옥살리플라틴
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| [(1R,2R)-사이클로헥세인-1,2-다이아민](에테인다이오아토-O,O')백금(II) | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 61825-94-3 |
| ATC 코드 | L01XA03 |
| PubChem | 77994 |
| 드러그뱅크 | DB00526 |
| ChemSpider | 8062727 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C8H14N2O4Pt |
| 분자량 | 397.29 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 완전 |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | 14분[1] |
| 배출 | 콩팥 |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 정맥 |
옥살리플라틴(Oxaliplatin) 또는 상표명 엘록사틴(Eloxatin)은 대장암 치료에 사용되는 약물이다. 정맥 주사로 투여된다. 백금기반 항신생물제로, DNA 복제를 저해함으로써 작용하는 것으로 여겨진다.
1976년에 일본에서 특허를 받았고,[3] 1996년에 유럽에서 승인을 받았다. WHO 필수 의약품 목록에 기재되어 있다.[4]
의학적 사용
[편집]FOLFOX (폴리닌산, 플루오로유라실, 옥살리플라틴) 또는 CAPOX (카페시타빈, 옥살리플라틴) 화학요법은 대장암 치료에 사용된다.[5][6] 유방암, 생식세포종, 난소암, 비소세포폐암, 췌장암 치료에도 어느 정도 효과가 있을 수 있다.[7]
부작용
[편집]폴리닌산 및 플루오로유라실 병용요법 치료를 받고 있는 대장암 환자들에서 말초신경증, 피로, 구역질, 설사, 혈구감소증이 나타난다. 다른 심각한 부작용으로 과민반응이 있다. 저칼륨혈증과 급성 독성은 여성에서 더 흔하다.[8] 임신 중에 사용하면 아기에게 해를 끼칠 수 있다.[9] 시스플라틴과 카보플라틴에 비해 이독성이 적고 신독성이 없다.[10]
작용 기전
[편집]세포 DNA와 부가생성물을 형성함으로써 DNA 복제와 전사와 같은 필수적인 과정을 방해해 세포자살을 야기한다.[11]
역사
[편집]나고야 시립 대학의 키다니 요시노리는 1978년에 처음 옥살리플라틴을 합성했다.[12] 이후 유럽에서 독성이 적고 효과적인 시스플라틴의 대안으로 개발되었다.[13] 2002년에 FDA 승인을 받았다.[14]
각주
[편집]- ↑ Ehrsson H, Wallin I, Yachnin J (2002). “Pharmacokinetics of oxaliplatin in humans”. 《Medical Oncology》 19 (4): 261–265. doi:10.1385/MO:19:4:261. PMID 12512920. S2CID 1068099.
- ↑ “Eloxatin- oxaliplatin injection, solution, concentrate”. 《DailyMed》. 2019년 10월.
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). 《Analogue-based Drug Discovery》 (영어). John Wiley & Sons. 513쪽. ISBN 9783527607495.
- ↑ 세계보건기구 (2023). 《The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023)》. 세계보건기구. hdl:10665/371090.
- ↑ “FOLFOX”. 《National Cancer Institute》. 2009년 9월 18일. 2023년 4월 27일에 확인함.
- ↑ “CAPOX”. 《National Cancer Institute》. 2012년 4월 4일. 2023년 4월 20일에 확인함.
- ↑ Townsend D (2007). 〈Oxaliplatin〉. 《xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference》. Elsevier. doi:10.1016/B978-008055232-3.62973-3.
- ↑ Chay WY, Chew L, Yeoh TT, Tan MH (2010). “An association between transient hypokalemia and severe acute oxaliplatin-related toxicity predominantly in women”. 《Acta Oncologica》 49 (4): 515–517. doi:10.3109/02841860903464015. PMID 20092386. S2CID 33026126.
- ↑ American Society of Health-System Pharmacists. “Oxaliplatin”. 《Drugs.com》.
- ↑ Pasetto LM, D'Andrea MR, Rossi E, Monfardini S (2006). “Oxaliplatin-related neurotoxicity: how and why?”. 《Critical Reviews in Oncology/Hematology》 59 (2): 159–168. doi:10.1016/j.critrevonc.2006.01.001. PMID 16806962.
- ↑ Graham J, Mushin M, Kirkpatrick P (2004). “Oxaliplatin”. 《Nature Reviews Drug Discovery》 3 (1): 11–12. doi:10.1038/nrd1287. PMID 14756144.
- ↑ Pizarro AM, Barry NP, Sadler PJ (2013). 〈3.25 - Metal–DNA Coordination Complexes〉. 《Comprehensive Inorganic Chemistry II》 2판. Elsevier. 751–784쪽. doi:10.1016/B978-0-08-097774-4.00330-2.
- ↑ Janjan NA, Delclos ME, Crane CH, Krishnan S, Das P (2010). 〈Chapter 24 - The Colon and Rectum〉. 《Radiation Oncology》 9판. Mosby. 560–605쪽.
- ↑ “Eloxatin FDA Approval History”. 《Drugs.com》.
외부 링크
[편집]- “Oxaliplatin”. 《National Cancer Institute》. 2006년 10월 5일.
