디옥시이노신 일인산

디옥시이노신 일인산
이름
	IUPAC 이름 2’-Deoxy-5’-inosinic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:28806;
ChemSpider	82650;
ECHA InfoCard	100.020.216
PubChem CID	91531;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60937065 ;
	InChI InChI=1S/C10H13N4O7P/c15-5-1-7(21-6(5)2-20-22(17,18)19)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)16/h3-7,15H,1-2H2,(H,11,12,16)(H2,17,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1 Key: PHNGFPPXDJJADG-RRKCRQDMSA-N; InChI=1/C10H13N4O7P/c15-5-1-7(21-6(5)2-20-22(17,18)19)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)16/h3-7,15H,1-2H2,(H,11,12,16)(H2,17,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1 Key: PHNGFPPXDJJADG-RRKCRQDMBF;
	SMILES O=C3/N=C\Nc1c3ncn1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)COP(=O)(O)O;
성질
화학식	C10H13N4O7P
몰 질량	332.209 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

디옥시이노신 일인산(영어: deoxyinosine monophosphate, dIMP)은 뉴클레오사이드 일인산이며, 이노신 일인산(IMP)의 유도체이다. 디옥시이노신 일인산(dIMP)은 디옥시아데노신 일인산(dAMP)의 퓨린 염기의 탈아미노화에 의해 형성될 수 있다. Saccharomyces cerevisiae에서 YJR069C에 의해 암호화되는 디옥시리보뉴클레오사이드 삼인산 피로인산가수분해효소는 (d)ITPase 및 (d)XTPase 활성을 가지고 있으며, 디옥시이노신 삼인산(dITP)을 가수분해하여 디옥시이노신 일인산(dIMP)와 피로인산으로 분해한다.^[1]

각주

↑ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). “Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism”. 《BMB Reports》 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

같이 보기

[pmid_22531138-1] Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). “Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism”. 《BMB Reports》 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

[1]