物学、2富山大・和漢研・生体防御）
89
16-17
Japanese Oral Sessions
Room 17 Sep. 29 (Thu.) 15:15-16:30 J

Novel development of childhood/AYA cancer
J14-4 小児・AYA がんの新展開
Chairperson: Tatsuro Tajiri (Department of Pediatric Surgery, Kyushu University)
座長：田尻達郎（九州大学・医・小児外科）
J-1067 Retrospective analysis of INRG clinical and genomic factors for 605
J-1071 Integrated genetic analysis of undifferentiated embryonal sarcoma of
neuroblastomas in Japan
the liver and mesenchymal hamartoma of the liver
Miki Ohira1, Yohko Nakamura2, Tetsuya Takimoto3, Atsuko Nakazawa4,
Keiji Tasaka1, Katsutsugu Umeda1, Hiroo Ueno1, Tatsuya Kamitori1,
Tomoro Hishiki5, Kimikazu Matsumoto3, Hiroyuki Shichino6, Tomoko
Hideto Ogata1, Satoshi Saida1, Yosuke Yamada2, Nobuyuki Kakiuchi3,4,
Iehara7, Hiroki Nagase2, Takashi Fukushima8, Akihiro Yoneda3, Tatsuro
Yukichi Tanaka5, Hajime Okita6, Takako Yoshioka7, Tetsuya Takimoto8,
Tajiri9, Akira Nakagawara10, Takehiko Kamijo1 (1Res Inst Clin Oncol,
Eiso Hiyama9, Seishi Ogawa10,11, Junko Takita1 (1Dept. of Ped., Grad. Sch.
Saitama Cancer Ctr, 2Chiba Cancer Ctr Res Inst, 3Natl Ctr Child
of Med., Kyoto Univ., 2Dept. of Diagnostic Path., Grad. Sch. of Med.,
Health Dev, 4Saitama Childrens Med Ctr, 5Dept Ped Surg, Grad Sch
Kyoto Univ., 3Dept. of Path. & Tumor Biol., Kyoto Univ., 4The Hakubi
Med, Chiba Univ, 6Dept Ped, Natl Ctr Global Health Med, 7Dept Ped,
Center for Advanced Res., Kyoto Univ., 5Dept. of Path., Kanagawa
Kyoto Pref Univ Med, Grad Sch Med Sci, 8Dept Ped Hematol Oncol,
Children's Med. Center, 6Div. of Diagnostic Path., Keio Univ. Sch. of
Saitama Med Univ Intr Med Ctr, 9Dept Ped Surg, Grad Sch Med Sci,
Med., 7Dept. of Path., Natl. Ctr. for Child Health & Develop., 8Clin.
Kyushu Univ, 10Saga HIMAT)
Res. Ctr. Natl. Ctr. for Child Health & Develop, 9Dept. of Biomed.
本邦で診断された神経芽腫 605 例の国際リスク分類マーカーの後方 Science, Natural Sci. Ctr., Hiroshima Univ., 10WPI-ASHBi, Kyoto
視的解析 Univ., 11Dept. of Med., Ctr for Hemat. & Regenerative Med., Karolinska
大平美紀 1、中村洋子 2、瀧本哲也 3、中澤温子 4、菱木知郎 5、松本 Inst.)
公一 3、七野浩之 6、家原知子 7、永瀬浩喜 2、福島敬 8、米田光宏 3、
肝未分化胎児性肉腫と肝間葉系過誤腫の統合的遺伝学的検討
田尻達郎 9、中川原章 10、上條岳彦 1（1埼玉がんセ・臨床腫瘍研究
田坂佳資 1、梅田雄嗣 1、上野浩生 1、神鳥達哉 1、緒方瑛人 1、才田
所、2千葉がんセ・研、3国立成育医療研セ、4埼玉小児医療セ、5千葉
聡 1、山田洋介 2、垣内伸之 3,4、田中祐吉 5、大喜多肇 6、義岡孝
大・医・小児外科、6国立国際医療研セ・小児科、7京都府立医大・小
子 7、瀧本哲也 8、檜山英三 9、小川誠司 10,11、滝田順子 1（1京都大学
児科、8埼玉医科大・国際医療セ、9九州大・医・小児外科、10九州国
医学部小児科、2京都大学医学部病理診断学分野、3京都大学
際重粒子線がん治療セ）
医学部腫瘍生物学講座、4京都大学白眉センター、5神奈川県立こ
J-1068 MYCN-amplified neuroblastomas resist DNA-PK inhibitor by ども医療センター病理診断科、6慶應義塾大学医学部病理診断
inducing the canonical NHEJ pathway 部、7国立成育医療研究センター病理診断部、8国立成育医療研究セ
Kiyohiro Ando1, Yusuke Suenaga2, Takehiko Kamijo1 (1Res. Inst. Clin. ンター小児がんセンタ、9広島大学自然科学研究支援開発センター、
Oncol., Saitama Cancer Ctr., 2Chiba Cancer Ctr. Res. Inst.) 10
京都大学高等研究院ヒト生物学高等研究拠点、11カロリンスカ研究
MYCN 増幅神経芽腫の DNA-PK 阻害剤抵抗性には古典的 NHEJ 経所血液再生医学部門）
路が関連する J-1072 Development of a Novel Viral Therapy for Rhabdoid Tumors
安藤清宏 1、末永雄介 2、上條岳彦 1（1埼玉がんセ・臨床腫瘍研、2千 Satoru Oya1, Hideki Yoshida1, Mitsuru Miyachi1, Shigeki Yagyu1,
葉がんセ・研） Yoshiki Katsumi1, Ken Kikuchi1, Kunihiko Tsuchiya1, Masato
J-1069 Integrated analysis of hepatoblastoma to identify aberrant epigenetic Yamamoto2, Tomoko Iehara1 (1Department of Pediatrics, Kyoto
activation through critical transcription factors Prefectural University of Medicine, 2Department of Translational
Wataru Kudo1,2, Takayuki Hoshii1, Motaki Seki1, Atsushi Okabe1, Surgery, University of Minnesota)
Masaki Fukuyo1, Bahityar R. Nawai1, Tomoro Hishiki2, Atsushi Kaneda1 Rhabdoid tumor に対するウイルス療法の開発
(1Dept. Mol. Oncol., Grad. Sch. Med., Chiba Univ., 2Dept. Ped. Surg., 大矢曉 1、吉田秀樹 1、宮地充 1、柳生茂希 1、勝見良樹 1、菊地
Grad. Sch. Med., Chiba Univ.) 顕 1、土屋邦彦 1、山本正人 2、家原知子 1（1京都府立医科大学小児科
肝芽腫の統合解析による重要転写因子とエピジェネティック異常の解学教室、2ミネソタ大学外科トランスレーショナル部門）
明
工藤渉 1,2、星居孝之 1、関元昭 1、岡部篤史 1、福世真樹 1、縄井バ
ハテヤリラヒムトラ 1、菱木知郎 2、金田篤志 1（1千葉大学大学院医学
研究院分子腫瘍学、2千葉大学大学院医学研究院小児外科学）
J-1070 The genomic insight of T-cell acute lymphoblastic leukemia with
high expression of SPI1
Kiyotaka Isobe1, Itaru Kato1, Hiroo Ueno1, Masafumi Seki2, Shunsuke
Kimura2,3, Tomoya Isobe2, Nobuyuki Kakiuchi4, Kentaro Ohki5,
Nobutaka Kiyokawa5, Hiroaki Goto6, Arata Watanabe7, Atsushi Sato8,
Katsuyoshi Koh9, Seishi Ogawa4,10,11, Junko Takita1 (1Dept. Pediatr.,
Kyoto Univ., Kyoto, Japan, 2Dept. Pediatr., Univ. Tokyo, Tokyo, Japan,
3
Dept. Pediatr., Hiroshima Univ., Hiroshima, Japan, 4Dept. Path. &
Tumor Biol., Kyoto Univ., Kyoto, Japan, 5Dept. Pediatr. Hematology &
Oncology Res. Inst., NCCHD, Tokyo, Japan, 6Div. Hematology &
Oncology, KCMC, Yokohama, Japan, 7Dept. Pediatr., Nakadori General
Hosp., Akita, Japan, 8Dept. Hematology & Oncology, MCH., Sendai,
Japan, 9Dept. Hematology & Oncology, SCMC, Saitama, Japan, 10WPI
ASHBi, Kyoto Univ.,, Kyoto, Japan, 11Dept. Med., HERM, Karolinska
Inst, Stockholm, Sweden)
SPI1 高発現を示す T 細胞性急性リンパ性白血病の分子遺伝学的基盤
について
磯部清孝 1、加藤格 1、上野浩生 1、関正史 2、木村俊介 2,3、磯部知
弥 2、垣内伸之 4、大木健太郎 5、清河信敬 5、後藤裕明 6、渡辺新 7、
佐藤篤 8、康勝好 9、小川誠司 4,10,11、滝田順子 1（1京都大・小児科、
2
東京大・小児科、3広島大・小児科、4京都大・腫瘍生物学講座、5国
立成育医療研セ・小児血液腫瘍研、6神奈川こども医療セ・血液腫瘍
科、7中通総合病院・小児科、8宮城こども病院・血液腫瘍科、9埼玉小
児医療セ・血液腫瘍科、10京都大・ヒト生物学高等研究拠点
(ASHBi)、11カロリンスカ研・分子血液学）
90

Program Day01

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Program Day01

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INFORMATION DAY 1 AM LS PM Posters DAY 2 AM LS PM Posters DAY 3 AM LS PM Posters INDEX Authors Keywords Chairpersons

小細胞肺がんの分類とがん免疫療法に着目した新規治療法の開発 横井 暁 1,2、安井 隆雄 2,3、吉田 康将 1,2、北川 雅美 1、梶山 広明 1（1名

Detect the Malignancy in NSCLC Patients

Room 5 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E

OR2100 とベネトクラクスによる経口 2 剤併用療法の急性白血病へ

Room 7 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 E Room 8 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 E

美奈 1、徳田 彩 1、三宅 亨 1、目片 英治 3、谷 眞至 1（1滋賀医大・医・

associated hepatocellular carcinoma

Room 9 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 E Room 9 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J

E-1030 TERT upregulation increases the potential of hepatocarcinogenesis

TERT の高発現は NF-&Kappa;B 経路の活性化を介して肝発癌ポテ

Room 10 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J Room 11 Sep. 29 (Thu.) 9:00-11:30 E

Yukari Taniyama1, Issei Imoto4, Hidemi Ito1,5, Keitaro Matsuo2,3 (1Div. of

Inst., 5Div. of Descriptive Cancer Epidemiology, Nagoya Univ. Grad.

Room 13 Sep. 29 (Thu.) 9:00-10:15 J Room 13 Sep. 29 (Thu.) 10:15-11:30 J

大澤 毅 1、安藝 翔 1、中川 すみれ 1、中原 龍一 1、島村 徹平 2、曽我 朋

associated liver cancer progression

5-16 Introduction Course for Current Cancer Research

Merck Biopharma Co., Ltd SCRUM Inc./10x Genomics

Nippon Becton Dickinson Company, Ltd. Tsubakimoto Chain Co.

腫瘍組織の免疫モニタリングの新手法 ー臨床治験への応用ー 座長：前田 士郎（琉球大学大学院医学研究科先進ゲノム検査医学講座／琉球

座長：坂口 志文（大阪大学免疫学フロンティア研究センター実験免疫学分野） Thermo Fisher Scientific

座長：酒井 和郎（サーモフィッシャーサイエンティフィック ライフテクノロ

Crown Bioscience & MBL Co., LTD Eisai Co., Ltd.

座長：鳥越 俊彦（札幌医科大学医学部 病理学第一講座）

Oxford Nanopore Technologies

座長：油谷 浩幸（東京大学 先端科学技術研究センター）

Challenging toward whole genome "clinical" sequencing

座長：河野 隆志（国立がん研究センター研究所 ゲノム生物学研究分野）

LS13 READYFOR Inc.

Crowdfunding - a trend approach to implement cancer researches

座長：大槻 雄士（藤田医科大学 総合医科学研究所 神経・腫瘍のシグナル解

LS14 Leica Microsystems K.K.

Proteogenomics Analysis and Multiplex Imaging Solution for Oncology

oncologist's point of view

Room 2 Sep. 29 (Thu.) 14:00-16:30 E

Hyogo Medical University)

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