Nonivamide
| Nonivamide | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | N-[(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)méthyl]nonanamide | ||
| Synonymes |
pseudocapsaïcine, N-vanillylnonanamide, vanillylamide de l'acide nonanoïque, N-vanillylpélargonamide, nonylvanylamide |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.017.713 | ||
| No CE | 219-484-1 | ||
| Code ATC | |||
| PubChem | 2998 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre blanche à blanc cassé à l'odeur piquante[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C17H27NO3 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 293,401 2 ± 0,016 6 g/mol C 69,59 %, H 9,28 %, N 4,77 %, O 16,36 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | ~57 °C[1] | ||
| Solubilité | insoluble dans l'eau[1] 100 g·l-1 (méthanol)[1] |
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| Masse volumique | 1,10 g·cm-3 (25 °C) | ||
| T° d'auto-inflammation | 330 °C[1] | ||
| Point d’éclair | 190 °C (coupelle fermée)[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 5,110 g·kg-1 (rat, oral)[1] 90 mg·kg-1 (rat, intrapéritonéal)[1] > 10 g·kg-1 (lapin, dermique)[1] |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le nonivamide, appelé aussi pseudocapsaïcine ou vanillylamide de l'acide pélargonique (abrégé en PAVA pour pelargonic acid vanillylamid), est un composé organique aromatique de la famille des capsaïcinoïdes, une sous-classe des vanilloïdes. C'est formellement l'amide de l'acide pélargonique (acide n-nonanoïque) et de la vanillylamine (en). Il est naturellement présent dans les piments[3] mais il est en général synthétisé. Il est plus stable thermiquement que la capsaïcine.
Structure
[modifier | modifier le code]Le nonivamide a une structure très proche de la capsaïcine, les seules différences étant l'absence d'une double liaison et d'un groupe méthyle latéral en bout de chaîne.
Utilisations
[modifier | modifier le code]De par ses propriétés proches de la capsaïcine, il est utilisé dans des applications similaires. Il est utilisé comme additif alimentaire pour ajouter du piquant aux assaisonnements, arômes et mélanges d'épices. Il est également utilisé dans certaines confiseries pour créer une sensation de chaleur. Il est également utilisé dans certains gaz poivre.
Comme la capsaïcine, il peut dissuader les mammifères (mais pas les oiseaux ou les insectes, qui semblent être immunisés) de consommer des plantes ou des graines (par exemple dissuader les écureuils de manger les graines disposées dans une mangeoire pour les oiseaux)[4]. Il a été montré qu'il peut être efficace contre certains types de tumeurs[4].
Utilisations pharmacologiques
[modifier | modifier le code]Le nonivamide a des propriétés analgésiques et favorise la circulation sanguine. Il est utilisé pour lutter contre les douleurs musculaires et articulaires, notamment dans le cas de rhumatismes aigus. Il est vendu sous forme de pommade, notamment sous le nom de Finalgon, utilisé contre l'arthrite et les douleurs musculaires. Son application sur la peau provoque rapidement une sensation de chaleur voire de brûlure, suivi d'une disparition de la douleur pour plusieurs heures.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Fiche Sigma-Aldrich du composé N-Vanillylnonanamide, consultée le 4 juin 2012.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Howard L. Constant, Geoffrey A. Cordell and Dennis P. West. J. Nat. Prod., 1996, 59 (4), p. 425–426 DOI 10.1021/np9600816 Publication Date (Web): April 22, 1996 Retrieved 16 July 2010
- http://www.aversiontech.com/nonivamide.html accédé le 16 juillet 2010
- (en)/(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu des articles intitulés en anglais « Nonivamide » (voir la liste des auteurs) et en allemand « Nonivamid » (voir la liste des auteurs).
