Heksafluororutenian pentafluoroksenonu
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
XeRuF | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
[XeF | ||||||||||||
Masa molowa |
441,35 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
zielone kryształy | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Heksafluororutenian pentafluoroksenonu, [XeF
5]+
[RuF
6]−
– nieorganiczny związek chemiczny ksenonu i rutenu z fluorem otrzymany przez zespół Neila Bartletta w 1969 roku[2].
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]Po przeprowadzeniu kilku udanych syntez odpowiednich heksafluorków z ksenonem i otrzymaniu XePtF
6[3], XeRhF
6[4] i XeRuF
6[5] zastanawiano się nad metodami syntezy dalszych pochodnych tego typu. W podobnej reakcji udało się dokonać syntezy XeRhF
6[5] oraz [XeF]+
[RuF
6]−
[6]. Okazało się jednak, że tą metodą można otrzymać pochodne tylko z nielicznymi metalami – pozostałe albo nie tworzą heksafluorków, albo ich potencjał utleniający jest zbyt niski[7]. W wyniku bezpośredniej reakcji MeF
6 (Me – metal) udaje się otrzymać jedynie związki o budowie MeXeF
6 lub [XeF]+
[MeF
6]−
. Dlatego, korzystając z postępów w zakresie metod otrzymywania związków gazów szalachetnych, [XeF
5]+
[RuF
6]−
otrzymano w wyniku reakcji heksafluorku ksenonu z fluorkiem rutenu(V) w roztworze pentafluorku bromu[2][8]:
- ZeF
6 + RuF
5 → [XeF
5]+
[RuF
6]−
Właściwości
[edytuj | edytuj kod]Temperatura topnienia heksafluororutenianu pentafluoroksenonu wynosi 152 °C i ma on postać ortogonalnych zielonych kryształów o gęstości 3,79 g/cm³[1].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 4-99, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ a b F.O. Sladky, P.A. Bulliner, Neil Bartlett. Xenon difluoride as a fluoride ion donor. Evidence for the salts [Xe
2F
3]+
[MF
6]−
, [XeF]+
[MF
6]−
and [XeF]+
[M
2F
11]−
. „Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical”, s. 2179–2188, 1969. DOI: 10.1039/J19690002179. - ↑ N. Bartlett. Xenon hexafluoroplatinate(V) Xe+
[PtF
6]−
. „Proceedings of the Chemical Society”. 6, s. 218, 1962. Chemical Society, Londyn. DOI: 10.1039/PS9620000197. - ↑ C.L. Chernick i inni, Fluorine Compounds of Xenon and Radon, „Science”, 3537, 138, 1962, s. 136–138, DOI: 10.1126/science.138.3537.136 .
- ↑ a b H.H. Hyman: Noble Gas Compounds. Chicago: Chicago University Press, 1963, s. 23–30.
- ↑ Hans-Georg Horn, Hiltrud Hein, Karl-Christian Buschbeck, Walter Lippert, Adolf Slawisch: Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie. T. 1: Edelgasverbindungen. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1970, s. 79–81. DOI: 10.1007/978-3-662-11600-5. ISBN 978-3-662-11601-2. LCCN Agr 25-1383.
- ↑ Farhad Tamadon, Stefan Seidel, Konrad Seppelt. Reactions of Xenon with Iridiumand Osmiumhexafluoride. „Acta Chimica Slovenica”. 60, s. 491–494, 2013. ISSN 1318-0207. OCLC 52113051.
- ↑ Neil Bartlett: The Oxidation of Oxygen and Related Chemistry: Selected Papers of Neil Bartlett. Singapur: World Scientific Publishing, 2001, s. 238. ISBN 981-02-2775-2.