Catégorie:Page utilisant P492
Pages utilisant P492.
Cette catégorie recense les 190 pages de Wikipédia en français utilisant la propriété de Wikidata appelée P492 et portant le libellé « identifiant Héritage mendélien chez l'humain ».
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Pages dans la catégorie « Page utilisant P492 »
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A
- A-bêta-lipoprotéinémie
- Acanthosis nigricans
- Accident vasculaire cérébral
- Achromatopsie
- Acidémie isovalérique
- Acropachie thyroïdienne
- Albinisme
- Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X
- Alcoolisme
- Anémie pernicieuse
- Anorexie mentale
- Anxiété
- Arrêt cardiorespiratoire
- Arthrite chronique juvénile
- Asthme
- Ataxie avec déficit isolé en vitamine E
- Autisme
B
C
- Cancer colorectal
- Cancer de la prostate
- Cancer du col utérin
- Cancer du pancréas
- Cancer du poumon
- Cancer du sein
- Syndrome cardio-facio-cutané
- Cardiopathie congénitale
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth
- Cholangiocarcinome
- Choléra
- Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1)
- Syndrome de Christ-Siemens-Touraine
- CLPB
- Syndrome de Costello
- Côte (os)
- Côte cervicale
- Syndrome de Crouzon
- Cryptorchidie
- Cyanose
D
- Déficit cérébral en folates
- Déficit immunitaire primitif
- Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B
- Dengue
- Dépression (psychiatrie)
- Diabète de type 1
- Diabète de type 2
- Diabète de type MODY
- Diarrhée
- Dissection aortique
- Téloméropathie
- Dyslexie
- Dystrophie musculaire de Becker
- Dystrophie myotonique de Steinert
G
H
I
L
M
- Maladie à coronavirus 2019
- Maladie auto-immune
- Maladie d'Addison
- Maladie d'Alzheimer
- Maladie de Basedow
- Maladie de Crohn
- Maladie de Dupuytren
- Maladie de Hartnup
- Maladie de Huntington
- Maladie de Menière
- Maladie de Naito-Oyanagi
- Maladie de Parkinson
- Maladie de Werdnig-Hoffmann
- Maladie des membranes hyalines
- Malformation d'Arnold-Chiari
- Maladie de Maroteaux-Lamy
- Mélanome
- Mésentère commun
- MFGE8
- Migraine
- Migraine hémiplégique familiale
- Molluscum pendulum
- Mort subite du nourrisson
- Mucoviscidose
- Myasthénie
O
P
S
- Sarcoïdose
- SATB1
- Scarlatine
- Schizophrénie
- Sclérose en plaques
- Sclérose latérale amyotrophique
- Scorbut
- Sébocystomatose
- Spina bifida
- SULT1A1
- Syndrome d'Asperger
- Syndrome d'immunodéficience acquise
- Syndrome d'Oppenheim
- Syndrome de Duane
- Syndrome de Frasier
- Syndrome de Goltz-Gorlin
- Syndrome de Guillain-Barré
- Syndrome de Imerslund-Grasbeck
- Syndrome de Jacobsen
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome de la personne raide
- Syndrome de Marden-Walker
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Potocki-Lupski
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Raynaud
- Syndrome de Romano-Ward
- Syndrome de Sotos
- Syndrome de West
- Syndrome de Wolff-Parkinson-White
- Syndrome des canaux de Müller persistants
- Syndrome du canal carpien
- Syndrome hémolytique et urémique
- Synesthésie