Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kwas gentyzynowy
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2,5-dihydroksybenzoesowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| kwas 5-hydroksysalicylowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C7H6O4
|
| Masa molowa
|
154,12 g/mol
|
| Wygląd
|
jasnożółte kryształy[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
490-79-9
|
| PubChem
|
3469
|
| SMILES
|
C1=CC(=C(C=C1O)C(=O)O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)
|
| InChIKey
|
WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
|
|
Kwas gentyzynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych, dihydroksypochodna kwasu benzoesowego. Występuje w goryczce oraz w moczu psów po spożyciu salicylanów. Jest także metabolitem Penicillium patulum i Polyporus tumulosus[2].
Może być otrzymywany z hydrochinonu, z kwasu 5-bromo-2-hydroksybenzoesowego oraz poprzez utlenianie kwasu salicylowego nadsiarczanem potasu i w reakcji Kolbego[2].
- ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e f Gentisic Acid, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).
- ↑ a b c d Kwas 2,5-dihydroksybenzoesowy (nr 39319) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Kwas gentyzynowy (nr 39319) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
