Saltu al enhavo

3-Pentanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duetilketono
Kemia formulo
C5H10O
3-Pentanono
Bastona kemia strukturo de la
3-Pentanono
3-Pentanono
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Pentanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duetila ketono
  • 3-Okso-pentano
CAS-numero-kodo 96-22-0
ChemSpider kodo 7016
PubChem-kodo 7288
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 86,134 g mol−1
Denseco 0,815 g/cm−3[1]
Fandpunkto -39,7°C [2]
-42°C [3]
Bolpunkto 101°C [4]
Ekflama temperaturo 13°C [5]
Solvebleco Akvo:50 g/L[6]
Memsparka temperaturo 452°C [7]
Mortiga dozo (LD50) 2140 mg/kg (buŝe) [8]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P319, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Pentanono3-okso-pentano estas organika kombinaĵo rezultanta el malkomponado de la kalcia propionato. Ĝi estas senkolora likvaĵo, iomete solvebla en akvo. 3-Pentanono posedas 5 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 3-Pentanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de diluantoj kaj solvaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-pentanono per traktado de propanoila klorido kaj etano:

propanoila klorido +etano 3-pentanono +klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-pentanono per oksidado de la 3-pentanolo:

3-pentanolo 3-pentanono

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-pentanono per traktado de propanaldehido kaj kloroetano:

propanalo +kloroetano 3-pentanono +klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-pentanono per pirolizo de la kalcia propanato:

kalcia propionato 3-pentanono +kalcia karbonato

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]