Ácido heptatriacontanoico
| Ácido heptatriacontanoico | |
|---|---|
 | |
Outros nomes PIN: ácido heptatriacontanoico | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 38232-07-4 |
| PubChem | 5282597 |
| ChemSpider | 4445724 |
| ChEMBL | CHEMBL3103071 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C37H74O2 |
| Masa molar | 550,98 g mol−1 |
| Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O ácido heptatriacontanoico ou ácido heptatriacontílico é un ácido graxo saturado de 37 carbonos coa fórmula CH
3(CH
2)
35CO
2H.
Fontes
[editar | editar a fonte]O ácido heptatriacontanoico está presente nas plantas Abelmoschus manihot e Alpinia nigra.[1][2] Tamén foi medido no zooplancto.[3]
Compostos
[editar | editar a fonte]Derivados ramificados poden encontrarse en micobacterias, como o composto ácido 4,21-dimetil-5,19-di-(trans)-enoil-heptatriacontanoico de Mycobacterium brumae.[4]
Preparación
[editar | editar a fonte]Un método con patente US 5502226 xa expirada de preparación de ω-hidroxiácidos inclúe a preparación de ácido heptatriacontanoico.[5]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ Lai, X. Y.; Zhao, Y. Y.; Liang, H. (2006). "Studies on chemical constituents in flower of Abelmoschus manihot". China Journal of Chinese Materia Medica 31 (19): 1597–1600. PMID 17165583.
- ↑ Chunfeng, Qiao; Zhengtao, Wang; Hui, Dong; Luoshan, Xu; Xiaojiang, Hao (2000). "The Chemical Constituents of Blackfruit Galangal (alpinia nigra)". Chinese Traditional and Herbal Drugs 31 (6): 404–405.
- ↑ Brown, Paul B. "Food Webs in the 21st Century: Exploration of New Enabling Technologies to Understand and Predict Changes in Aquatic Food Webs and Impacts on Ecosystems" (PDF). Purdue College of Agriculture. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 2014-02-15. Consultado o 2014-04-22.
- ↑ Rafidinarivo, Elie; Lanéelle, Marie-Antoinette; Montrozier, Henri; Pedro, Valero-Guillén; Astola, José; Luquin, Marina; Promé, Jean-Claude; Daffé, Mamadou (2008-09-04). "Trafficking pathways of mycolic acids: structures, origin, mechanism of formation, and storage form of mycobacteric acids" (PDF). The Journal of Lipid Research 50 (3): 477–490. PMID 18772482. doi:10.1194/jlr.M800384-JLR200. Consultado o 2014-04-22.
En conxunto estes resultados estableceron a estrutura do maior homólogo de ácidos micobacterianos libres de M. brumae como un ácido 4,21-dimetil-5,19-di-(trans)-enoil-heptatriacontanoico.
- ↑ US 5502226[Ligazón morta], Cho, Suk H. & DeFlorio, Victor, "Process of preparing ω-hydroxy acids", issued 1996-03-26
|
Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |