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6-Bencilaminopurina

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6-Bencilaminopurina
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 1214-39-7[1]
ChEBI 29022
ChEMBL CHEMBL228862
ChemSpider 56177
PubChem 62389
UNII KXG6A989PS
KEGG C11263
Propiedades físicas
Masa molar 225,101 g/mol

La 6-Bencilaminopurina, bencil adenina, BAP o BA[2]​ es una citoquinina sintética de primera generación que provoca respuestas de crecimiento y desarrollo de las plantas, estableciendo flores y estimulando la riqueza de los frutos mediante la estimulación de la división celular. Es un inhibidor de la quinasa respiratoria en las plantas, y aumenta la vida poscosecha de los vegetales verdes. La influencia de la citoquinina como 6-bencilaminopurina (BAP) en combinación con otros métodos sobre la retención del color verde poscosecha en las cabezas de brócoli y espárragos, mostró resultados positivos para la retención de la calidad. El tratamiento con BAP de 10 y 15 ppm se puede utilizar para prolongar la vida útil de los flósculos de brócoli precortados y del repollo desmenuzado durante el almacenamiento a 6±1 °C a nivel comercial..[3][4]

La 6-Bencilaminopurina fue sintetizada y probada por primera vez en los laboratorios del fisiólogo de plantas Folke K. Skoog.[5]

Véase también

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Referencias

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  1. Número CAS
  2. Teixeira da Silva, Jaime A. «Is BA (6-benzyladenine) BAP (6-benzylaminopurine)?». ResearchGate (en inglés). Consultado el 14 de febrero de 2019. 
  3. Siddiqui, M. W.; Bhattacharjya, A.; Chakraborty, I. and Dhua, R. S. 2011. 6-benzylaminopurine improves shelf life, organoleptic quality, and health-promoting compounds of fresh-cut broccoli florets. Journal of Scientific and Industrial Research, 70 (6): 461–465.
  4. Siddiqui, M.W.; Bhattacharjya, A. and Chakraborty, I. 2011. Maintaining organoleptic quality of minimally processed cabbage using 6-benzylaminopurine. International Symposium on System Intensification towards Food and Security, Feb. 24- 27, 2011, Kalyani, Nadia, West Bengal, India, p. 405.
  5. «6-Benzyladenine». American Chemical Society (en inglés). Consultado el 1 de diciembre de 2019.