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Amoxicillina-acido clavulanico

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Amoxicillina-acido clavulanico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC24H27KN4O10S
Numero CAS74469-00-4
Codice ATCJ01CR02
PubChem6435923
SMILES
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C.C1C2N(C1=O)C(C(=CCO)O2)C(=O)[O-].[K+]
Indicazioni di sicurezza
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Amoxicillina-acido clavulanico nota anche come amoxicillina-clavulanico, è una associazione antibiotica precostituita contenente l'antibiotico betalattamico amoxicillina e un sale dell'acido clavulanico, un inibitore delle beta-lattamasi.

Farmacodinamica

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Amoxicillina è una penicillina semisintetica, un antibiotico beta-lattamico, che inibisce uno o più enzimi appartenenti alla via metabolica biosintetica di un componente strutturale della parete cellulare batterica, il peptidoglicano. L'inibizione della produzione di peptidoglicano comporta un indebolimento della struttura della parete cellulare con conseguente lisi e morte batterica. Amoxicillina però può essere degradata dalle beta-lattamasi batteriche, quindi si dimostra inattiva contro organismi che producono questo tipo d'enzimi. Acido clavulanico è un beta-lattamico che strutturalmente è molto simile alle penicilline. È in grado di inattivare alcuni enzimi betalattamici e perciò di prevenire l'inattivazione di amoxicillina. Quindi l'acido clavulanico migliora lo spettro antibatterico dell'amoxicillina rendendo la maggior parte dei ceppi batterici produttori di beta-lattamasi sensibili al farmaco.[1] L'acido clavulanico, somministrato da solo, ha dimostrato di non esercitare alcun effetto antibatterico clinicamente utile.

Tra le specie comunemente suscettibili e fra i batteri Gram-positivi si ricordano: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (meticillino-sensibile), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans. Fra i batteri Gram-negativi si ricordano: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida. Fra i microrganismi anaerobici: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum.[1][2][3]

Farmacocinetica

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In soluzione acquosa e a pH fisiologico sia amoxicillina sia acido clavulanico si dissociano con facilità. Entrambe le sostanze sono assorbite rapidamente e bene dopo somministrazione per via orale. Gli effetti collaterali vengono ridotti dalla contemporanea assunzione di un pasto.[4] Dopo somministrazione orale la biodisponibilità di amoxicillina e acido clavulanico è intorno al 70% circa. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) per entrambi i componenti viene raggiunta entro 1-2 ore (Tmax) dall'assunzione.[5][6] Acido clavulanico e amoxicillina si legano alle proteine plasmatiche nella misura, rispettivamente, del 25% e del 18%. Il volume apparente di distribuzione per amoxicillina è attorno a 0,3-0,4 L/kg e per l'acido clavulanico intorno a 0,2 L/kg. Dopo somministrazione endovenosa, amoxicillina e acido clavulanico sono stati dosati nella colecisti, nella pelle, nel grasso, nei tessuti muscolari, nell'osso,[7] nel liquido sinoviale e peritoneale, nelle bile e nel pus. Amoxicillina non penetra in modo adeguato la barriera ematoencefalica, pertanto non si distribuisce in modo congruo nel fluido cerebrospinale. Amoxicillina, come gran parte delle penicilline, può essere dosata nel latte materno. Anche l'acido clavulanico può essere rilevato in tracce nel latte materno. Sia amoxicillina sia acido clavulanico attraversano la barriera placentare. L'acido clavulanico è ampiamente metabolizzato nell'organismo umano e viene eliminato nelle urine e nelle feci. La via principale di eliminazione di amoxicillina è invece renale. Circa il 70% di amoxicillina e una percentuale non molto inferiore di acido clavulanico (50-60% circa) viene escreta immodificata nelle urine nel giro di 6 ore dalla somministrazione di una singola dose.[8] L'emivita di eliminazione di amoxicillina è simile nei bambini, nei giovani e negli adulti.[9]

Usi clinici

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Amoxicillina-acido clavulanico è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche negli adulti, nei bambini e negli anziani: infezioni delle vie aeree superiori e infezioni otomastoidee come la sinusite batterica[10][11] l'otite media acuta,[12][13] le riacutizzazioni delle bronchiti croniche[14][15] le infezioni del tratto respiratorio,[16][17][18] bronchiti e broncopolmoniti compresa la polmonite acquisita in comunità (CAP).[19], infezioni dentali, infezioni enteriche e delle vie biliari come peritonite, infezioni uro-genitali come la cistite acuta e la pielonefrite, infezioni ginecologiche, infezioni della cute e dei tessuti molli come la cellulitebatterica, ferite infette, piaghe, ustioni e morsi di animale e nelle infezioni ossee e articolari come l'osteomielite.

Effetti collaterali e indesiderati

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In corso di trattamento con amoxicillina-acido clavulanico gli effetti avversi più comunemente riportati sono diarrea, nausea e vomito. Altri effetti relativamente comuni sono vertigini, cefalea, rash cutaneo, prurito, orticaria. In letteratura sono riportati casi di aumento degli enzimi epatici (in particolare AST e ALT)[20] e veri e propri casi di epatite e colestasi.[21][22][23][24][25]

Controindicazioni

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Il farmaco è controindicato nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo, a una qualsiasi penicillina oppure a uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione farmaceutica. È inoltre controindicato in soggetti con storia di anafilassi o altre gravi reazioni di ipersensibilità immediata agli agenti betalattamici (come ad esempio cefalosporine, carbapenemi o monobattamici).

Dosi terapeutiche

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Negli adulti e nei soggetti di peso maggiore di 40 kg è raccomandata una dose "standard" (cioè valida per tutte le indicazioni) di 875 mg/125 mg, due volte al giorno. In alcune condizioni cliniche, e in particolare per infezioni come otite media, sinusite acuta, infezioni delle vie respiratorie inferiori e delle vie urinarie, la dose raccomandata è pari a 875 mg/125 mg, tre volte al giorno.

Note

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  1. ^ a b LY. Hsu, SC. Chang; KT. Luh; WC. Hsieh, Antibacterial activities of amoxicillin alone and in combination with clavulanic acid correlated with beta-lactamase production., in Zhonghua Min Guo Wei Sheng Wu Ji Mian Yi Xue Za Zhi, vol. 24, n. 3, agosto 1991, pp. 272-80, PMID 1818798.
  2. ^ ID. Farrell, PJ. Turner, Augmentin: laboratory studies., in Scott Med J, 27 Spec No., 1982, pp. S21-3, PMID 6762661.
  3. ^ GN. Rolinson, The history and background of Augmentin., in S Afr Med J, vol. 62, 5 Spec No, luglio 1982, pp. 3A-4A, PMID 6979804.
  4. ^ GE. Stein, MJ. Gurwith, Amoxicillin-potassium clavulanate, a beta-lactamase-resistant antibiotic combination., in Clin Pharm, vol. 3, n. 6, Nov-Dic 1984, pp. 591-9, PMID 6391783.
  5. ^ F. Fraschini, F. Scaglione; M. Falchi; S. Dugnani; M. Mezzetti; F. Cicchetti; G. Alfano; GP. Pintucci, Pharmacokinetics and tissue distribution of amoxicillin plus clavulanic acid after oral administration in man., in J Chemother, vol. 2, n. 3, giugno 1990, pp. 171-7, PMID 2199627.
  6. ^ G. Witkowski, H. Lode; G. Höffken; P. Koeppe, Pharmacokinetic studies of amoxicillin, potassium clavulanate and their combination., in Eur J Clin Microbiol, vol. 1, n. 4, agosto 1982, pp. 233-7, PMID 7173186.
  7. ^ RJ. Grimer, MR. Karpinski; JM. Andrews; R. Wise, Penetration of amoxycillin and clavulanic acid into bone., in Chemotherapy, vol. 32, n. 3, 1986, pp. 185-91, PMID 3486754.
  8. ^ KE. Ferslew, EA. Daigneault; EM. Aten; JM. Roseman, Pharmacokinetics and urinary excretion of clavulanic acid after oral administration of amoxicillin and potassium clavulanate., in J Clin Pharmacol, vol. 24, n. 10, ottobre 1984, pp. 452-6, PMID 6511988.
  9. ^ RN. Brogden, A. Carmine; RC. Heel; PA. Morley; TM. Speight; GS. Avery, Amoxycillin/clavulanic acid: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic use., in Drugs, vol. 22, n. 5, novembre 1981, pp. 337-62, PMID 7037354.
  10. ^ ER. Wald, D. Nash; J. Eickhoff, Effectiveness of amoxicillin/clavulanate potassium in the treatment of acute bacterial sinusitis in children., in Pediatrics, vol. 124, n. 1, luglio 2009, pp. 9-15, DOI:10.1542/peds.2008-2902, PMID 19564277.
  11. ^ MS. Benninger, Amoxicillin/clavulanate potassium extended release tablets: a new antimicrobial for the treatment of acute bacterial sinusitis and community-acquired pneumonia., in Expert Opin Pharmacother, vol. 4, n. 10, ottobre 2003, pp. 1839-46, DOI:10.1517/14656566.4.10.1839, PMID 14521493.
  12. ^ S. Thanaviratananich, M. Laopaiboon; P. Vatanasapt, Once or twice daily versus three times daily amoxicillin with or without clavulanate for the treatment of acute otitis media., in Cochrane Database Syst Rev, n. 4, 2008, pp. CD004975, DOI:10.1002/14651858.CD004975.pub2, PMID 18843673.
  13. ^ E. Leibovitz, D. Greenberg, Acute otitis media in children: current epidemiology, microbiology, clinical manifestations, and treatment., in Chang Gung Med J, vol. 27, n. 7, luglio 2004, pp. 475-88, PMID 15508870.
  14. ^ TE. Albertson, S. Louie; AL. Chan, The diagnosis and treatment of elderly patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease and chronic bronchitis., in J Am Geriatr Soc, vol. 58, n. 3, marzo 2010, pp. 570-9, DOI:10.1111/j.1532-5415.2010.02741.x, PMID 20398122.
  15. ^ F. Alvarez, E. Bouza; JA. García-Rodríguez; J. Mensa; E. Monsó; JJ. Picazo; V. Sobradillo; A. Torres; M. Moya Mir; M. Martínez Ortiz De Zárate; F. Pérez Escanilla, [Second consensus report on the use of antimicrobial agents in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease]., in Arch Bronconeumol, vol. 39, n. 6, giugno 2003, pp. 274-82, PMID 12797944.
  16. ^ M. Caramia, G. Taddei; A. Nobilini, [Usefulness of an amoxicillin/clavulanic-acid combination in respiratory tract infection: bacterial resistance and antibiotic therapy]., in Minerva Pediatr, vol. 42, n. 1-2, pp. 29-34, PMID 2186263.
  17. ^ AR. White, C. Kaye; J. Poupard; R. Pypstra; G. Woodnutt; B. Wynne, Augmentin (amoxicillin/clavulanate) in the treatment of community-acquired respiratory tract infection: a review of the continuing development of an innovative antimicrobial agent., in J Antimicrob Chemother, 53 Suppl 1, gennaio 2004, pp. i3-20, DOI:10.1093/jac/dkh050, PMID 14726431.
  18. ^ HC. Neu, AP. Wilson; RN. Grüneberg, Amoxycillin/clavulanic acid: a review of its efficacy in over 38,500 patients from 1979 to 1992., in J Chemother, vol. 5, n. 2, aprile 1993, pp. 67-93, PMID 8515298.
  19. ^ PL. McCormack, GM. Keating, Amoxicillin/clavulanic acid 2000mg/125mg extended release (XR): a review of its use in the treatment of respiratory tract infections in adults., in Drugs, vol. 65, n. 1, 2005, pp. 121-36, PMID 15610061.
  20. ^ U. Gresser, Amoxicillin-clavulanic acid therapy may be associated with severe side effects -- review of the literature., in Eur J Med Res, vol. 6, n. 4, aprile 2001, pp. 139-49, PMID 11309226.
  21. ^ JW. van den Broek, BL. Buennemeyer; BH. Stricker, [Cholestatic hepatitis caused by a combination of amoxicillin and clavulanic acid (Augmentin)]., in Ned Tijdschr Geneeskd, vol. 132, n. 32, agosto 1988, pp. 1495-7, PMID 3173514.
  22. ^ MK. Belknap, KJ. McClelland, Cholestatic hepatitis associated with amoxicillin-clavulanate., in Wis Med J, vol. 92, n. 5, maggio 1993, pp. 241-2, PMID 8328159.
  23. ^ MG. Nathani, MG. Mutchnick; DJ. Tynes; MN. Ehrinpreis, An unusual case of amoxicillin/clavulanic acid-related hepatotoxicity., in Am J Gastroenterol, vol. 93, n. 8, agosto 1998, pp. 1363-5, DOI:10.1111/j.1572-0241.1998.00418.x, PMID 9707067.
  24. ^ JP. Richardet, A. Mallat; ES. Zafrani; M. Blazquez; JC. Bognel; B. Campillo, Prolonged cholestasis with ductopenia after administration of amoxicillin/clavulanic acid., in Dig Dis Sci, vol. 44, n. 10, ottobre 1999, pp. 1997-2000, PMID 10548348.
  25. ^ R. Schey, Y. Avni; R. Bruck; H. Shirin, History of drug-induced hepatitis and risk of amoxicillin/clavulanate-induced hepatotoxicity., in Ann Pharmacother, vol. 35, n. 9, settembre 2001, pp. 1142-3, PMID 11573870.

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