Dihidroergotamin
Izgled
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(2R,4R,7R)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzil-2-hidroksi-4-metil-5,8-diokso-3-oksa-6,9-diazatriciklo[7.3.0.02,6]dodekan-4-yl]-6-metil-6,11-diazatetraciklo[7.6.1.02,7.012,16]heksadeka-1(16),9,12,14-tetraen-4-karboksamid | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | D.H.E. 45, Migranal | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a603022 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 511-12-6 | ||
ATC kod | N02CA01 | ||
PubChem[1][2] | 10531 | ||
DrugBank | DB00320 | ||
ChemSpider[3] | 10091 | ||
UNII | 436O5HM03C | ||
KEGG[4] | D07837 | ||
ChEBI | CHEBI:4562 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL1732 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C33H37N5O5 | ||
Mol. masa | 583,678 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | (5'α)-9,10-dihydro-12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-ergotaman-3',6',18-trione | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Poluvreme eliminacije | 9 sati | ||
Izlučivanje | Žuč | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Licenca | |||
Trudnoća | X(US) | ||
Pravni status | ℞-only (SAD) | ||
Način primene | Nazalni sprej, SC, IM, IV |
Dihidroergotamin (D.H.E. 45, Migranal) je ergotni alkaloid koji je korišten za tretiranje migrena. On je derivat ergotamina. On se dozira kao nazalni sprej ili injekcija i ima efikasnost sličnu sumatriptanu. Mučnina je česta nuspojava.[6]
Dihidroergotamin ima sličan način dejstvo sa triptanima. On je agonist serotoninskog 5-HT(1D) receptora i uzrokuje vazokonstrikciju intrakranijalnih krvnih sudova, ali isto tako formira interakcije sa dopaminskim i adrenergičkim receptorima u CNS-u. On se može koristiti za tretiranje akutnih glavobolja ili simptoma povlačenje nakon upotrebe analgetika.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Colman, Ian; Brown, Michael D., Innes, Grant D., Grafstein, Eric, Roberts, Ted E., Rowe, Brian H. (2005-04-01). „Parenteral Dihydroergotamine for Acute Migraine Headache: A Systematic Review of the Literature”. Annals of Emergency Medicine 45 (4): 393–401. DOI:10.1016/j.annemergmed.2004.07.430. PMID 15795718.