Olefinierung
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Unter Olefinierung versteht man chemische Reaktionen zur Herstellung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen. Der Begriff wird jedoch meist im engeren Sinne als Synonym für eine Carbonyl-Olefinierungs-Reaktion benutzt.
Carbonylolefinierungsreaktionen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Barton-Kellogg-Olefinierung
- Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
- Julia-Olefinierung
- Kauffmann-Olefinierung
- Lombardo-Methylenierung
- McMurry-Reaktion
- Nosomi-Hiyama-Kishi-Takai-Reaktion
- Petasis-Reaktion
- Peterson-Olefinierung
- Takai-Methylenierung
- Takai-Olefinierung
- Takeda-Olefinierung
- Tebbe-Reaktion
- Wittig-Reaktion
Andere Olefinierungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Gelegentlich werden auch Reaktionen, die durch Eliminierung zu Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen führen, als Olefinierung bezeichnet. Auch metallorganische Umsetzungen wie die Heck-Reaktion werden in Analogie zu den Carbonylolefinierungen als Olefinierung von Aromaten bezeichnet.[1]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Lukas J. Gooßen, Jens Paetzold: Decarbonylierende Heck-Olefinierung von Enolestern: ein salzfreier und umweltfreundlicher Zugang zu Vinylarenen. In: Angewandte Chemie. Band 116, 2004, S. 1115–1118.