Prijeđi na sadržaj

Dihidroergotamin

Izvor: Wikipedija
Dihidroergotamin
(IUPAC) ime
(2R,4R,7R)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzil-2-hidroksi-4-metil-5,8-diokso-3-oksa-6,9-diazatriciklo[7.3.0.02,6]dodekan-4-yl]-6-metil-6,11-diazatetraciklo[7.6.1.02,7.012,16]heksadeka-1(16),9,12,14-tetraen-4-karboksamid
Klinički podaci
Robne marke D.H.E. 45, Migranal
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a603022
Identifikatori
CAS broj 511-12-6
ATC kod N02CA01
PubChem[1][2] 10531
DrugBank DB00320
ChemSpider[3] 10091
UNII 436O5HM03C DaY
KEGG[4] D07837 DaY
ChEBI CHEBI:4562 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1732 DaY
Hemijski podaci
Formula C33H37N5O5 
Mol. masa 583,678 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi (5'α)-9,10-dihydro-12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-ergotaman-3',6',18-trione
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 9 sati
Izlučivanje Žuč
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

US FDA:link

Trudnoća X(US)
Pravni status -only (SAD)
Način primene Nazalni sprej, SC, IM, IV

Dihidroergotamin (D.H.E. 45, Migranal) je ergotni alkaloid koji je korišten za tretiranje migrena. On je derivat ergotamina. On se dozira kao nazalni sprej ili injekcija i ima efikasnost sličnu sumatriptanu. Mučnina je česta nuspojava.[6]

Dihidroergotamin ima sličan način dejstvo sa triptanima. On je agonist serotoninskog 5-HT(1D) receptora i uzrokuje vazokonstrikciju intrakranijalnih krvnih sudova, ali isto tako formira interakcije sa dopaminskim i adrenergičkim receptorima u CNS-u. On se može koristiti za tretiranje akutnih glavobolja ili simptoma povlačenje nakon upotrebe analgetika.

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Colman, Ian; Brown, Michael D., Innes, Grant D., Grafstein, Eric, Roberts, Ted E., Rowe, Brian H. (2005-04-01). „Parenteral Dihydroergotamine for Acute Migraine Headache: A Systematic Review of the Literature”. Annals of Emergency Medicine 45 (4): 393–401. DOI:10.1016/j.annemergmed.2004.07.430. PMID 15795718. 

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]